2024年4月26日，Sirnaomics Ltd.（股份代號(hào)：2257.HK)（"本公司"，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"Sirnaomics""圣諾醫(yī)藥"或"本集團(tuán)"）是一家行業(yè)領(lǐng)先的專注于研發(fā)及創(chuàng)制RNA藥物的生物制藥公司，宣布其非控股子公司RNAimmune, Inc.（"達(dá)冕生物"），包括設(shè)于美國(guó)馬里蘭州德國(guó)城的全球總部及設(shè)在廣州國(guó)際生物島的達(dá)冕疫苗（廣州）有限公司，一家專注于信使核糖核酸（mRNA）疫苗和治療的領(lǐng)先生物技術(shù)公司，并作為國(guó)家生物藥技術(shù)創(chuàng)新中心核酸藥物"揭榜掛帥"技術(shù)攻關(guān)重點(diǎn)項(xiàng)目獲得企業(yè)；與華蘭生物疫苗股份有限公司（"華蘭生物"），一家知名的中國(guó)生物制品企業(yè)（股票代碼：301207），達(dá)成戰(zhàn)略合作。這一合作旨在推動(dòng)針對(duì)呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗RV-1770在中國(guó)的臨床開發(fā)和商業(yè)化。
RV-1770 是一款包含專有脂質(zhì)納米顆粒制劑配方的mRNA疫苗，專門用于預(yù)防成年人RSV病毒感染。這款創(chuàng)新型RSV mRNA疫苗，采用了近期分離出的RSV臨床毒株序列，并應(yīng)用獨(dú)特AI增強(qiáng)序列的骨架設(shè)計(jì)。在臨床前的棉鼠模型研究中，該疫苗展示出同時(shí)對(duì)RSV A亞型和B亞型病毒株的免疫反應(yīng)及中和作用，并具有很好的安全性。該疫苗的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，已于2023年12月15日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。通過(guò)此戰(zhàn)略合作協(xié)議，達(dá)冕生物授予華蘭生物在中國(guó)開發(fā)和商業(yè)化RV-1770的獨(dú)家權(quán)利。
兩家公司對(duì)此次戰(zhàn)略合作的未來(lái)預(yù)期充滿信心，并已經(jīng)著手推動(dòng)制定了相應(yīng)的工作計(jì)劃，在雙方共同努力下將有效促進(jìn)RV-1770在中國(guó)的成功開發(fā)和商業(yè)化。隨著該mRNA疫苗開發(fā)和商業(yè)化的進(jìn)展，雙方預(yù)計(jì)將在全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域取得更多突破。通過(guò)這項(xiàng)合作，達(dá)冕生物將獲得來(lái)自華蘭生物的預(yù)付款、里程碑付款和銷售提成，華蘭生物將負(fù)責(zé)在中國(guó)的臨床研究，產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化拓展。
關(guān)于呼吸道合胞病毒:
RSV是由肺炎和支氣管炎引起的住院的主要原因，全球范圍內(nèi)造成了重大的疾病負(fù)擔(dān)和社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。易受感染的人群包括早產(chǎn)嬰兒、患有慢性肺部疾病的兒童、年長(zhǎng)者和免疫功能受損的個(gè)體。達(dá)冕的RSV mRNA疫苗旨在利用mRNA技術(shù)解決這一未滿足的醫(yī)療需求。
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