對(duì)外授權(quán)交易（License-out）是指企業(yè)進(jìn)行藥物早期研發(fā)，然后將項(xiàng)目授權(quán)給其他藥企做后期臨床研發(fā)和上市銷(xiāo)售，按里程碑模式獲得各階段臨床成果以及商業(yè)化后的一定比例銷(xiāo)售分成。截止目前，今年海外授權(quán)事件數(shù)超80件，從地域分布來(lái)看，長(zhǎng)三角地區(qū)遙遙領(lǐng)先，高達(dá)50個(gè)項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)海外授權(quán)，占比達(dá)62%，其中上海、蘇州數(shù)量均超20個(gè)，遠(yuǎn)超全國(guó)其他城市，顯示出兩地雄厚的創(chuàng)新研發(fā)實(shí)力。從項(xiàng)目領(lǐng)域分布來(lái)看，主要集中在抗體藥物、新型疫苗、ADC藥物等熱門(mén)賽道。從項(xiàng)目交易總金額來(lái)看，已披露項(xiàng)目中，總金額超10億美元的重大項(xiàng)目有13個(gè)（包括上文2個(gè)），占比15%，下文將對(duì)這些重大項(xiàng)目逐一盤(pán)點(diǎn)。

       1．藥明生物與GSK

       今年1月，藥明生物與GSK就多款創(chuàng)新TCE雙抗/多抗達(dá)成許可協(xié)議，GSK將獲得基于藥明生物專利技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的一款處于臨床前階段的T細(xì)胞接合器（TCE）雙特異性抗體的獨(dú)家許可權(quán)，并可基于該平臺(tái)選擇至多三款其他TCE雙特異性/多特異性抗體,藥明生物將獲得4000萬(wàn)美元首付款以及基于凈銷(xiāo)售額的里程碑付款。

       據(jù)公開(kāi)消息，該款雙特異性抗體尚處于早期發(fā)現(xiàn)階段，分別靶向腫瘤細(xì)胞表面的腫瘤相關(guān)抗原（TAA）和T細(xì)胞表面抗原CD3，通過(guò)與腫瘤細(xì)胞及T細(xì)胞結(jié)合，特異性激活T細(xì)胞，從而殺傷腫瘤細(xì)胞，產(chǎn)生抗腫瘤活性。

       2. 和黃醫(yī)藥與Takeda

       今年1月，和黃醫(yī)藥與武田制藥就呋喹替尼達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，武田制藥將在除中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門(mén)以外的全球范圍內(nèi)進(jìn)一步推進(jìn)呋喹替尼的開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)，和黃醫(yī)藥將獲得4億美元首付款以及在產(chǎn)品注冊(cè)、上市和商業(yè)銷(xiāo)售等潛在的里程碑付款。11月9日，武田制藥呋喹替尼獲得FDA批準(zhǔn)上市，成為首 個(gè)且唯一獲FDA批準(zhǔn)用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的針對(duì)全部三種VEGF受體激酶的高選擇性抑制劑。

       呋喹替尼是一種高選擇性、強(qiáng)效的口服VEGFR抑制劑，抑制腫瘤的血管生成，發(fā)揮腫瘤殺傷作用，具有降低脫靶毒性、改善耐受性及對(duì)靶點(diǎn)提供更穩(wěn)定的覆蓋等優(yōu)勢(shì)。該藥于2018年9月在國(guó)內(nèi)獲批上市，上市以來(lái)，銷(xiāo)售額逐年攀升，去年增速超30%，銷(xiāo)售額約7億元。

       3．康諾亞、樂(lè)普生物與阿斯利康

       今年2月，康諾亞生物和樂(lè)普生物就其潛在全球首 創(chuàng)Claudin 18.2抗體偶聯(lián)藥物CMG901與阿斯利康達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，阿斯利康將負(fù)責(zé) CMG901 的全球研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，康諾亞和樂(lè)普生物將獲得6300萬(wàn)美元首付款以及相應(yīng)里程碑付款。

       CMG901是首 個(gè)在國(guó)內(nèi)及美國(guó)獲得臨床試驗(yàn)資質(zhì)的靶向Claudin 18.2的單抗偶聯(lián)藥物，由單抗、可降解連接子和單甲基澳瑞他汀E(MMAE)構(gòu)成。在今年11月的ASCO會(huì)議上，康諾亞發(fā)布了CMG901的I期臨床最新研究結(jié)果，主要考察藥物在晚期實(shí)體腫瘤受試者中的安全性和耐受性、藥動(dòng)學(xué)、免疫學(xué)及初步有效性，數(shù)據(jù)顯示該藥表現(xiàn)出較好的安全性和耐受性，絕大多數(shù)不良事件在處理后可繼續(xù)用藥。

       4．映恩生物與BioNTech

       今年4月，映恩生物就DB-1303和DB-1311兩款A(yù)DC與BioNTech公司達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，BioNTech將獲得兩款A(yù)DC在全球除中國(guó)大陸、中國(guó)香港和中國(guó)澳門(mén)地區(qū)外的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利，映恩生物獲得總計(jì)1.7億美元的首付款以及相應(yīng)里程碑付款。

       映恩生物專注于ADC藥物開(kāi)發(fā)，建立了獨(dú)特的DITAC技術(shù)平臺(tái)，DB-1303和DB-1311的開(kāi)發(fā)正是基于該平臺(tái)。DB-1303是第三代靶向HER2的ADC產(chǎn)品，在HER2腫瘤模型中表現(xiàn)出較強(qiáng)的腫瘤抑制活性、優(yōu)異的安全性及較寬的治療窗口，于今年1月獲得FDA授予的快速通道認(rèn)定。DB-1311也是第三代ADC藥物，現(xiàn)有數(shù)據(jù)展現(xiàn)出強(qiáng)大的多癌種抗腫瘤活性，于今年8月獲得國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。

       5．啟德醫(yī)藥與Pyramid Bio

       今年4月，啟德醫(yī)藥就ADC藥物GQ1010與Pyramid Biosciences達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，Pyramid將負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化GQ1010，啟德醫(yī)藥將獲得2000萬(wàn)美元的預(yù)付款和10億美元的額外里程碑付款。GQ1010也是一款A(yù)DC藥物，作用靶點(diǎn)為T(mén)ROP2，早期臨床數(shù)據(jù)表明，該藥表現(xiàn)出高度差異化的特征，與同靶點(diǎn)ADC藥物相比，具有更寬的治療窗口。

       6．恒瑞醫(yī)藥與Aiolos Bio

       今年8月，恒瑞醫(yī)藥與Aiolos Bio達(dá)成授權(quán)開(kāi)發(fā)協(xié)議，Aiolos Bio將獲得單抗藥物SHR-1905在大中華區(qū)外的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)益，恒瑞醫(yī)藥將獲得2500萬(wàn)美元首付款以及不同階段里程碑收款。SHR-1905是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）單克隆抗體，可以阻斷炎癥細(xì)胞因子的釋放，抑制下游炎癥信號(hào)的傳導(dǎo)， 最終改善炎癥狀態(tài)并控制疾病進(jìn)展，臨床證據(jù)表明，其在解決嚴(yán)重哮喘癥狀方面的作用已得到證實(shí)。

       7．百圖生科與賽諾菲

       今年10月，百圖生科與賽諾菲達(dá)成突破性戰(zhàn)略合作，利用百圖生科的人工智能平臺(tái)，共同開(kāi)發(fā)生物治療藥物發(fā)現(xiàn)的前沿AI模塊，百圖生科將收到1000萬(wàn)美元的首付款以及根據(jù)臨床前、臨床開(kāi)發(fā)、商業(yè)化等里程碑情況，有望獲得超過(guò)10億美元的付款。 百圖生科利用公有和私有資源的數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建起一張基礎(chǔ)蛋白質(zhì)生物地圖，構(gòu)建并完善計(jì)算模型，同時(shí)，通過(guò)自動(dòng)化和集成工作流程，實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量數(shù)據(jù)的可持續(xù)收集，進(jìn)而推進(jìn)新藥研發(fā)并優(yōu)化其進(jìn)程。

       8．宜聯(lián)生物和BioNTech

       今年10月，宜聯(lián)生物與BioNTech達(dá)成全球許可協(xié)議，合作開(kāi)發(fā)靶向HER3的下一代抗體偶聯(lián)藥物候選產(chǎn)品（未披露產(chǎn)品名稱），宜聯(lián)生物將授予BioNTech其所擁有的一款A(yù)DC產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)（不包括中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門(mén)）開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利，并獲得7000萬(wàn)美元首付款，以及額外開(kāi)發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款。

       9．亨利醫(yī)藥與諾和諾德

       今年10月，諾和諾德收購(gòu)亨利醫(yī)藥腎病、高血壓藥物 Ocedurenone（ KBP-5074），交易總金額約為13億美元。近年來(lái)，諾和諾德憑借司美格魯肽的出色表現(xiàn)，頻頻登頂醫(yī)藥熱門(mén)頭條，然而，其并不滿足僅以糖尿病為核心的發(fā)展戰(zhàn)略，已經(jīng)開(kāi)始調(diào)整整體布局，逐漸擴(kuò)張至其他相關(guān)嚴(yán)重慢性病領(lǐng)域的布局，形成多條路徑、一超多強(qiáng)的慢性病領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)格局。KBP-5074是一款口服小分子非類固醇候選藥物，臨床數(shù)據(jù)顯示具有潛在延緩慢性腎?。–KD）的效果，其適應(yīng)癥未超出司美格魯肽已有或在研適應(yīng)癥范圍，未來(lái)KBP-5074等藥物有望與司美格魯肽聯(lián)用，強(qiáng)化其在CKD等代謝相關(guān)慢性病領(lǐng)域布局。

       10．豪森藥業(yè)與GSK

       今年10月，豪森藥業(yè)與GSK就ADC新藥HS-20089達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，GSK將獲得除中國(guó)大陸、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)外的全球開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)益，豪森醫(yī)藥獲得8500萬(wàn)美元首付款及最高14.85億美元的里程碑付款。HS-20089是一種新型ADC藥物，作用于B7-H4靶點(diǎn)，目前正在國(guó)內(nèi)進(jìn)行用于治療婦科癌癥的Ⅰ期臨床研究。

       11．普米斯與BioNTech

       11月，普米斯生物就其抗PD-L1/VEGF雙特異性抗體(PM8002)與BioNTech達(dá)成許可和合作協(xié)議，BioNTech獲得PM8002在全球（大中華區(qū)除外）的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利，普米斯生物相應(yīng)地獲得5500萬(wàn)美元的首付款以及里程碑付款。PM8002是一款雙特異性抗體候選藥物，通過(guò)PD-L1將PM8002分子富集到腫瘤環(huán)境中，從而降低全身性阻斷VEGF所導(dǎo)致的系統(tǒng)性副作用，目前正在中國(guó)開(kāi)展II期臨床研究。

       展望

       2015年以來(lái)，國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型步伐不斷加快，創(chuàng)新實(shí)力逐步接軌國(guó)際，以上重大事件就是最有說(shuō)服力的證據(jù)之一，尤其是ADC等新興領(lǐng)域，國(guó)內(nèi)已成為全球不容忽視的研發(fā)力量。然而，在產(chǎn)品海外授權(quán)（也可以稱為"借船出海"）火熱之際，也出現(xiàn)了一些海外巨頭"退貨"情形，說(shuō)明早期創(chuàng)新成果在推進(jìn)過(guò)程中依然面臨重重挑戰(zhàn)，產(chǎn)品本身質(zhì)量、創(chuàng)新性如何，仍有待驗(yàn)證。此外，為何國(guó)內(nèi)鮮有企業(yè)可以自主出海，獨(dú)自完成產(chǎn)品海外上市而不依賴于國(guó)外巨頭合作，是一個(gè)值得思考的問(wèn)題。最后，相信未來(lái)國(guó)內(nèi)一定會(huì)誕生一批國(guó)際巨頭藥企，引領(lǐng)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)自主出海。