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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 我國(guó)自主研發(fā)的創(chuàng)新型BTK抑制劑將為邊緣區(qū)淋巴瘤患者 帶來(lái)更大臨床獲益

我國(guó)自主研發(fā)的創(chuàng)新型BTK抑制劑將為邊緣區(qū)淋巴瘤患者 帶來(lái)更大臨床獲益

熱門(mén)推薦: 邊緣區(qū)淋巴瘤 奧布替尼 BTK抑制劑
來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2023-05-14
由諾誠(chéng)健華自主研發(fā)的新型BTK抑制劑奧布替尼(產(chǎn)品名:宜諾凱?)近日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。

       邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)是一種起源于邊緣區(qū)的惰性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),是我國(guó)第二常見(jiàn)的淋巴瘤,約占所有淋巴瘤的8.2%。由于MZL的原發(fā)部位較多、分型復(fù)雜、異質(zhì)性高,使得其治療方案的發(fā)展相對(duì)緩慢,藥物可選性低,困擾著廣大MZL患者??上驳氖?,由諾誠(chéng)健華自主研發(fā)的新型BTK抑制劑奧布替尼(產(chǎn)品名:宜諾凱®)近日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。奧布替尼由此成為中國(guó)首 個(gè)且唯一獲批針對(duì)MZL適應(yīng)癥的BTK抑制劑。就此,CPHI制藥在線(xiàn)有幸采訪(fǎng)到血液腫瘤研究領(lǐng)域的專(zhuān)家,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)胡豫教授,了解邊緣區(qū)淋巴瘤治療領(lǐng)域的現(xiàn)狀與未來(lái)。

胡豫教授

       胡豫教授

       中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì) 候任主委

       華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院 院長(zhǎng)

       教育部生物靶向治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 主任

       華中科技大學(xué)血液病學(xué)研究所 所長(zhǎng)

       MZL全球發(fā)病率呈上升趨勢(shì)、治療選擇有限

       據(jù)胡豫教授介紹,MZL包含脾邊緣區(qū)淋巴瘤(SMZL)、黏膜相關(guān)淋巴組織(MALT型)淋巴瘤和淋巴結(jié)邊緣區(qū)淋巴瘤(NMZL)3種亞型,因其高度異質(zhì)性,使得不同亞型的患者需要采取不同的診療策略。Hp治療、ISRT、利妥昔單抗單藥治療、CD20單抗+化療、ISRT+CD20單抗±化療是常用的治療方案。雖然目前常用的化學(xué)免疫療法具有一定的療效,但MZL無(wú)法通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)免疫療法治愈,且既往療法累積的毒 性會(huì)進(jìn)一步限制R/R MZL患者的治療選擇。一線(xiàn)治療24個(gè)月內(nèi)疾病進(jìn)展(POD24)的患者,面臨著疾病難治、反復(fù)復(fù)發(fā),預(yù)后不佳的困境;由于高齡或合并癥,許多MZL患者不適合接受化學(xué)免疫治療;晚期MZL很難治愈,盡管有可能緩解,但患者會(huì)反復(fù)復(fù)發(fā)。

       總體而言,目前MZL仍缺乏最 佳治療方案,治療選擇有限,亟需更高效、低毒的藥物改善患者預(yù)后,預(yù)防早期復(fù)發(fā)。MZL主要影響中老年人群,年發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢(shì)。隨著我國(guó)老齡化程度日益加深,如果一直沒(méi)有更加有效規(guī)范的MZL治療方案,或?qū)?dǎo)致患者群體累積,在多線(xiàn)復(fù)發(fā)后面臨無(wú)藥可用的窘境。

       新型BTK抑制劑高效低毒,讓腫瘤變成像高血壓一樣的慢性疾病

       BTK為BCR 和細(xì)胞因子受體通路的信號(hào)分子,通過(guò) B 細(xì)胞表面受體活化的信號(hào)通路為 B 細(xì)胞遷徙、趨化和黏附的必需途徑。BTK抑制劑通過(guò)抑制 BTK 相關(guān)信號(hào)通路的激活,抑制 B 細(xì)胞的過(guò)度活化和增殖,已經(jīng)在多種惰性淋巴瘤的治療中獲得了不錯(cuò)的成績(jī),但目前僅有奧布替尼獲批MZL適應(yīng)癥。作為我國(guó)自主研發(fā)的新型BTK抑制劑,奧布替尼的靶點(diǎn)更專(zhuān)一,對(duì)其他非目標(biāo)靶點(diǎn)抑制作用小,擁有最 佳激酶選擇性,在提高療效的同時(shí)有效減少脫靶效應(yīng)。由于口服用藥,方便患者長(zhǎng)期用藥或者在家用藥,這為患者帶來(lái)很大的便利性。

       胡豫教授表示:“有效、安全、方便是臨床選擇方案的重要考量,奧布替尼由于其在中國(guó)人群中的療效和安全性,成為首 個(gè)在國(guó)內(nèi)人群獲批MZL適應(yīng)癥的BTK抑制劑,相對(duì)于免疫化療,我們可以在保證疾病長(zhǎng)期控制的前提下,也避免化療帶來(lái)的毒副反應(yīng),同時(shí)口服方便,患者在門(mén)診就可以接受治療,充分做到了將腫瘤治療變成像高血壓一樣的慢性疾病治療,我想這是BTK抑制劑應(yīng)用于MZL的最大優(yōu)勢(shì)所在。”

       奧布替尼未來(lái)是否有望一線(xiàn)治療MZL?

       眾所周知,以利妥昔單抗為基礎(chǔ)的聯(lián)合免疫化療方案是晚期MZL常用的一線(xiàn)治療方案,但同時(shí)也帶來(lái)毒副作用大、耐受差及復(fù)發(fā)/難治的問(wèn)題。那么以高效低毒為治療優(yōu)勢(shì)的奧布替尼,未來(lái)是否有望躍升一線(xiàn)治療方案呢?

       對(duì)此,胡豫教授表示:“奧布替尼是我國(guó)自主研發(fā)的第二代BTK抑制劑,在CLL/SLL和MCL方面都取得了良好的效果和安全性。在奧布替尼單藥治療MZL的Ⅱ期臨床研究(ICP-CL-00104)中,初步研究結(jié)果顯示,奧布替尼有較好的療效、安全性和耐受性。此次奧布替尼的新適應(yīng)癥上市不僅為MZL患者帶來(lái)新的選擇,也代表我國(guó)自主研發(fā)能力正在飛速提升。奧布替尼優(yōu)化的結(jié)構(gòu)機(jī)制,使其不影響CD20單抗的ADCC效應(yīng),因此未來(lái)在一線(xiàn)治療特別是聯(lián)合治療方面有很大的應(yīng)用探索空間,有望進(jìn)一步提高患者的生存獲益。“

       近年來(lái),我們看到以諾誠(chéng)健華為代表的中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)在惡性腫瘤和自身免疫性疾病領(lǐng)域不斷開(kāi)拓,積極開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥,以滿(mǎn)足未被滿(mǎn)足的臨床需求為目標(biāo),完成諸多里程碑性質(zhì)成就。我們和胡豫教授共同期望,新藥企業(yè)能進(jìn)一步探索和拓展奧布替尼與其他靶向治療、免疫治療在其獲批適應(yīng)癥上的聯(lián)合應(yīng)用,讓我國(guó)自主研發(fā)的創(chuàng)新型BTK抑制劑能為更多淋巴瘤患者帶來(lái)更大臨床獲益。

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