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CPHI制藥在線 資訊 山東步長制藥控股子公司四價(jià)流感病毒 裂解疫苗臨床試驗(yàn)取得進(jìn)展

山東步長制藥控股子公司四價(jià)流感病毒 裂解疫苗臨床試驗(yàn)取得進(jìn)展

來源:上海證券交易所
  2023-07-21
山東步長制藥股份有限公司近日獲悉,公司控股子公司浙江天元生物藥業(yè)有限公司的“四價(jià)流感病毒 裂解疫苗”新增接種對(duì)象的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國家藥品監(jiān)督管理局的受理,并收到《受理通知書》,擬新增接種對(duì)象為6個(gè)月至35個(gè)月嬰幼兒。

       山東步長制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)近日獲悉,公司控股子公司浙江天元生物藥業(yè)有限公司(以下簡稱“浙江天元”)的“四價(jià)流感病毒 裂解疫苗”新增接種對(duì)象的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國家藥品監(jiān)督管理局的受理,并收到《受理通知書》,擬新增接種對(duì)象為6個(gè)月至35個(gè)月嬰幼兒?,F(xiàn)將有關(guān)信息披露如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱:四價(jià)流感病毒 裂解疫苗

       劑型:注射劑

       規(guī)格:0.5ml/支

       注冊(cè)分類:預(yù)防用生物制品 3.3 類

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)

       申請(qǐng)人:浙江天元生物藥業(yè)有限公司

       受理號(hào):CXSL2300495

       受理結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       二、藥品其他情況

       1、藥品說明

       四價(jià)流感病毒 裂解疫苗主要用于刺激機(jī)體產(chǎn)生抗流行性感冒病毒的免疫力,預(yù)防本毒株引起的流行性感冒。

       2、研究情況

       四價(jià)流感病毒 裂解疫苗已經(jīng)開展關(guān)于“接種對(duì)象:3 歲及以上人群”的臨床試驗(yàn),針對(duì)該接種對(duì)象,2020 年 12 月,四價(jià)流感病毒 裂解疫苗獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,具體內(nèi)容詳見公司披露的《關(guān)于獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書的公告》(公告編號(hào):2021-001);

       2021 年 6 月,四價(jià)流感病毒 裂解疫苗獲得了云南省疾病預(yù)防控制中心疫苗臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)倫理審查批件,啟動(dòng)Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn),具體內(nèi)容詳見公司披露的《關(guān)于控股子公司藥品臨床試驗(yàn)取得進(jìn)展的公告》(公告編號(hào):2021-074);2022 年 3 月,四價(jià)流感病毒 裂解疫苗獲得云南省疾病預(yù)防控制中心疫苗臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)倫理審查批件,啟動(dòng)Ⅲ期臨床試驗(yàn),具體內(nèi)容詳見公司披露的《關(guān)于控股子公司藥品臨床試驗(yàn)取得進(jìn)展的公告》(公告編號(hào):2022-034);2022 年 4 月,四價(jià)流感病毒 裂解疫苗獲得中國人類遺傳資源采集審批(國科遺辦審字〔2022〕CJ0705 號(hào)),正式開展Ⅲ期臨床試驗(yàn),具體內(nèi)容詳見公司披露的《關(guān)于控股子公司藥品臨床試驗(yàn)取得進(jìn)展的公告》(公告編號(hào):2022-049)。

       本次獲得臨床試驗(yàn)《受理通知書》為浙江天元申請(qǐng)的四價(jià)流感病毒 裂解疫苗新增“接種對(duì)象:6 個(gè)月至 35 個(gè)月嬰幼兒”的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理。

       3、研發(fā)投入

       截至2023年6月30日,公司在四價(jià)流感病毒 裂解疫苗上投入的研發(fā)費(fèi)用約為7,329.65萬元。

       4、同類藥品市場情況

       根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),中國【疫苗】【流感病毒 裂解疫苗】【折算批簽發(fā)額】年度趨勢顯示,2019年至 2020 年流感病毒 裂解疫苗折算批簽發(fā)額依次為 96,720 萬元、98,327 萬元。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理后,尚需獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可后方可按國家藥品注冊(cè)的相關(guān)規(guī)定和要求開展臨床試驗(yàn)。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將按有關(guān)規(guī)定,及時(shí)履行對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況信息披露義務(wù)。

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