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CPHI制藥在線 資訊 超6億美元!吉利德引進IL-12抗腫瘤療法

超6億美元!吉利德引進IL-12抗腫瘤療法

熱門推薦: 吉利德 Xilio XTX301
作者:葵花籽  來源:藥智頭條
  2024-04-08
近日,吉利德宣布與Xilio Therapeutics達成一項獨家許可協(xié)議,雙方將共同開發(fā)和商業(yè)化后者的腫瘤激活白介素12(IL-12)蛋白XTX301,該在研藥物目前處于臨床I期階段。

       近日,吉利德宣布與Xilio Therapeutics達成一項獨家許可協(xié)議,雙方將共同開發(fā)和商業(yè)化后者的腫瘤激活白介素12(IL-12)蛋白XTX301,該在研藥物目前處于臨床I期階段。

       根據(jù)協(xié)議條款,吉利德將獲得開發(fā)和商業(yè)化XTX301的全球獨家許可權(quán)。Xilio將獲得4350萬美元的預(yù)付款,并將有資格獲得額外高達6.04億美元的潛在開發(fā)、監(jiān)管和銷售等里程碑款項。

       Xilio 帶來IL-12破局

       白介素-12(IL-12)是一種有效的細胞介導(dǎo)免疫的誘導(dǎo)因子,可以刺激活化的T細胞和NK細胞的抗腫瘤效應(yīng)功能,從而實現(xiàn)實體瘤排斥。

       但是IL-12半衰期短,而且注射會引起系統(tǒng)毒性,因而IL-12項目主要以瘤內(nèi)使用為主導(dǎo)。

       與同家族成員 IL-2 一樣,IL-12也是一種潛在的強效免疫療法,但實現(xiàn)這一前景的努力卻屢屢受挫。

       不少藥企曾想出了一系列辦法試圖解決毒性和半衰期問題,但仍未推出獲批的IL-12產(chǎn)品。

       對此,Xilio 試圖通過腫瘤微環(huán)境激活平臺在 IL-12 中添加用于掩蔽和延長半衰期的結(jié)構(gòu)域來破解這一難題。加上這些結(jié)構(gòu)域后,IL-12 可以無毒性地分布在體內(nèi),直到進入腫瘤微環(huán)境。在腫瘤微環(huán)境被酶切之后,XTX301具有較短的半衰期來確保系統(tǒng)安全性。

       Xilio 正在一項I期臨床試驗中驗證對XTX301的這一改造設(shè)計。在該試驗中,晚期實體瘤患者每三周接受一次XTX301治療。

       2024年1月,Xilio 向投資者透露,XTX301在第三個劑量水平的耐受性普遍良好,沒有劑量限制性毒性,并承諾在2024年下半年提供安全性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)數(shù)據(jù)。

       值得一提的是,Xilio 的股價今年一直在 1 美元以下徘徊,在最新合作消息發(fā)布后,股價飆升了 200% 以上,超過了 2 美元。

       這次XTX301權(quán)益轉(zhuǎn)讓將使 Xilio 專注于其 CTLA-4 候選藥物 XTX101,該藥的II期臨床數(shù)據(jù)將于今年晚些時候公布。Xilio 還有第三個臨床階段的資產(chǎn),即 IL-2 候選藥物 XTX202,但其已決定停止投資單一療法的開發(fā)。

Xilio Therapeutics研發(fā)管線

       圖:Xilio Therapeutics研發(fā)管線

       圖片來源:Xilio Therapeutics官網(wǎng)

       IL-12領(lǐng)域逆勢而上

       近年來,隨著細胞免疫療法的良好臨床試驗表現(xiàn),相關(guān)靶點和研究在免疫性疾病和腫瘤治療等領(lǐng)域迎來了快速發(fā)展期,IL-12就是其中的熱門靶點之一。

       不過,在后續(xù)開展的臨床試驗中,IL-12并未交出如預(yù)期一般的答卷。2023年以來,IL-12的開發(fā)進展不容樂觀,先后遭到多家MNC舍棄。

       2023年2月7日,百時美施貴寶(BMS)宣布退回Dragonfly的IL-12權(quán)益,BMS認為IL-12項目(DF6002)的臨床表現(xiàn)未達預(yù)期,但Dragonfly并不認可這一說法,表明IL-12項目回到自己的懷抱后,會加速其在一系列適應(yīng)癥的開發(fā)。

       DF6002是BMS于2020年斥巨資從Dragonfly Therapeutics引進而得。該交易預(yù)付款為4.75億美元,總額高達50億美元。不曾料想,這筆50億美元的重磅交易,就這樣以令人唏噓的方式草草收場。而在此之前,BMS將該項目推進到臨床階段花費高達6.5億美元。

       繼BMS退出IL-12領(lǐng)域后,阿斯利康也宣布放棄IL-12項目。

       2023年2月9日,阿斯利康發(fā)布2022年報的同時報告了管線調(diào)整,其中IL-12項目MEDI9253從I期臨床中移除。

       MEDI9253是編碼IL-12的重組新城疫病毒(rNDV),其I期臨床是與PD-L1聯(lián)用治療實體瘤。

       然而,2022年11月10日,阿斯利康就放棄過一款I(lǐng)L-12 mRNA療法MEDI119,通過驅(qū)動局部 IL-12 產(chǎn)生并誘導(dǎo)抗腫瘤活性。Ⅰ 期研究結(jié)果顯示,MEDI119與PD-L1的聯(lián)用中療效有限。

       對于此次MEDI9253放棄的原因,阿斯利康表示是考慮到管線優(yōu)先級,并不是對IL-12缺乏信心。

       在阿斯利康和BMS等競爭對手退出IL-12擂臺后,吉利德選擇逆勢而上,從 Xilio 手中接過接力棒,繼續(xù)對XTX301進行開發(fā)。

       小 結(jié)

       盡管前有阿斯利康和BMS這樣的MNC接連退出“IL-12群聊”,使得IL-2的開發(fā)蒙上了一層陰影。但吉利德選擇逆勢而上,對Xilio 的改造設(shè)計抱有信心,XTX301能否開辟新的IL-12天地,拭目以待。

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