2023年4月18日，諾誠健華多項腫瘤管線數據在2023年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上進行了公布。
口頭報告:
ICP-490 是一款高效選擇性 IKZF1/3 降解劑，對多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤具有優(yōu)異的抗腫瘤活性
摘要代碼：3427
在多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤腫瘤模型中，ICP-490表現出優(yōu)異的抗腫瘤活性，包括克服來那度胺的耐藥性。ICP-490目前正開展I期臨床試驗。
細胞活力測定顯示，ICP-490對多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤（包括彌漫性大B細胞淋巴瘤）細胞系顯示了良好的體外療效，在來那度胺耐藥細胞系中也表現出優(yōu)異的抗增殖活性，對正常人體細胞沒顯示出細胞毒 性。體內療效研究進一步證實了ICP-490對多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠模型的有效性。
ICP-490的免疫調節(jié)活性也在與單抗藥物的聯合治療中得到了體現，低劑量的ICP-490可強力誘導IL-2和顆粒酶B的釋放，有效提升了抗CD38單抗藥物在多發(fā)性骨髓瘤中的療效；同時在非霍奇金淋巴瘤中，ICP-490展現出與BTK抑制劑奧布替尼的協(xié)同抑瘤作用。
ICP-490的藥代動力學參數總體良好，具有較高的口服生物利用度。
海報展示1:
BTK 抑制劑奧布替尼、抗 CD19 抗體 tafasitamab 和免疫調節(jié)劑來那度胺聯合治療 B 細胞惡性腫瘤
摘要代碼：4013
R-CHOP 是一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的標準療法。然而，30-50% 的患者出現復發(fā)或難治。奧布替尼正在開展一系列治療DLBCL的臨床試驗，包括一線治療 MCD 亞型的DLBCL。奧布替尼聯合tafasitamab和來那度胺正在中國開展治療非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗。
對于作用機制高度依賴于ADCC效應的抗體藥物，高選擇性 BTK 抑制劑奧布替尼與抗體療法聯用提供了一種優(yōu)選的聯用方案。奧布替尼是一款高選擇性 BTK 抑制劑，對 T細胞無抑制作用，因此可以增強或保留 tafasitamab 的ADCC 效應。無論有無免疫效應細胞，奧布替尼聯合 tafasitamab 和/或來那度胺產生協(xié)同腫瘤裂解活性。在各種臨床前模型中確認奧布替尼聯合tafasitamab和來那度胺的協(xié)同作用，為臨床研究中的聯合治療提供了科學依據。
海報展示2:
SHP2變構抑制劑ICP-189的臨床前開發(fā)
摘要代碼：4012
ICP-189是一款新型SHP2變構抑制劑，作為單一藥物或聯合其他靶向或抗癌免疫藥物，具有廣譜抗腫瘤活性，目前正在中國和美國開展I期臨床試驗。
在磷酸酶譜分析中，ICP-189有效抑制SHP2的催化活性，對其他21種測試的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶沒有顯著影響，表明其對SHP2靶點的高選擇性。ICP-189在一組攜帶活化RTK、RAS、NF1功能喪失或III類BRAF突變的腫瘤細胞系中證明了強大的體外療效。ICP-189與EGFR、KRASG12C、MEK和CDK4/6抑制劑聯用還顯示出對腫瘤的協(xié)同殺傷作用。
ICP-189 的體內功效伴隨著藥效學調節(jié)，ICP-189 暴露水平與腫瘤中 p-ERK 和 DUSP6 mRNA 水平的下調相關。
ICP-189的藥代動力學參數總體良好，具有較高的口服生物利用度。
詳細摘要請瀏覽AACR官網。
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諾誠健華是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域的一類新藥研制。公司現有多個新藥產品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、中國香港以及美國設有分支機構。
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