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CPHI制藥在線 資訊 豐原藥業(yè)股份有限公司獲得藥品腹膜透析液注冊證書

豐原藥業(yè)股份有限公司獲得藥品腹膜透析液注冊證書

來源:深圳證券交易所
  2024-03-28
豐原藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)《藥品注冊證書》及腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)《藥品注冊證書》。

       近日,本公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)《藥品注冊證書》(證書編號:2024S00438)及腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)《藥品注冊證書》(證書編號:2024S00439)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品注冊證書的主要內(nèi)容

       1、腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)

腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊,發(fā)給藥品注冊證書。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

       2、腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)

腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊,發(fā)給藥品注冊證書。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

       二、藥品其他的相關(guān)情況

       公司本次獲得藥品注冊證書的腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)和腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%), 適用于因非透析治療無效而需要連續(xù)不臥床性腹膜透析治療的急性及慢性腎功能衰竭患者。

       根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(2017年第100號)相關(guān)規(guī)定,公司本次獲得藥品注冊證書的腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)和腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%),視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       三、對公司的影響

       腹膜透析液(乳酸鹽-G2.5%)及腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)屬公司新建年產(chǎn)1000 萬袋腹膜透析液項目擬生產(chǎn)的品規(guī),上述腹膜透析液《藥品注冊證書》的獲得,將豐富公司產(chǎn)品線,優(yōu)化公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu),有利于提升公司的市場競爭力,對公司未來的發(fā)展將產(chǎn)生積極的影響。

       四、風(fēng)險提示

       由于藥品的生產(chǎn)和銷售易受到醫(yī)藥行業(yè)政策及市場環(huán)境變化等諸多因素影響,具有一定的不確定性,敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。

       特此公告

       安徽豐原藥業(yè)股份有限公司

       董 事 會

       二〇二四年三月二十七日

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