又有18A企業(yè)發(fā)布財(cái)報(bào)。
3月22日，騰盛博藥發(fā)布2023年成績(jī)單。報(bào)告期內(nèi)，公司收入1.63億元，虧損額為2.84億元。截至去年年底，公司帳上現(xiàn)金余額為26.6億元。
K藥再遇失利。
3月21日，默沙東宣布，其PD-1療法Keytruda聯(lián)合維持性PARP抑制劑Lynparza，一線治療某些轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的III期KEYLYNK-006試驗(yàn)，未達(dá)到總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期的雙重主要終點(diǎn)。
過(guò)去一天，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）健康元引進(jìn)拜耳口服小分子COPD新藥
日前，健康元宣布，其與拜耳達(dá)成協(xié)議，引進(jìn)后者一項(xiàng)小分子抑制劑在國(guó)內(nèi)的開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)的獨(dú)家許可簽署協(xié)議。根據(jù)公告，所涉及的小分子化合物是一種創(chuàng)新的針對(duì)慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的口服藥物。
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資本信息
1）百利天恒：股東OAP III(HK)Limited擬詢價(jià)轉(zhuǎn)讓公司1.5%股份
3月22日，百利天恒公告，公司持股8.49%的股東OAP III(HK)Limited擬詢價(jià)轉(zhuǎn)讓公司601.5萬(wàn)股股份，占公司總股本的比例為1.5%。本次詢價(jià)轉(zhuǎn)讓為非公開(kāi)轉(zhuǎn)讓，不會(huì)通過(guò)集中競(jìng)價(jià)交易方式進(jìn)行。
2）騰盛博藥2023年收入1.63億元
3月22日，騰盛博藥發(fā)布2023年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司收入1.63億元，虧損額為2.84億元。截至去年年底，公司帳上現(xiàn)金余額為26.6億元。
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藥械動(dòng)態(tài)
1）濟(jì)群醫(yī)藥GP-2103滴眼液獲批臨床
3月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，濟(jì)群醫(yī)藥GP-2103滴眼液獲批臨床，擬開(kāi)展治療成人老視的研究。
2）廣為醫(yī)藥GW201口崩片獲批臨床
3月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，廣為醫(yī)藥GW201口崩片獲批臨床，擬開(kāi)展治療急性缺血性腦卒中的研究。
3）諾潔貝生物NGGT002注射液獲批臨床
3月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾潔貝生物NGGT002注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療苯丙酮尿癥的研究。
4）貝達(dá)藥業(yè)BPI-221351片獲批臨床
3月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，貝達(dá)藥業(yè)BPI-221351片獲批臨床，擬用于IDH1和/或IDH2突變的晚期實(shí)體瘤患者，包括但不限于膠質(zhì)瘤、膽管癌等。
5）安潤(rùn)醫(yī)藥AMX3009馬來(lái)酸片獲批臨床
3月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，安潤(rùn)醫(yī)藥AMX3009馬來(lái)酸片獲批臨床，擬開(kāi)展治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究。
6）阿斯利康Baxdrostat片獲批臨床
3月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康Baxdrostat片獲批臨床，擬聯(lián)合達(dá)格列凈用于延緩慢性腎臟病合并高血壓成人患者的腎功能下降。
7）劑泰醫(yī)藥MTS004口崩片獲批臨床
3月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，劑泰醫(yī)藥MTS004口崩片獲批臨床，擬開(kāi)展治療腦卒中后吞咽困難的研究。
8）百利藥業(yè)鹽酸胍法辛緩釋片擬優(yōu)先審批
3月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百利藥業(yè)鹽酸胍法辛緩釋片擬優(yōu)先審批，適應(yīng)癥為注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）。
9）中國(guó)生物利妥昔單抗生物類似藥獲批上市
3月22日，中國(guó)生物上海生物制品研究所宣布，其研發(fā)的首 個(gè)抗體藥物利妥昔單抗注射液生物類似藥獲NMPA批準(zhǔn)，用于非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴瘤細(xì)胞白血?。–LL）適應(yīng)癥的治療。
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海外藥聞
1）DMD口服藥物Duvyza獲FDA批準(zhǔn)上市
3月21日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)由Italfarmaco所開(kāi)發(fā)的Duvyzat口服藥物，用于治療六歲及以上杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）患者。根據(jù)FDA新聞稿，Duvyzat是首 個(gè)獲批可用于治療攜帶任何DMD基因變異患者的非類固醇療法。
2）K藥又一項(xiàng)III期研究失敗
3月21日，默沙東宣布其PD-1療法Keytruda聯(lián)合維持性PARP抑制劑Lynparza一線治療某些轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的III期KEYLYNK-006試驗(yàn)，未達(dá)到總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期的雙重主要終點(diǎn)。
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