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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 倍特藥業(yè)「抗抑郁」鼻噴霧劑獲批臨床

倍特藥業(yè)「抗抑郁」鼻噴霧劑獲批臨床

來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-02-02
1月29日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,四川普銳特藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“普銳特藥業(yè)”)的2.1;2.2;2.4類(lèi)新藥鹽酸(R)-氯 胺酮鼻噴霧劑獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為伴有急性自殺意念或行為的抑郁癥。據(jù)了解,普銳特藥業(yè)為倍特藥業(yè)旗下子公司。

       1月29日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,四川普銳特藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“普銳特藥業(yè)”)的2.1;2.2;2.4類(lèi)新藥鹽酸(R)-氯 胺酮鼻噴霧劑獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為伴有急性自殺意念或行為的抑郁癥。據(jù)了解,普銳特藥業(yè)為倍特藥業(yè)旗下子公司。

1月29日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,四川普銳特藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“普銳特藥業(yè)”)的2.1;2.2;2.4類(lèi)新藥鹽酸(R)-氯 胺酮鼻噴霧劑獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為伴有急性自殺意念或行為的抑郁癥。據(jù)了解,普銳特藥業(yè)為倍特藥業(yè)旗下子公司。

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       01

       新型療法

       角逐百億抗抑郁市場(chǎng)

       2017年,世衛(wèi)組織發(fā)布的一則報(bào)告提到,全球約有3.22億人罹患抑郁癥;在中國(guó),據(jù)中國(guó)精神衛(wèi)生調(diào)查顯示,成人抑郁障礙終生患病率為6.8%,其中抑郁癥為3.4%。據(jù)《2022年中國(guó)抑郁癥藍(lán)皮書(shū)》統(tǒng)計(jì),我國(guó)抗抑郁藥物市場(chǎng)規(guī)模已超過(guò)百億元,且增長(zhǎng)迅速。

       近年來(lái),由于大多數(shù)傳統(tǒng)抗抑郁藥物(選擇性5-輕色胺再攝取抑制劑、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑等)存在起效較慢、效率不高、甚至導(dǎo)致性功能障礙和認(rèn)知損傷等缺陷,相關(guān)研究者持續(xù)開(kāi)發(fā)新機(jī)制的抗抑郁藥物,艾司氯 胺酮即是近年來(lái)備受關(guān)注的一種新型抗抑郁藥物。

       艾司氯 胺酮鼻用噴霧劑由楊森(強(qiáng)生)開(kāi)發(fā),通過(guò)調(diào)節(jié)谷氨酸系統(tǒng)從而快速緩解抑郁癥狀,是一種非競(jìng)爭(zhēng)性 NMDA 受體拮抗劑。2019年,該藥物獲FDA批準(zhǔn)上市;2023年4月,艾司氯 胺酮鼻用噴霧劑成功在我國(guó)獲批上市,成功首 個(gè)在中國(guó)獲批的具有全新作用機(jī)制和給藥方式的抗抑郁藥物。

艾司氯 胺酮鼻用噴霧劑由楊森(強(qiáng)生)開(kāi)發(fā),通過(guò)調(diào)節(jié)谷氨酸系統(tǒng)從而快速緩解抑郁癥狀,是一種非競(jìng)爭(zhēng)性 NMDA 受體拮抗劑。

       圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)

       鹽酸(R)-氯 胺酮鼻噴霧劑是倍特藥業(yè)子公司普銳特藥業(yè)開(kāi)發(fā)的一款抗抑郁改良型新藥,據(jù)其注冊(cè)分類(lèi)可知,該藥物具有新結(jié)構(gòu)、新適應(yīng)癥、新劑型/新工藝/新給藥途徑。本次鹽酸(R)-氯 胺酮鼻噴霧劑成功獲批臨床,有望為抑郁癥患者帶來(lái)新選擇。

       02

       產(chǎn)品管線覆蓋全面

       研究進(jìn)度不斷加速

       倍特藥業(yè)專(zhuān)注于藥物創(chuàng)新及高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售,已實(shí)現(xiàn)從中間體、原料藥到制劑,覆蓋化學(xué)藥、生物藥、中成藥的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈布局。據(jù)官網(wǎng)顯示,倍特藥業(yè)現(xiàn)有超過(guò)230個(gè)在研項(xiàng)目,涵蓋30余個(gè)1類(lèi)新藥,其中超40個(gè)在研項(xiàng)目正處于審批上市階段,且多個(gè)項(xiàng)目被納入優(yōu)先審評(píng)審批,研究進(jìn)展迅速。

       2023年12月,倍特藥業(yè)旗下上海宏成藥業(yè)自主研發(fā)的PD-1/CTLA-4/VEGF三抗注射用HC010的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)成功獲得NMPA批準(zhǔn),適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤;2023年11月,倍特藥業(yè)旗下賽諾哈勃藥業(yè)開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新小分子纖溶酶原活化抑制劑BT-114143,一項(xiàng)研究成果入選2023 ASH年會(huì)墻報(bào)。

       此外,倍特藥業(yè)建立了多家專(zhuān)業(yè)聚焦的研發(fā)機(jī)構(gòu)。

倍特藥業(yè)建立了多家專(zhuān)業(yè)聚焦的研發(fā)機(jī)構(gòu)。

       圖片來(lái)源:倍特藥業(yè)

       在倍特藥業(yè)旗下研發(fā)機(jī)構(gòu)中,普銳特藥業(yè)是一家深耕于遞送藥物開(kāi)發(fā)的企業(yè),專(zhuān)注于經(jīng)口吸入肺部遞送和鼻腔遞送藥物等藥物開(kāi)發(fā),已建立涵蓋涵蓋創(chuàng)新藥、改良新藥、仿制藥從早期研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的完整鏈條。其中,多款產(chǎn)品已成功上市及商業(yè)化,包括2023年11月獲批上市的鼻噴仿制藥——布地奈德鼻噴霧劑等。

       03

       結(jié)語(yǔ)

       據(jù)相關(guān)研究顯示,艾司氯 胺酮鼻用噴霧劑在給藥后4小時(shí)即可觀察到療效,相較于傳統(tǒng)抗抑郁藥物起效更加迅速。針對(duì)抑郁癥,鹽酸(R)-氯 胺酮鼻噴霧劑同樣有望發(fā)揮巨大作用,從而為抑郁癥患者帶來(lái)更豐富的選擇。

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