1月7日，上海舶望制藥（Argo Biopharma）宣布與諾華簽訂了兩項獨家許可與合作協(xié)議。
圖片來源：舶望制藥（Argo Biopharma）官網(wǎng)
根據(jù)第一份協(xié)議，諾華獲得了開發(fā)和商業(yè)化舶望制藥的一項1期項目的全球獨家許可權(quán)。此外，諾華還將獲得針對心血管疾病的至多2個額外靶點的化合物潛在許可選擇。
根據(jù)第二項協(xié)議，舶望制藥授予諾華除大中華區(qū)以外的獨家許可，以開發(fā)和商業(yè)化一項治療心血管疾病的 1/2a 期臨床項目。
舶望制藥憑何拿下41.65億美元大單
根據(jù)協(xié)議，舶望制藥將從諾華獲得1.85億美元的首付款，并有資格獲得潛在的期權(quán)和里程碑付款，以及商業(yè)銷售的分級版稅。兩項交易潛在總價值高達41.65億美元。據(jù)不完全統(tǒng)計，該數(shù)字是2024年開年以來已披露的Licence-out最高交易額，并且此交易首付款金額已經(jīng)排進中國藥企出海交易Top 10。
舶望制藥成立于2021年4月，專注于siRNA藥物的開發(fā)，由數(shù)位siRNA藥物開發(fā)經(jīng)驗豐富的科學家創(chuàng)立。該公司致力于開發(fā)新一代siRNA藥物，為全球患者提供急需的、更好的治療手段。據(jù)悉，舶望制藥團隊在核酸序列設計、化學修飾、GalNAc遞送技術(shù)、肝臟外組織靶向遞送技術(shù)、寡聚核酸合成、CMC等RNAi藥物開發(fā)的全流程環(huán)節(jié)擁有多年專業(yè)經(jīng)驗，已經(jīng)在舶望制藥建立起完整的核酸藥物開發(fā)平臺。
盡管才成立不到3年，但舶望制藥已有4條管線處于臨床階段，1條管線即將進入臨床，多條管線確定PCC，適應癥領域涵蓋心血管疾病、罕見病、乙肝、自身免疫、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等，已在中國、美國、澳洲等多地獲得臨床批件。
圖：舶望制藥產(chǎn)品管線
圖片來源：舶望制藥（Argo Biopharma）官網(wǎng)
其中，心血管領域的BW-01、BW-02已經(jīng)進入臨床階段，有可能為此次授權(quán)的核心產(chǎn)品。
諾華斥巨資牽手成立不到三年的舶望制藥，可見其十分看好舶望制藥核酸藥物開發(fā)平臺和核心產(chǎn)品。
小核酸藥物交易熱潮開始翻涌
siRNA藥物是近幾年來嶄露頭角的新技術(shù)藥物，具有可成藥靶點多、藥效強、安全性好、給藥頻率低的優(yōu)勢，且適應癥領域廣泛，涵蓋心血管疾病、罕見病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、病毒性肝炎、眼科疾病、腫瘤等疾病領域，已成為全球范圍內(nèi)極具發(fā)展?jié)摿Φ那把蒯t(yī)藥領域之一。
重金加碼小核酸藥物的外企除諾華外，還有德國企業(yè)勃林格殷格翰。并且兩家企業(yè)都選擇了中國Biotech“進口”。
1月3日，勃林格殷格翰宣布與蘇州瑞博生物達成一項合作。將共同開發(fā)治療非酒精性或代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（NASH/MASH）的小核酸創(chuàng)新療法。這一合作將把瑞博生物在siRNA藥物領域早期研究和臨床開發(fā)的領先經(jīng)驗與勃林格殷格翰致力于改善心血管、腎臟和代謝疾?。–RM）患者生活質(zhì)量的承諾緊密結(jié)合在一起。
根據(jù)雙方合作條款，瑞博生物除了將收到一筆預付款外，在此次多靶點合作項目中，瑞博生物將有權(quán)獲得基于開展臨床研究、藥物注冊和商業(yè)成功等里程碑付款以及上市產(chǎn)品的分級銷售提成，總交易金額超過20億美元。
小 結(jié)
此次，舶望制藥小核酸療法出海，一方面推動了中國Biotech創(chuàng)新藥在2024年的新一輪出海潮，另一方面也表明MNC將目光投向了國內(nèi)小核酸企業(yè)，合作皆是大額交易，國內(nèi)小核酸的“重磅BD時代”正在被開啟。
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