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CPHI制藥在線 資訊 宜明昂科CD24靶向藥IMM47澳洲I期臨床順利完成首次人體給藥

宜明昂科CD24靶向藥IMM47澳洲I期臨床順利完成首次人體給藥

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來(lái)源:藥智頭條
  2023-12-08
2023年9月27日,宜明昂科自主研發(fā)的人源化IgG1 CD24抗體藥物 (項(xiàng)目編號(hào): IMM47) 澳洲I期臨床試驗(yàn)順利完成首例受試者入組給藥。宜明昂科CD24靶向候選人源化抗體藥物IMM47順利完成首次人體給藥,也是公司快速發(fā)展中取得的又一里程碑成就。

       2023年9月27日,宜明昂科自主研發(fā)的人源化IgG1 CD24抗體藥物 (項(xiàng)目編號(hào): IMM47) 澳洲I期臨床試驗(yàn)順利完成首例受試者入組給藥。宜明昂科CD24靶向候選人源化抗體藥物IMM47順利完成首次人體給藥,也是公司快速發(fā)展中取得的又一里程碑成就。

       CD24廣泛表達(dá)于多種實(shí)體瘤,包括乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、腎細(xì)胞癌和卵巢癌以及淋巴瘤等腫瘤中,被認(rèn)為是這些癌癥預(yù)后不良的重要標(biāo)志物,也顯示出了巨大的臨床研究潛力。

       憑借對(duì)腫瘤細(xì)胞上表達(dá)的CD24高特異性和高親和力結(jié)合能力,IMM47能夠阻斷從CD24/Siglec-10通路傳遞至巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK)和T細(xì)胞的免疫抑制信號(hào)。憑借基因工程技術(shù)改良的IgG1 Fc,IMM47通過(guò)強(qiáng)大的ADCP和ADCC有效激活巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞免疫反應(yīng)。在臨床前動(dòng)物體內(nèi)藥效研究中,IMM47被證明能夠顯著提高腫瘤組織中M1巨噬細(xì)胞的數(shù)量以及下調(diào)腫瘤細(xì)胞CD24表達(dá),單藥或者和PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑等藥物聯(lián)用都顯示出了令人鼓舞的抑制腫瘤生長(zhǎng)的能力。

       此外,IMM47治療實(shí)體瘤的IND申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理,我們也計(jì)劃在近期向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交申請(qǐng)。IMM47已獲得一項(xiàng)在中國(guó)的已授權(quán)的專利,一項(xiàng)在日本的已批準(zhǔn)專利申請(qǐng),在美國(guó)及歐盟各有一項(xiàng)待批專利申請(qǐng)以及一項(xiàng)可能于未來(lái)進(jìn)入多個(gè)簽約國(guó)的待批PCT專利申請(qǐng)。

       IMM47項(xiàng)目臨床前研究結(jié)果已經(jīng)于2023年9月9日發(fā)表于《Antibody Therapeutics》,題目為“IMM47, a humanized monoclonal antibody that targets CD24, exhibits exceptional anti-tumor efficacy by blocking the CD24/Siglec-10 interaction and can be used as monotherapy or in combination with anti-PD1 antibodies for cancer immunotherapy” 。

參考資料1

       田文志博士

       宜明昂科創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)

       “非常高興看到我們IMM47澳洲I期臨床試驗(yàn)順利完成首例受試者入組給藥,這也標(biāo)志著IMM47正式進(jìn)入臨床研究階段。IMM47是一款靶向CD24用于癌癥治療的人源化單克隆抗體。盡管針對(duì)CD24的抗體篩選因其細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域小導(dǎo)致免疫原性相對(duì)較弱而極具挑戰(zhàn)性,但我們?nèi)猿晒Y選出具有高親和力的IMM47分子。憑借差異化的分子設(shè)計(jì),IMM47可以特異性結(jié)合CD24,并有效激活巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞免疫反應(yīng)。臨床前研究表明,IMM47具有強(qiáng)大的抗腫瘤活性,極具臨床開(kāi)發(fā)價(jià)值。我們將快速推進(jìn)IMM47項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)研究,讓更多的受試者獲益。”

       盧啟應(yīng)醫(yī)師

       宜明昂科首席醫(yī)學(xué)官/高級(jí)副總裁

       “今天對(duì)我們公司而言,IMM47澳洲I期臨床試驗(yàn)順利完成首例受試者入組給藥, 具有重要意義,標(biāo)志著IMM47真正進(jìn)入臨床研究階段。經(jīng)過(guò)臨床團(tuán)隊(duì)歷時(shí)超過(guò)半年的不懈努力,宜明昂科于澳大利亞啟動(dòng)臨床試驗(yàn)并且在全球率先完成第一例受試者的給藥。這得益于我們率先在海外進(jìn)行布局,由此加速了IMM47的臨床驗(yàn)證。此外,我們相信澳大利亞的試驗(yàn)可從不同種族人群身上獲得有價(jià)值的臨床數(shù)據(jù),從而增強(qiáng)我們尋求與全球制藥公司合作機(jī)會(huì)的能力。我們對(duì)IMM47寄予厚望,期待給廣大的癌癥患者帶來(lái)福音。”

       關(guān)于IMM47

       IMM47是一款人源化IgG1 CD24單克隆抗體,體外實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明,IMM47能夠和不同腫瘤細(xì)胞表面的CD24分子高度特異性結(jié)合。同時(shí)IMM47具有強(qiáng)大的ADCC、ADCP及ADCT等腫瘤細(xì)胞殺傷活性。臨床前動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究表明,IMM47單藥或者與免疫檢查點(diǎn)藥物聯(lián)用均體現(xiàn)了強(qiáng)大的抗腫瘤療效。

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