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CPHI制藥在線 資訊 老薛 時(shí)評:時(shí)隔2月再迎3種藥品同日召回,輝瑞這家公司怎么了?

時(shí)評:時(shí)隔2月再迎3種藥品同日召回,輝瑞這家公司怎么了?

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作者:老薛  來源:老薛
  2023-12-28
12月26日,F(xiàn)DA公布一則藥品召回通告,輝瑞子公司Hospira名下三種藥品,4.2%碳酸氫鈉注射液、8.4%碳酸氫鈉注射液和硫酸 阿托品注射液,均因可能存在玻璃顆粒物同日發(fā)起召回。

       走不完的偏差

       12月26日,F(xiàn)DA公布一則藥品召回通告,輝瑞子公司Hospira名下三種藥品,4.2%碳酸氫鈉注射液、8.4%碳酸氫鈉注射液和硫酸 阿托品注射液,均因可能存在玻璃顆粒物同日發(fā)起召回。

FDA公布一則藥品召回通告,輝瑞子公司Hospira名下三種藥品,4.2%碳酸氫鈉注射液、8.4%碳酸氫鈉注射液和硫酸 阿托品注射液,均因可能存在玻璃顆粒物同日發(fā)起召回

       圖源FDA

       距離上一個(gè)因玻璃顆粒異物的注射用博來霉素藥品召回,僅僅過了4天(點(diǎn)擊查看本事件分析文章)。

距離上一個(gè)因玻璃顆粒異物的注射用博來霉素藥品召回,僅僅過了4天

       圖源FDA

       像這樣一下子召回三種藥的事,Hospira也不是第一次出現(xiàn)。在10月2日,1%鹽酸利多卡因注射液和2%鹽酸利多卡因注射液發(fā)起召回,同時(shí)召回的還有本次的4.2%碳酸氫鈉注射液。(點(diǎn)擊查看本事件分析文章

10月2號,1%鹽酸利多卡因注射液和2%鹽酸利多卡因注射液發(fā)起召回,同時(shí)召回的還有本次的4.2%碳酸氫鈉注射液。

       圖源FDA

       10月份召回的內(nèi)包裝方式同12月26號的一致,不排除是同一供應(yīng)商生產(chǎn)提供。

10月份召回的內(nèi)包裝方式同12月26號的一致,不排除是同一供應(yīng)商生產(chǎn)提供

       圖源FDA

       從10月到12月,已經(jīng)有五個(gè)使用同一類型內(nèi)包材的藥品出現(xiàn)玻璃顆粒異物。如果內(nèi)包材都指向同一生產(chǎn)企業(yè),那么可能會(huì)有更多的藥品會(huì)出現(xiàn)類似情況。而且我們從批號跨度也可以看出,如果是同一批次的內(nèi)包材,那么這次的采購量已經(jīng)能滿足一年半左右的生產(chǎn)需求。這種集中采購,如果是倉庫空間有限,或者費(fèi)用有限,一般不會(huì)出現(xiàn)的。因?yàn)檫@個(gè)采購量太大,會(huì)擠占其他原輔料的空間,且相當(dāng)于把資金提前支出掉,太過于浪費(fèi)。

       所以,我們預(yù)估的情況是,這些涉事藥品所使用的內(nèi)包材,大概率不是一個(gè)批次的產(chǎn)品。如果是內(nèi)包材自身質(zhì)量缺陷,那應(yīng)該屬于連續(xù)批次,所以才會(huì)重復(fù)重現(xiàn)同一個(gè)玻璃顆粒異物的問題。當(dāng)然,這是在責(zé)任劃分中的一個(gè)推測而已,并不是明確的一個(gè)指向。

       此外,即使真是內(nèi)包材質(zhì)量原因?qū)е虏Aьw粒異物,那Hospira作為藥企,也是有責(zé)任的。因?yàn)樗幤飞a(chǎn)型企業(yè),是不能僅憑借原輔料的出廠檢驗(yàn)報(bào)告就投料的。換句話說,你自己得有金剛鉆,才能去接下這個(gè)瓷器活。哪怕你不知道具體的生產(chǎn)工藝,也要知道有哪些控制點(diǎn)。如果內(nèi)包材瓶壁上有玻璃渣,然后在清洗階段不一定能完全去除,這妥妥的不能流入生產(chǎn)環(huán)節(jié)。要知道在生產(chǎn)線,一旦原輔料流入,就屬于沉沒成本,往下走的越遠(yuǎn),前期投入的就越多,離變現(xiàn)也就越近,你也越舍不得放棄。所以把不合格品卡在投料前,是最經(jīng)濟(jì)、最科學(xué)、最 理想的狀態(tài)。

       當(dāng)然也可能是生產(chǎn)階段,比如灌裝時(shí)產(chǎn)生的玻璃渣,具體原因可能是什么,我們在之前的文章里也提到過。在這我們引入一個(gè)其他領(lǐng)域的操作,在打印機(jī)卡紙后,可能會(huì)出現(xiàn)取出時(shí)紙張破碎,哪怕你看到里面沒有卡著紙屑,也不行,要把取出來的紙張拼湊一下,看是不是一張完整的紙。在外科手術(shù)后拆線時(shí),也是會(huì)把線合在一起,看下有無線頭斷在肌肉內(nèi)。這兩個(gè)領(lǐng)域有個(gè)特點(diǎn)就是已知完整的是怎么樣的狀態(tài),所以直接目測就好。

       再討論一個(gè)理想的關(guān)于灌裝過程壓碎瓶子后的清場處理,最期待的是每個(gè)瓶子都是同一重量,一點(diǎn)差異都沒有。然后在清理碎屑時(shí),把碎屑放在一起稱量,明確是不是已經(jīng)收集到所有的碎屑。但這是個(gè)奢望,一方面不同模具下的瓶子會(huì)有重量差異,再就是動(dòng)輒上萬的規(guī)模下,無法明確碎瓶原本是幾號模具的產(chǎn)品,要拼起來看瓶子完整度,更加不現(xiàn)實(shí)。所以,碎屑遺漏會(huì)是一個(gè)無解的題,只能盡量避免,無法杜絕。除非以后有類似拍照3D建模的方式,把碎屑擺在一起,一個(gè)照片拍完,就系統(tǒng)自動(dòng)形成瓶身結(jié)構(gòu)圖,一眼看出來少了哪塊玻璃。

       而且理論上出現(xiàn)過這么多批次、這么多品種的同一質(zhì)量問題后,企業(yè)該生產(chǎn)線應(yīng)該暫停生產(chǎn),徹底的去分析一下原因。一個(gè)個(gè)排除,實(shí)在排除不掉的,可能就是真正的原因。比如對于倉庫內(nèi)的內(nèi)包材進(jìn)行復(fù)檢,看下是否有不合格項(xiàng)目。以及統(tǒng)計(jì)歷史數(shù)據(jù),看之前的和現(xiàn)在的有無區(qū)別。

       但目前看,可能沒有這樣做,當(dāng)然也可能已經(jīng)在做,且做得更好,只不過外界沒有渠道去了解。畢竟一個(gè)藥企生產(chǎn)線的暫停生產(chǎn),往往引發(fā)一系列的影響,還要有資源做支撐,哪有那么多理想化的模式可實(shí)施。

       本文均為個(gè)人觀點(diǎn),旨在拋磚引玉,歡迎各位同道前輩拍磚指正。具體情況,以官方調(diào)查為準(zhǔn)。

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