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CPHI制藥在線 資訊 首付款2500萬美金,恒瑞醫(yī)藥TSLP抑制劑對外授權(quán);科倫博泰TROP2-ADC三期臨床達主要終點

首付款2500萬美金,恒瑞醫(yī)藥TSLP抑制劑對外授權(quán);科倫博泰TROP2-ADC三期臨床達主要終點

熱門推薦: TSLP抑制劑 ADC 恒瑞醫(yī)藥
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-12-26
恒瑞醫(yī)藥借船出海。8月14日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示,與美國One Bio達成合作協(xié)議,后者獲得公司TSLP抑制劑除中國地區(qū)以外的全球權(quán)益,首付款為2500萬美金。

       恒瑞醫(yī)藥借船出海。

       8月14日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示,與美國One Bio達成合作協(xié)議,后者獲得公司TSLP抑制劑除中國地區(qū)以外的全球權(quán)益,首付款為2500萬美金。

       國產(chǎn)ADC持續(xù)向前。

       8月14日,科倫博泰宣布,其靶向TROP2-ADC產(chǎn)品SKB264用于治療既往經(jīng)二線及以上標準治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者的3期臨床試驗達到主要研究終點。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)東曜藥業(yè)上半年收入3.28億元

       8月11日,東曜藥業(yè)發(fā)布2023年半年報。報告期內(nèi),公司收入3.28億元,同比增長80%;虧損額為1516萬元。

       2)百心安上半年虧損9511萬元

       8月11日,百心安發(fā)布2023年半年報。報告期內(nèi),公司虧損額為9511萬元。

       3)三葉草生物上半年凈利潤不低于5億元

       8月14日,三葉草生物發(fā)布公告表示,因為遞延收益轉(zhuǎn)化為當期收入,公司帳面實現(xiàn)盈利,預(yù)計不低于5億元。

       4)恒瑞醫(yī)藥TSLP抑制劑對外授權(quán)

       8月14日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示,與美國One Bio達成合作協(xié)議,后者獲得公司TSLP抑制劑除中國地區(qū)以外的全球權(quán)益,首付款為2500萬美金。

       5)翰宇藥業(yè)擬定增募資不超2.54億元

       8月14日,翰宇藥業(yè)公告,公司擬向特定對象發(fā)行募集資金總額不超過2.54億元,將用于翰宇武漢產(chǎn)能改擴建項目、司美格魯肽研發(fā)項目及補充流動資金。

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       醫(yī)藥動態(tài)

       1)康希諾嬰幼兒用DTcPi 啟動III期臨床試驗并完成首例受試者入組。

       8月13日,康希諾發(fā)布公告表示,嬰幼兒用DTcPi 啟動III期臨床試驗并完成首例受試者入組。

       2)中國抗體SM17獲批臨床

       8月14日,中國抗體發(fā)布公告表示,Ig G4 -k單抗SM17臨床獲得批準,擬開展治療哮喘的研究。

       3)遠大醫(yī)藥TLX591-CDx中國III期臨床研究完成首例患者給藥

       8月14日,遠大醫(yī)藥發(fā)布公告表示,放射 性核素偶聯(lián)藥物TLX591-CDx中國III期臨床研究完成首例患者給藥。

       4)燁輝醫(yī)藥BN104片獲批臨床

       8月14日,據(jù)CDE官網(wǎng),燁輝醫(yī)藥BN104片獲批臨床,擬開展治療復(fù)發(fā)/難治性急性白血病的研究。

       5)應(yīng)世生物OMTX705注射用濃溶液獲批臨床

       8月14日,據(jù)CDE官網(wǎng),應(yīng)世生物OMTX705注射用濃溶液獲批臨床,擬開展治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。

       6)艾伯維Epcoritamab注射液獲批臨床

       8月14日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾伯維Epcoritamab注射液獲批臨床,擬開展Epcoritamab與其他抗腫瘤藥聯(lián)用治療非霍奇金淋巴瘤的研究。

       7)首藥控股TQ-B3234膠囊獲批臨床

       8月14日,據(jù)CDE官網(wǎng),首藥控股TQ-B3234膠囊獲批臨床,擬開展治療I型神經(jīng)纖維瘤病的研究。

       8)濟坤醫(yī)藥JK0564片獲批臨床

       8月14日,據(jù)CDE官網(wǎng),濟坤醫(yī)藥JK0564片獲批臨床,擬用于晚期實體瘤的治療。

       9)石藥集團PD-1單抗獲批臨床

       8月14日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團PD-1單抗獲批臨床,擬聯(lián)用鹽酸希美替尼片用于標準治療失敗的晚期實體瘤。

       10)科倫博泰TROP2-ADC療法3期臨床達主要終點

       8月14日,科倫博泰宣布,其靶向TROP2-ADC產(chǎn)品SKB264用于治療既往經(jīng)二線及以上標準治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者的3期臨床試驗達到主要研究終點。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)Incyte與Syros終止合作

       8月11日,Syros pharmaceuticals在SEC文件中透露,Incyte已終止雙方就骨髓增殖性腫瘤新型療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化簽訂的靶點發(fā)現(xiàn)、研究合作和選擇權(quán)協(xié)議。

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