1月17日，神州細胞工程有限公司1類新藥「菲諾利單抗注射液」的上市申請獲CDE受理。據(jù)悉，菲諾利單抗（SCT-I10A）是神州細胞自主研發(fā)的一款重組人源化抗PD-1 IgG4型單克隆抗體，通過阻斷PD-1與其配體的結(jié)合，增加腫瘤部位的T細胞和炎性細胞因子供給量，減少腫瘤微環(huán)境中的調(diào)節(jié)性T細胞和髓系來源的抑制細胞的比例，改變腫瘤微環(huán)境，恢復(fù)和提高T細胞的免疫殺傷功能，從而抑制腫瘤的生長。
2023年11月，菲諾利單抗治療頭頸部鱗狀細胞癌的上市申請獲CDE受理。此次是菲諾利單抗在國內(nèi)申報第二項適應(yīng)癥，據(jù)其在國內(nèi)的臨床試驗進展，筆者推測此次菲諾利單抗申報的適應(yīng)癥為：聯(lián)合SCT510（貝伐珠單抗）一線治療晚期肝細胞癌。
肝細胞癌（HCC）是我國常見的消化系統(tǒng)腫瘤，也是我國第二位的癌癥死因，據(jù)悉，2020年我國HCC新發(fā)病例約為41萬，死亡病例約為39.1萬。70%-80%的HCC患者在診斷時已是中晚期，失去了手術(shù)或其他局部治療機會，臨床預(yù)后較差，5年生存率僅為12.1%。
免疫療法的興起給HCC患者帶來了新選擇，尤其是內(nèi)卷嚴(yán)重的PD-1/L1療法。據(jù)不完全統(tǒng)計，目前國內(nèi)已有幾款PD-1/L1單抗被批準(zhǔn)一線治療晚期HCC。其中羅氏的阿替利珠單抗于2020年10月被NMPA批準(zhǔn)用于治療既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除HCC。信達生物的信迪利單抗于2021年6月被NMPA批準(zhǔn)聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療既往未經(jīng)系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HCC。恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗于2023年1月被NMPA批準(zhǔn)聯(lián)合阿帕替尼用于晚期HCC的一線治療。百濟神州的替雷利珠單抗于2024年1月被NMPA批準(zhǔn)單藥用于不可切除或轉(zhuǎn)移性HCC的一線治療。
目前，國內(nèi)已批準(zhǔn)超10款PD-1/L1單抗，但獲批HCC一線治療的PD-1/L1單抗數(shù)量有限。一線治療晚期肝細胞癌適應(yīng)癥或使神州細胞在PD-1/L1單抗市場分一杯羹。
神州細胞是一家致力于研發(fā)具備差異化競爭優(yōu)勢生物藥的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，目前已有四款產(chǎn)品實現(xiàn)商業(yè)化，即注射用重組人凝血因子VIII（SCT800）、瑞帕妥單抗注射液（SCT400）、阿達木單抗注射液（SCT630，商品名安佳潤）和貝伐珠單抗注射液（SCT510，商品名安貝珠）。
其中SCT800是神州細胞研發(fā)的工藝和制劑均不含白蛋白的第三代重組凝血因子Ⅷ產(chǎn)品，2021年7月被NMPA批準(zhǔn)用于青少年及成人血友病A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏癥）患者出血的控制和預(yù)防，成為第一個獲批的國產(chǎn)重組凝血因子Ⅷ產(chǎn)品。
SCT400是神州細胞自主研發(fā)的新型抗CD20單抗，由30%的鼠抗CD20單克隆抗體的可變區(qū)Fab和70%的人IgG1抗體穩(wěn)定區(qū)Fc片段構(gòu)成，2022年8月被NMPA批準(zhǔn)用于新診斷的CD20陽性彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
SCT630是神州細胞工程自主研發(fā)的阿達木單抗生物類似藥，2023年6月被NMPA批準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病、克羅恩病、葡萄膜炎、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、兒童斑塊狀銀屑病和兒童克羅恩病。
SCT510是神州細胞研發(fā)的重組人源化抗VEGF單克隆抗體注射液（項目代號：SCT510），是貝伐珠單抗的生物類似藥，2023年6月被NMPA批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、晚期轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細胞肺癌、復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤、肝細胞癌、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌、宮頸癌。
此外，神州細胞在COVID-19領(lǐng)域多有斬獲，已有三款COVID-19疫苗獲批，其中重組新冠病毒2價（Alpha/Beta 變異株）S三聚體蛋白疫苗（項目代號SCTV01C，商品名安諾能2）于2022年12月獲批緊急使用，用于預(yù)防COVID-19所致疾病。新冠四價疫苗SCTV01E（安諾能4）于2023年3月獲準(zhǔn)緊急授權(quán)使用，重組新冠病毒Beta/Omicron （BA.1/BQ.1.1/XBB.1）變異株S三聚體蛋白疫苗（項目代號：SCTV01E-2）于2023年12月被NMPA納入緊急使用。
除了上述產(chǎn)品，神州細胞還有多款在研管線，如SCT1000、SCT200、SCT510A。其中SCT1000進展較快，它是神州細胞自主研發(fā)的全球第一個14價HPV疫苗，涵蓋WHO認(rèn)定的全部12個高危致癌的HPV病毒型和2個導(dǎo)致尖銳濕疣的HPV病毒型。2023年8月，SCT1000用于預(yù)防HPV6，11，16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59型HPV病毒感染所致的宮頸、外陰、陰道和肛門癌癥，上皮內(nèi)瘤樣病變和AIS以及生殖器疣的3期臨床試驗（登記號：CTR20232472）啟動。
SCT200是神州細胞自主研制的全人源EGFR單抗，在臨床前研究中多項指標(biāo)顯示比西妥昔單抗更優(yōu)的抑制腫瘤生長活性以及ADCC活性。
新藥研發(fā)是藥企生存和發(fā)展的基石，但新藥研發(fā)風(fēng)險巨大，選擇一個合適的賽道并不是一件易事。神州細胞也不例外，雖有多款產(chǎn)品獲批上市，但這些藥物相同靶點均已有競品獲批上市。期待神州細胞能在日益內(nèi)卷的新藥研發(fā)賽道站穩(wěn)做強。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
