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CPHI制藥在線 資訊 華海藥業(yè)非布司他片獲得藥品注冊證書

華海藥業(yè)非布司他片獲得藥品注冊證書

來源:上海證券交易所
  2024-01-17
浙江華海藥業(yè)股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的非布司他片的《藥品注冊證書》。

       浙江華海藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)的非布司他片的《藥品注冊證書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品的基本情況

       藥品名稱:非布司他片

       劑型:片劑

       規(guī)格:40mg、80mg

       申請事項:藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

       注冊分類:化學(xué)藥品 4 類

       申請人:浙江華海藥業(yè)股份有限公司

       藥品批準文號:國藥準字 H20243041、國藥準字 H20243042

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。

       二、藥品其他相關(guān)情況

       非布司他片適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。非布司他片由日本帝人制藥(Teijin Pharma)和武田制藥(Takeda Pharmaceutical)共同開發(fā),最早于 2008年在歐洲上市,國內(nèi)于 2018 年批準進口。目前國內(nèi)獲得該藥品注冊證書的生產(chǎn)廠家主要有杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司、江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司、江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司等。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)預(yù)測,非布司他片 2022 年國內(nèi)市場銷售金額約人民幣 98,542 萬元。

       截止目前,公司在此次國內(nèi)獲批的非布司他片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣 840 萬元。

       三、對公司的影響

       非布司他片獲得國家藥監(jiān)局的《藥品注冊證書》,進一步豐富了公司的產(chǎn)品線,有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力。根據(jù)國家相關(guān)政策,公司非布司他片按化學(xué)藥品 4 類批準生產(chǎn)可視同通過一致性評價,醫(yī)療機構(gòu)將會優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用,對公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極的影響。

       四、風(fēng)險提示

       公司高度重視藥品研發(fā),嚴格控制藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。但產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售容易受國家政策、市場環(huán)境等不確定因素的影響,有可能存在銷售不達預(yù)期等情況。敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       特此公告。

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