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CPHI制藥在線 資訊 SK生物科學與賽諾菲共同擴建韓國疫苗生產基地,加速全球肺炎球菌疫苗開發(fā)

SK生物科學與賽諾菲共同擴建韓國疫苗生產基地,加速全球肺炎球菌疫苗開發(fā)

來源:醫(yī)藥健聞
  2024-03-08
2024年3月8日,SK生物科學宣布,該公司位于韓國慶尚北道安東的疫苗生產廠L HOUSE的大規(guī)模擴建工程破土動工。

       2024年3月8日,全球創(chuàng)新疫苗和生物技術公司SK生物科學(SK bioscience)宣布,該公司位于韓國慶尚北道安東的疫苗生產廠L HOUSE的大規(guī)模擴建工程破土動工。

韓國慶尚北道安東的疫苗生產廠L HOUSE的大規(guī)模擴建工程破土動工。

       此次擴建旨在通過在L HOUSE現(xiàn)有的疫苗制造部門增加兩層樓,創(chuàng)造約4200平方米的新空間,加強其全球供應的制造能力。擴建后的新基地將作為下一代肺炎球菌結合疫苗候選物“GBP410”(也稱為SP0202)的生產基地,該疫苗由SK生物科學和賽諾菲共同開發(fā),雙方共同投資擴建。

       肺炎鏈球菌(肺炎球菌)引起的疾病是世界范圍內的一個主要公共衛(wèi)生問題。世界衛(wèi)生組織(世衛(wèi)組織)估計,每年約有100萬兒童死于這種疾病,其中30多萬兒童在5歲以下。

       2023年6月,SK bioscience和賽諾菲(Sanofi)宣布了評估GBP410在嬰兒中的安全性和免疫原性的II期臨床試驗的積極結果,提高了開發(fā)具有重磅潛力的疫苗的樂觀情緒。兩家公司目前正在為全球III期臨床試驗做準備,預計將于2027年提交監(jiān)管機構。

       SK生命科學計劃,除了擴建設施外,還將盡快獲得美國藥品生產和質量管理標準cGMP(現(xiàn)行良好生產規(guī)范)認證,以提高全球競爭力。L HOUSE已于2021年獲得歐洲藥品管理局(EMA)的EU-GMP認證,成為首家獲得該認證的國內疫苗生產企業(yè)。

       SK生命科學和賽諾菲計劃利用擴建后的生產設施,加速GBP410在美國、歐洲和韓國等全球市場的成功推出。SK生物科學和賽諾菲的專業(yè)知識的結合預計將產生協(xié)同效應,并推動全球市場份額的快速擴張。

       據(jù)評估制藥公司透露,肺炎球菌疫苗市場是全球疫苗市場中最大的細分市場,預計到2028年將從2023年的84.7億美元增長到103億美元。

       SK生命科學總經理安在镕表示:“在制造能力方面具有全球競爭力的L HOUSE將通過此次擴建,鞏固其作為全球疫苗中心的地位。”我們將盡一切努力成功開發(fā)和供應具有轟動潛力的疫苗。”

       另外,SK生命科學在松島r&d中心建立了cgmp水平的生產設施,從疫苗設計到生產等各方面的全球競爭力正在持續(xù)推進。該設施將在與全球伙伴的合作中發(fā)揮關鍵作用,因為它將被建成一個試點工廠,在引進新工藝或新產品之前進行小規(guī)模試驗。

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