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CPHI制藥在線 資訊 勤浩醫(yī)藥KIF18A抑制劑GH2616臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA批準(zhǔn)

勤浩醫(yī)藥KIF18A抑制劑GH2616臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA批準(zhǔn)

來源:Genhouse
  2024-01-12
2024年1月11日,致力于利用組合技術(shù)平臺(tái)開發(fā)全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發(fā)企業(yè),勤浩醫(yī)藥今日宣布,公司申報(bào)的1類新藥KIF18A抑制劑GH2616臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)通過中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)審評(píng)。

       2024年1月11日,致力于利用組合技術(shù)平臺(tái)開發(fā)全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發(fā)企業(yè),勤浩醫(yī)藥宣布,公司申報(bào)的1類新藥KIF18A抑制劑GH2616臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)通過中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)審評(píng)。與此同時(shí),勤浩醫(yī)藥也完成了美國臨床試驗(yàn)申請(qǐng)遞交。

       GH2616靶向在細(xì)胞分裂過程中調(diào)控染色體定位及紡錘體長度的蛋白KIF18A,與染色體不穩(wěn)定(Chromosome instability (CIN))及基因組倍增(Whole genome doubling (WGD+))構(gòu)成協(xié)同(合成)致死。人體絕大多數(shù)細(xì)胞是二倍體,分裂中可能發(fā)生導(dǎo)致全基因組加倍(WGD)的錯(cuò)誤,從而使天然二倍體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)樗谋扼w狀態(tài),而四倍體已被證明是一種不穩(wěn)定的細(xì)胞狀態(tài)。WGD是人類癌癥中的一個(gè)周期性事件,它會(huì)促進(jìn)非整倍體的形成和染色體不穩(wěn)定(CIN)進(jìn)而促進(jìn)腫瘤發(fā)生。在細(xì)胞分裂過程中,KIF18A在有絲分裂紡錘體組裝和染色體排列的調(diào)節(jié)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,WGD細(xì)胞中KIF18A的缺失會(huì)延長有絲分裂時(shí)間或激活紡錘體檢查點(diǎn),將有絲分裂阻滯在G2/M期,誘發(fā)有絲分裂災(zāi)變,從而達(dá)到抑制腫瘤效果。而由于絕大部分正常細(xì)胞是二倍體,在幼齡小鼠正常的體細(xì)胞中敲除KIF18A,小鼠可以活到成年。GH2616是靶向KIF18A的一種強(qiáng)效選擇性抑制劑,具有與作用于其他細(xì)胞周期和抗有絲分裂藥物靶點(diǎn)不同且優(yōu)越的抗癌特性,對(duì)TP53突變和WGD+(或CIN)特征的腫瘤具有顯著的抑制作用。

       體內(nèi)外研究表明,GH2616具有極高的活性和選擇性,單藥在多個(gè)CIN移植瘤模型中顯示出顯著的抗腫瘤療效。該分子成藥性良好,口服生物利用度高,顯示出較長的半衰期等針對(duì)該靶點(diǎn)更有利的PK性質(zhì)。同時(shí)GH2616透腦性良好,具備治療腦部腫瘤及腦轉(zhuǎn)移適應(yīng)癥的潛力。目前,全球范圍僅有Volastra Therapeutics一家公司的兩款KIF18A抑制劑進(jìn)入臨床開發(fā)階段,中國尚無靶向KIF18A的臨床項(xiàng)目。

       勤浩醫(yī)藥創(chuàng)始人及CEO王奎鋒博士表示

       “GH2616作為勤浩醫(yī)藥2.0管線的重要里程碑,率先步入臨床試驗(yàn)階段。與先前專注于Ras-MAPK信號(hào)通路的1.0管線有所不同,勤浩醫(yī)藥2.0管線的研究重心在于合成致死策略。當(dāng)前,針對(duì)致癌驅(qū)動(dòng)基因突變的藥物研發(fā)已取得顯著成就,然而,針對(duì)抑癌基因功能缺失突變的藥物研發(fā)仍面臨巨大挑戰(zhàn),這部分患者的比例遠(yuǎn)超已有藥物治療的驅(qū)動(dòng)基因突變患者。為此,勤浩醫(yī)藥通過合成致死的策略,積極開發(fā)新型抗腫瘤藥物,為這部分患者提供更多的治療選擇。”

       作為勤浩醫(yī)藥2.0管線第一個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的藥品,GH2616的研發(fā)標(biāo)志著公司在合成致死策略上的重大突破。勤浩還有更多合成致死相關(guān)的藥物正在臨床前研發(fā)階段,并將逐步向臨床試驗(yàn)階段推進(jìn)。勤浩醫(yī)藥始終以中國及全球未滿足的臨床需求為導(dǎo)向,致力于為全球腫瘤患者,特別是中國患者,提供可及、可負(fù)擔(dān)、具有更優(yōu)療效的高端原創(chuàng)新藥。

       勤浩醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官汪海丹博士表示

       “原創(chuàng)新藥的開發(fā)意味著更高挑戰(zhàn),勤浩團(tuán)隊(duì)已經(jīng)與國內(nèi)頂級(jí)的腫瘤醫(yī)院進(jìn)行了充分的溝通準(zhǔn)備,包括生物標(biāo)記物篩選方法和可能獲益人群、方案設(shè)計(jì)等技術(shù)細(xì)節(jié)討論。勤浩開發(fā)團(tuán)隊(duì)將與臨床研究專家緊密合作,盡快實(shí)現(xiàn)患者入組和給藥,期待這款藥物能首先為患者帶來獲益,進(jìn)一步地我們很快也會(huì)將GH2616這款原創(chuàng)新藥拓展到海外,為人類攻克惡性腫瘤貢獻(xiàn)中國力量!”

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