先聲藥業(yè)的抗流感布局又有收獲。
4月29日，先聲藥業(yè)與安帝康生物宣布，雙方合作的抗流感創(chuàng)新藥瑪氘諾沙韋片（ADC189）III期臨床試驗達到主要研究終點，顯示出顯著的有效性和安全性。
藥企一季報密集來襲。
4月29日，復宏漢霖發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入13.49億元，其中漢曲優(yōu)境內(nèi)收入6.71億元，漢斯狀收入3.34億元。
同日，君實生物也是發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入3.8億元，同比增長49.24%。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）科興制藥引進青峰醫(yī)藥奧拉帕利片
4月28日，科興制藥宣布，與青峰醫(yī)藥旗下子公司科睿藥業(yè)達成了奧拉帕利片的國際商業(yè)化許可合作協(xié)議?？婆d制藥簽下青峰醫(yī)藥奧拉帕利片在海外首批10個國家的商業(yè)化權益。
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資本信息
1）復宏漢霖一季度收入13.49億元
4月29日，復宏漢霖發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入13.49億元，其中漢曲優(yōu)境內(nèi)收入6.71億元，漢斯狀收入3.34億元。
2）益方生物一季度虧損8.31億元
4月29日，益方生物發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入860萬元，虧損額為8.31億元。
3）迪哲醫(yī)藥一季度收入8131萬元
4月29日，迪哲醫(yī)藥發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入8131萬元，去年第四季度收入為5118萬元。
4）君實生物一季度收入3.8億元
4月29日，君實生物發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入3.8億元，同比增長49.24%。
5）達安基因一季度虧損3.63億元
4月29日，達安基因發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入1.98億元，同比下降1.84%；虧損額為3.63億元，同比扭贏為虧。
6）邁威生物一季度虧損2.17億元
4月29日，邁威生物發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入6755萬元，同比增長1572%；虧損額為2.17億元。
7）威高骨科一季度凈利潤同比下降62%
4月29日，威高骨科發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入3.47億元，同比下降10.74%；扣非凈利潤3456萬元，同比下降62.03%。
8）昭衍新藥一季度虧損2.8億元
4月29日，昭衍新藥發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入3.24億元，同比下降12.07%；虧損額為2.8億元，同比扭贏為虧。
9）康希諾一季度虧損1.78億元
4月29日，康希諾發(fā)布2024年一季度報告。報告期內(nèi)，公司收入1.14億元，同比增長13.65%；虧損額為1.78億元。
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藥械動態(tài)
1）禮來Lebrikizumab注射液獲批臨床
4月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，禮來Lebrikizumab注射液獲批臨床，擬開展治療常年性過敏性鼻炎、用于慢性鼻竇炎伴鼻息肉成人患者的研究。
2）正大天晴TQB3107片獲批臨床
4月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴TQB3107片獲批臨床，擬用于晚期惡性腫瘤患者的治療。
3）恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-9839獲批臨床
4月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-9839獲批臨床，擬聯(lián)合SHR-A2009、或聯(lián)合SHR-A1921、或聯(lián)合阿美替尼、或聯(lián)合化療治療晚期實體腫瘤。
4）揚厲醫(yī)藥VB15010片獲批臨床
4月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，揚厲醫(yī)藥VB15010片獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
5）百濟神州注射用BGB-A3055獲批臨床
4月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟神州注射用BGB-A3055獲批臨床，擬開展治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。
6）康諾亞司普奇拜單抗擬優(yōu)先審評
4月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康諾亞司普奇拜單抗注射液擬優(yōu)先審評，適應癥為治療慢性鼻竇炎伴有鼻息肉。
7）麓鵬制藥LP-168片擬獲突破性療法認定
4月28日，據(jù)CDE官網(wǎng)，麓鵬制藥LP-168片擬獲突破性療法認定，適應癥未單藥治療既往接受過至少兩線治療的成人復發(fā)或難治性非生發(fā)中心Ｂ細胞型彌漫性大B細胞淋巴瘤。
8）先聲藥業(yè)瑪氘諾沙韋片III期研究達到主要終點
4月29日，先聲藥業(yè)與安帝康生物宣布，雙方合作的抗流感創(chuàng)新藥瑪氘諾沙韋片（ADC189）III期臨床試驗達到主要研究終點，顯示出顯著的有效性和安全性。
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海外藥聞
1）Enhertu DESTINY-Breast06研究成功
4月29日，第一三共與阿斯利康宣布，III期DESTINY-Breast06研究達到主要終點。數(shù)據(jù)顯示，在HR陽性、HER2低表達的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，與接受過一種或多種內(nèi)分泌療法的標準療法化療相比，Enhertu對患者無進展生存期的改善具有統(tǒng)計學意義和臨床意義。
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