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CPHI制藥在線 資訊 康哲藥業(yè)引進Incyte公司JAK1抑制劑;阿斯利康補體因子D抑制劑獲FDA批準(zhǔn)上市

康哲藥業(yè)引進Incyte公司JAK1抑制劑;阿斯利康補體因子D抑制劑獲FDA批準(zhǔn)上市

熱門推薦: 阿斯利康 康哲藥業(yè) Incyte
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-04-08
在引進方面,CSO企業(yè)康哲藥業(yè)持續(xù)加碼。

       在引進方面,CSO企業(yè)康哲藥業(yè)持續(xù)加碼。

       4月1日,康哲藥業(yè)宣布,和Incyte達(dá)成協(xié)議,獲得后者口服JAK1抑制劑povorcitinib在中國大陸、香港、澳門、臺灣及東南亞十一國的研究、開發(fā)、注冊及商業(yè)化產(chǎn)品的獨家許可權(quán)利,以及在區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)產(chǎn)品的非獨家許可權(quán)利。

       阿斯利康又有新收獲。

       4月1日,阿斯利康宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)口服補體因子D抑制劑Voydeya上市,作為標(biāo)準(zhǔn)療法補體因子C5抑制劑Ultomiris或Soliris的附加療法,治療臨床上經(jīng)歷顯著血管外溶血的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)康哲藥業(yè)引進Incyte公司JAK1抑制劑

       4月1日,康哲藥業(yè)宣布,和Incyte達(dá)成協(xié)議,獲得后者口服JAK1抑制劑povorcitinib在中國大陸、香港、澳門、臺灣及東南亞十一國的研究、開發(fā)、注冊及商業(yè)化產(chǎn)品的獨家許可權(quán)利,以及在區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)產(chǎn)品的非獨家許可權(quán)利。

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       資本信息

       1)榮昌生物擬在A股定增融資25.5億元

       3月29日,榮昌生物發(fā)布公告表示,擬在A股定增融資25.5億元,募集資金用于新藥研發(fā)項目。

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       藥械動態(tài)

       1)靖因藥業(yè)siRNA抗凝藥物完成首例受試者給藥

       4月1日,靖因藥業(yè)宣布,其抗凝小核酸藥物SRSD107注射液,國內(nèi)Ⅰ期臨床試驗順利完成首例受試者給藥。

       2)禮邦醫(yī)藥AP303獲FDA授予孤兒藥資格

       日前,禮邦醫(yī)藥宣布,其在研創(chuàng)新藥物AP303獲得美國FDA授予孤兒藥資格,用于治療常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)。

       3)科興制藥人干擾素α1b吸入溶液III期臨床試驗完成首例受試者入組

       4月1日,科興制藥公告,人干擾素α1b吸入溶液III期臨床試驗完成首例受試者入組,該藥品適應(yīng)癥為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染 (肺炎、毛細(xì)支氣管炎)。

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       海外藥聞

       1)阿斯利康補體因子D抑制劑獲FDA批準(zhǔn)上市

       4月1日,阿斯利康宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)口服補體因子D抑制劑Voydeya上市,作為標(biāo)準(zhǔn)療法補體因子C5抑制劑Ultomiris或Soliris的附加療法,治療臨床上經(jīng)歷顯著血管外溶血的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者

       

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