1、黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司雞西分公司（以下簡稱“雞西分公司”）收到阿哌沙班的《化學原料藥上市申請批準通知書》，表明該原料藥已符合國家相關原料藥審評技術標準，在符合藥品生產質量管理規(guī)范要求后，可在國內市場進行生產銷售，將進一步豐富黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）的產品線，有助于拓寬公司的業(yè)務領域。
2、藥品的生產和銷售受國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響，具有較大不確定性。敬請廣大投資者注意防范投資風險。
近日，雞西分公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《化學原料藥上市申請批準通知書》，現就相關情況公告如下：
一、藥品的基本情況
化學原料藥名稱：阿哌沙班
通知書編號：2024YS00071
登記號：Y20220000465
化學原料藥注冊標準編號：YBY60462024
包裝規(guī)格：2kg/件
有效期：24 個月
生產企業(yè)：黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司雞西分公司
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》，經審查，本品符合原料藥審批的有關規(guī)定，批準生產本品。質量標準、包裝標簽及生產工藝照所附執(zhí)行。
通知書有效期：至 2029 年 1 月 30 日
二、藥品的其他情況
阿哌沙班是一種抗血栓形成藥物，主要用于防治靜脈血栓形成，預防心房顫動引起的全身性栓塞等，被批準用于髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞癥（VTE）。米內數據顯示，阿哌沙班片 2023 年上半年公立醫(yī)療終端銷售額約 2250 萬元，重點城市零售終端銷售額約 38 萬元。截至目前國內原料藥登記狀態(tài)為“A（已通過審評審批）”的廠家共 35 家。
2022 年 7 月，雞西分公司向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）遞交的阿哌沙班原料藥技術審評申請并獲得受理。近日，雞西分公司取得國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《化學原料藥上市申請批準通知書》，該原料藥在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺上顯示狀態(tài)為“A（已通過審評審批）”。
截至目前，公司在阿哌沙班研發(fā)項目上累計已投入研發(fā)費用 697 萬元。
三、對公司的影響及風險提示
本次阿哌沙班獲得《化學原料藥上市申請批準通知書》，表明該原料藥已符合國家相關原料藥審評技術標準，在符合藥品生產質量管理規(guī)范要求后，可在國內市場進行生產銷售，將進一步豐富公司的產品線，有助于拓寬公司的業(yè)務領域，提升公司產品的市場競爭力。上述批準通知書的取得不會對公司當期經營業(yè)績產生重大影響。
藥品的生產和銷售受國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響，具有較大不確定性。敬請廣大投資者注意防范投資風險。
特此公告。
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