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CPHI制藥在線 資訊 老薛 時評:拜耳發(fā)起藥品召回,這次是因微生物污染

時評:拜耳發(fā)起藥品召回,這次是因微生物污染

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作者:老薛  來源:老薛
  2023-11-23
11月21日,美國FDA公布了一則拜耳制藥的召回通告。拜耳制藥一款藥物,因含有微生物污染而發(fā)起召回。

       不常見的微生物,常見的污染源

       11月21日,美國FDA公布了一則拜耳制藥的召回通告。拜耳制藥一款藥物,因含有微生物污染而發(fā)起召回。

美國FDA公布了一則拜耳制藥的召回通告

       圖源 FDA

       就拜耳制藥而言,是家非常大的制藥公司,之前也曾有藥品發(fā)起召回,分別是近千瓶A型血友病凝血因子VIII藥物Jivi被貼上了另種藥KogenateFS的標(biāo)簽;還有就是一些噴霧產(chǎn)品因被查出含有苯而召回。在中國2016年也曾有一次召回,是留樣檢中發(fā)現(xiàn)有降解率偏高,推測可能是人凝血因子VIII與原液中的痕量滅菌劑過氧化氫發(fā)生氧化反應(yīng)導(dǎo)致,涉及兩個批號,約三千多瓶。

召回

2016年召回事件 圖源 藥監(jiān)局提供

       此次召回的藥物中文名為拉羅替尼口服液,用于治療NTRK基因融合陽性的實體瘤。

拉羅替尼口服液

       圖源 FDA

       在常規(guī)的公司留樣檢測中,這款藥被檢出微生物短密青霉菌。考慮到用藥人群的特殊性,盡管相關(guān)資料中短密青霉菌導(dǎo)致的人類疾病數(shù)據(jù)有限,但患者可能會因此出現(xiàn)血液及肺炎的真菌感染,企業(yè)還是決定發(fā)起召回,避免引起侵襲性疾病。截止公告之日,企業(yè)方并未收到相關(guān)用藥的不良事件反饋數(shù)據(jù)。就該短密青霉菌而言,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)庫中,并無該標(biāo)準(zhǔn)菌株。

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)庫中,并無該標(biāo)準(zhǔn)菌株

       圖源 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)

       所以可靠數(shù)據(jù)有限,基于商業(yè)機構(gòu)的菌株有從土壤中分離而得,因此土壤可能是該微生物的分布區(qū)域之一。不清楚具體的微生物來源是哪里,可能需要企業(yè)更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膬?nèi)部調(diào)查,才能得出結(jié)果。

       而這款拉羅替尼藥品,在中國尚無相關(guān)本土產(chǎn)品問世,綜合搜索進(jìn)口及國內(nèi),只有三個文號,分別是硫酸拉羅替尼口服溶液和兩個硫酸拉羅替尼膠囊,文號均為拜耳所持有。

       

拜耳所持有

圖源 藥監(jiān)局

       在具有TRK融合的成人腫瘤患者和嬰兒型纖維肉瘤的治療中有效,屬于不可手術(shù)或晚期患者推薦用藥。每天給藥,直至腫瘤進(jìn)展,或者對藥物自身的毒性不可耐受。

拜耳所持有

       圖源 《骨與軟組織肉瘤化療方案手冊》

       拉羅替尼自2018年11月在美國批準(zhǔn)上市,用于治療成人和兒童具有神經(jīng)營養(yǎng)受體酪氨酸激酶基因的實體瘤。直至2022年4月,在我國上市。在2023版《拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國專家共識》中,同樣提到了考慮停藥的指征,疾病有進(jìn)展;不良反應(yīng)不可耐受;對單用拉羅替尼的患者達(dá)到完全緩解6個月以上等。所以說,該藥品屬于長期用藥的模式,此次召回,如果不能有其他批次上市,可能會使得終端用藥需求加大。

       就微生物污染而言,在以前并不太關(guān)注具體的菌種具體是什么,印象中到了2010年后,藥企才有了類似的要求。但絕大多數(shù)小企業(yè)是達(dá)不到這個水平的,倒是有商業(yè)化的菌種鑒定試劑,搭配著軟件一起賣,不再是簡單的做個革蘭氏染色和一些生化反應(yīng)就去下結(jié)論。

       微生物的鑒定可以從形態(tài)特征、生化鑒定、基因鑒定等渠道去做,像我們主種子庫里的微生物,那屬于已知種類,可以根據(jù)其獨有的特征去評判,只要都滿足,就算合格。而面對一個完全陌生的微生物,你要培養(yǎng),要純化挑單菌落。甚至有些微生物要有單獨的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件,再一點點的去拼湊,可能是什么。就一個質(zhì)檢QC,如果不提供足夠的資金資源支持,是根本判斷不了的。

       明確具體的菌種是有現(xiàn)實意義的,一方面預(yù)估使用者可能會遭遇哪些癥狀,評估治療用藥費用和方案;再就是分析微生物是哪種渠道混入到藥品中,做到后期預(yù)防;還有就是把這些微生物作為指向性的消毒標(biāo)準(zhǔn),看現(xiàn)有的臭氧、VHP是不是能達(dá)到消毒效果等等。

       但這些依賴經(jīng)濟水準(zhǔn),你的藥企有錢自然可以做到精細(xì),沒錢那就只能不斷的清潔、消毒等等,以降低使用菌種鑒定的概率。曾有一篇國際微生物污染相關(guān)藥品召回的分析文章,是統(tǒng)計了2013到2019年里中國、美國、澳大利亞、日本和新加坡的數(shù)據(jù)。428次召回與微生物污染有關(guān),但只有176次是明確鑒定了菌種,可見微生物的鑒定,還有很大的提升空間。

       當(dāng)一個高危藥品,需要不斷的去分析具體的污染,也就意味著需要有足夠大的規(guī)模,否則無法去承擔(dān)這種工作,像注射劑就是此種類型。或許,小微公司在注冊選擇品種時,就應(yīng)該意識到,有些產(chǎn)品類型不是我們適合碰的。       

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