久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 二十大閉幕|兒童藥9圖解析:政策、市場、快車道…

二十大閉幕|兒童藥9圖解析:政策、市場、快車道…

熱門推薦: 市場 政策 兒童藥
作者:青梅  來源:藥智網(wǎng)
  2022-10-24
作為生育支持政策體系重要陣地之一,兒童藥領(lǐng)域可謂十分重要。目前,我國兒童藥臨床試驗研發(fā)進(jìn)展如何?

       10月22日,中國共產(chǎn)黨第二十次全國代表大會勝利閉幕。

       回望黨的二十大報告,提出建立生育支持政策體系,實施積極應(yīng)對人口老齡化國家戰(zhàn)略。

       作為生育支持政策體系重要陣地之一,兒童藥領(lǐng)域可謂十分重要。

       目前,我國兒童藥臨床試驗研發(fā)進(jìn)展如何?

       政策驅(qū)動下的兒童藥

       自2011年開始,我國開始明確鼓勵兒童專用藥研發(fā)生產(chǎn),完善兒童用藥目錄。

       近年來,兒童藥在審評審批、基藥目錄、醫(yī)保目錄、市場獨占期等方面都得到政策大力支持。

       表1 兒童藥相關(guān)政策

       兒童藥相關(guān)政策

       目前,兒童藥臨床試驗開展數(shù)量持續(xù)增長,其中中國醫(yī)藥集團(tuán)相關(guān)的臨床試驗最多,達(dá)到了70多項,緊隨其后的有長春高新、復(fù)星醫(yī)藥等。

       參與臨床試驗的制藥企業(yè)及參與的數(shù)量

       圖1 參與臨床試驗的制藥企業(yè)及參與的數(shù)量

       來源:CDE臨床試驗

       從藥物類別上看,開展臨床實驗的藥物數(shù)量也是逐年升高,尤其是化學(xué)藥領(lǐng)域,其次是生物制劑,中成藥相對平穩(wěn)。

       歷年開展臨床實驗藥物的類型和數(shù)量

       圖2 歷年開展臨床實驗藥物的類型和數(shù)量

       來源:CDE臨床試驗

       兒童藥市場幾何?

       根據(jù)聯(lián)合國《兒童權(quán)利公約》,兒童系指18歲以下的任何人。

       而我國兒童概念通常是指0~14歲的人群。2021年全球0-14歲人群共19.85億人,占全球總?cè)丝诒壤秊?5.33%。

       全球0-14歲人口總數(shù)及占比

       圖3 全球0-14歲人口總數(shù)及占比

       來源:平安證券研究報告

       在需求驅(qū)動下,全球兒童藥物市場在2020年超過1千億美元。

      全球兒童藥市場規(guī)模及增速

       圖4 全球兒童藥市場規(guī)模及增速

       來源:平安證券研究報告

       從國內(nèi)來看,雖然近些年新生兒數(shù)量下降,但是院內(nèi)就診人次持續(xù)增長,復(fù)合年均增長率達(dá)到10%。

       2019年國內(nèi)市場為872億元;2020年,由于新冠疫情,市場規(guī)模降到了700億元。

       2012-2020年中國兒童藥市場規(guī)模及增速

       圖5 2012-2020年中國兒童藥市場規(guī)模及增速

       來源:平安證券研究報告

       盡管有需求、有市場,但是仍然我國兒童藥仍然存在四大問題。

       一是品種少,到今年5月,我國兒童藥僅占獲得批文產(chǎn)品數(shù)總量的5%;二是劑型少,我國兒童藥以顆粒劑、口服溶液為主,刻痕片、貼劑等更適合兒童用劑型缺乏;

       三是規(guī)格少,我國90%的產(chǎn)品僅有1種規(guī)格;四是特藥少,我國兒童藥以呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)以及抗感染的普藥為主,腫瘤疾病、心血管疾病等特藥較少。

       我國兒童藥面臨的四大問題

       圖6 我國兒童藥面臨的四大問題

       來源:平安證券研究報告

       如何駛?cè)肟燔嚨溃?/strong>

       國內(nèi):兒童藥優(yōu)先審評審批

       如前文所述,為了鼓勵兒童藥創(chuàng)新發(fā)展,相關(guān)部門陸續(xù)制定了一系列政策,逐步建立了兒童藥優(yōu)先審評審批加快上市通道,使新產(chǎn)品從一般的200日審批時間縮短至130日,讓新新產(chǎn)品可及性大幅提升。

       兒童藥進(jìn)入優(yōu)先審批通道的藥物數(shù)量和占比

       圖7 兒童藥進(jìn)入優(yōu)先審批通道的藥物數(shù)量和占比

       來源:平安證券研究報告、2019-2021年度藥品審評報告

       優(yōu)先審評的兒童藥從類別來看, 82%為化藥, 15%為中藥, 3%為生物制品;神經(jīng)系統(tǒng)用藥占比最高,達(dá)到20%,兒童藥適應(yīng)癥結(jié)構(gòu)改善。

       優(yōu)先審評的兒童藥分類和應(yīng)用領(lǐng)域

       圖8 優(yōu)先審評的兒童藥分類和應(yīng)用領(lǐng)域

       來源:平安證券研究報告

       有市場、有政策,國內(nèi)兒童用藥開發(fā)進(jìn)入了快車道。

       2020年共批準(zhǔn)兒童專用藥和增加兒童應(yīng)用的藥品26個;2021年達(dá)到47個;2022上半年獲批用于兒童疾病治療的藥物達(dá)到12個,其中7個為新劑型或新規(guī)格。

       國外:兒科市場獨占權(quán)條款

       作為全球制藥強(qiáng)國和最大的兒童藥市場,美國陸續(xù)頒布了多部法案規(guī)范兒童藥市場,例如1994年的《兒科用藥標(biāo)簽規(guī)則》,2002年《兒童最 佳藥品法案》和2003《兒科研究公平法案》。

       同時,為了鼓勵企業(yè)開展兒童藥物研發(fā),美國制定了“兒科市場獨占權(quán)條款”。截至2022年4月,共授予兒童用藥獨占權(quán)280個。

       1998-2021年FDA授予獨占權(quán)兒童藥數(shù)量

       圖9 1998-2021年FDA授予獨占權(quán)兒童藥數(shù)量

       來源:平安證券研究報告

       兒童藥獨占權(quán)所屬公司基本是跨國大型藥企,包括GSK,默克、阿斯利康、 BMS,諾華、輝瑞。

       兒童藥也不乏重磅產(chǎn)品,例如,輝瑞13價肺炎疫 苗(商品名沛兒),2015年以來,年銷售額均超過50億美元。

       小結(jié)

       總的來說,我國兒童藥潛在需求旺盛,但供需極不平衡。

       市場和企業(yè)面來看,我國兒童藥市場大,品種多,參與競爭的企業(yè)多。然而,由于兒童藥并不是成人用藥的縮小版,研發(fā)難度大,我國尚缺原創(chuàng)、重磅產(chǎn)品,企業(yè)集中度不高。

       隨著兒童藥市場的擴(kuò)大和制藥企業(yè)水平的發(fā)展,相信兒童藥研發(fā)會迎來蓬勃發(fā)展。

       參考資料

       1. 中華人民共和國衛(wèi)建委《健康兒童行動提升計劃(2021—2025年)》

       2. 平安證券研究報告《政策支持下,兒童專用藥步入發(fā)展快速路》

       3. 2019-2021年度藥品審評報告

       4. CDE官網(wǎng)

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57