海南普利制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“普利制藥”或“公司”）于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的鹽酸林可霉素注射液的藥品注冊(cè)批件，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
（一）藥品名稱：鹽酸林可霉素注射液
（二）適應(yīng)癥：適用于由鏈球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的嚴(yán)重感染，但僅適用于對(duì)青霉素過(guò)敏的患者或經(jīng)醫(yī)生判斷不宜使用青霉素的患者。鑒于抗生素有引起偽膜性結(jié)腸炎的風(fēng)險(xiǎn)，在選擇林可霉素前，醫(yī)生應(yīng)考慮感染的性質(zhì)和有無(wú)毒 性較低的替代藥（如紅霉素）。
（三）劑型：注 射劑
（四）規(guī)格：2ml:0.6g（按C18H34N2O6S計(jì)），10ml:3g（按C18H34N2O6S計(jì)）
（五）藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20233308，國(guó)藥準(zhǔn)字H20233309
（六）注冊(cè)類(lèi)別：化學(xué)藥品3類(lèi)
（七）上市許可持有人：海南普利制藥股份有限公司
（八）生產(chǎn)廠家：海南普利制藥股份有限公司
二、藥品的其他相關(guān)情況
林可霉素于1962年從來(lái)自內(nèi)布拉斯加州林肯市土壤中的鏈霉菌屬林可霉素菌中分離出來(lái)，并于1964年9月被正式宣布用于醫(yī)療用途。鹽酸林可霉素注射液于1964年12月29日獲FDA批準(zhǔn)上市（商品名：LINCOCIN，NDA號(hào)：N050317），原研公司為T(mén)he Upjohn Company（現(xiàn)更名為Pharmacia and Upjohn Co.）。1965年4月28日，鹽酸林可霉素注射液獲得日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）批準(zhǔn)上市，此后，鹽酸林可霉素注射液陸續(xù)在歐洲國(guó)家批準(zhǔn)上市，包括法國(guó)、比利時(shí)、意大利、希臘、保加利亞和西班牙等國(guó)家和地區(qū)。普利制藥的林可霉素注射液兩個(gè)規(guī)格2ml:0.6g（按C18H34 N2O6S計(jì)），10ml:3g（按C18H34N2O6S計(jì)）成功研發(fā)后，已相繼遞交了美國(guó)和中國(guó)的仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)。2022年12月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊(cè)批件，這標(biāo)志著公司具備了在中國(guó)銷(xiāo)售鹽酸林可霉素注射液的資格，將對(duì)公司拓展中國(guó)市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。
三、風(fēng)險(xiǎn)提示
公司高度重視藥品研發(fā)，生產(chǎn)和銷(xiāo)售。在整個(gè)藥品生命周期管理過(guò)程中，嚴(yán)格遵守國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)相關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品質(zhì)量和安全。由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有技術(shù)復(fù)雜、高風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)，產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的技術(shù)復(fù)雜、周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，在藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷(xiāo)售也容易受到政策和市場(chǎng)一些不確定性因素的影響。公司將及時(shí)根據(jù)后續(xù)進(jìn)展履行信息披露義務(wù)，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
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