海南普利制藥股份有限公司（以下簡稱“普利制藥”或“公司”）近日收到了國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的尼莫地平注射液一致性評價的批準通知，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
（一）藥品名稱：尼莫地平注射液
（二）適應(yīng)癥：預(yù)防和治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷。
（三）劑型：注射劑
（四）規(guī)格：50ml:10mg
（五）注冊分類：化學藥品
（六）上市許可持有人：海南普利制藥股份有限公司
（七）生產(chǎn)企業(yè)：海南普利制藥股份有限公司
（八）審評結(jié)論：通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
二、藥品的其他相關(guān)情況
尼莫地平（Nimodipine）是 1,4-二氫吡啶類鈣拮抗劑，選擇性地作用于腦血管平滑肌，促使腦動脈血管平滑肌松弛，具有抗缺血和抗血管收縮的作用，可明顯改善蛛網(wǎng)膜下腔出血后的腦血管痙攣和急性腦血管病恢復(fù)期的血液循環(huán)。
尼莫地平注射液是由德國 Bayer Vital GmbH 公司研發(fā)。1985 年，尼莫地平注射液首次在德國獲批上市，商品名 Nimotop，規(guī)格為 50ml:10mg。尼莫地平注射液繼在德國上市后，陸續(xù)在歐洲各國上市。2004 年，原研尼莫地平注射液進口中國，商品名稱為尼膜同（Nimotop）。
普利制藥的尼莫地平注射液成功研發(fā)后，于 2004 年 06 月 24 日獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。2022 年 11 月，普利制藥遞交尼莫地平注射液一致性評價申請。近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的尼莫地平注射液的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價注冊批件，標志著此產(chǎn)品通過仿制藥注射劑一致性評價，將對公司拓展中國市場帶來積極影響。
三、風險提示
公司高度重視藥品研發(fā)，生產(chǎn)和銷售。在整個藥品生命周期管理過程中，嚴格遵守國內(nèi)外市場相關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品質(zhì)量和安全。由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有技術(shù)復(fù)雜、高風險的特點，產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的技術(shù)復(fù)雜、周期長、環(huán)節(jié)多，在藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷售也容易受到政策和市場一些不確定性因素的影響。公司將及時根據(jù)后續(xù)進展履行信息披露義務(wù)，敬請廣大投資者謹慎決策并注意投資風險。
四、備查文件
（一）證明文件
特此公告。
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