三星生物接單接到手軟。
日前，三星生物宣布，已經和一家美國制藥公司簽訂了價值10.6億美元的定制生產合同，這是其迄今為止獲得的最大一筆訂單，占到三星生物去年總訂單量的42%，合同有效期至2030年12月31日。
據了解，這份合同是基于去年6月簽訂的意向書，最終的合同金額比意向書中的預估增加了9.47億美元，目前客戶的具體名稱和產品細節(jié)尚未對外公布。
傳奇生物的CAR-T療法三期研究最新結果令人鼓舞。
7月2日，傳奇生物宣布，其Carvykti的三期CARTITUDE-4研究在預定的第二次中期分析中取得了積極結果。
數據分析顯示，與標準治療相比，接受Carvykti治療的復發(fā)性或對來那度胺產生耐藥性的多發(fā)性骨髓瘤患者，在總生存期方面取得了具有統(tǒng)計學和臨床意義的改善。
恒瑞醫(yī)藥積極引入國內藥物。
7月3日，基石藥業(yè)宣布與恒瑞醫(yī)藥簽署了阿伐替尼片在中國大陸地區(qū)的獨家推廣協(xié)議。除了授予恒瑞醫(yī)藥的獨家推廣權外，基石藥業(yè)仍將保留阿伐替尼片在中國大陸的研發(fā)、注冊、生產、經銷等權利。
在過去的一天里，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。
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市場速遞
1）賽諾菲宣布樂唯初在中國正式商業(yè)化上市
7月3日，賽諾菲針對所有嬰兒的呼吸道合胞病毒（RSV）預防手段，長效單克隆抗體樂唯初（尼塞韋單抗注射液）在中國正式商業(yè)上市。
2）翰宇藥業(yè)原董事袁建成被判處有期徒刑三年六個月
7月3日，翰宇藥業(yè)公告，原董事、高級管理人員袁建成犯挪用資金罪，被判處有期徒刑三年六個月。
3）恒瑞醫(yī)藥引進基石藥業(yè)阿伐替尼片
7月3日，基石藥業(yè)宣布，與恒瑞醫(yī)藥簽訂阿伐替尼片在中國大陸獨家推廣協(xié)議。除授予恒瑞醫(yī)藥的獨家推廣之外，基石藥業(yè)將繼續(xù)擁有阿伐替尼片在中國大陸的研發(fā)、注冊、生產、經銷等權益。
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資本信息
1）江蘇設立60億元生物科技產業(yè)基金
7月3日，江蘇省戰(zhàn)略性新興產業(yè)母基金首批14只產業(yè)專項基金7月3日在南京集中簽約。其中，江蘇省生物醫(yī)藥（蘇州）產業(yè)專項母基金總規(guī)模60億元，聚焦創(chuàng)新藥、醫(yī)藥研發(fā)、醫(yī)療器械、醫(yī)療服務、合成生物學等領域。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）輻聯(lián)科技放射性偶聯(lián)藥物獲FDA快速通道資格
7月3日，輻聯(lián)科技宣布，靶向前列腺特異性膜抗原的放射性藥物225Ac-FL-020，已獲得FDA授予快速通道資格，適應癥為治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌。
2）復宏漢霖PD-1單抗在日本獲批3期臨床試驗
7月2日，復宏漢霖發(fā)布公告表示，PD-1斯魯利單抗注射液已獲得日本藥品醫(yī)療器械綜合機構批準開展一項國際多中心3期臨床試驗，具體為聯(lián)合貝伐珠單抗注射液聯(lián)合化療一線治療轉移性結直腸癌的效果和安全性。
3）藍納成放射性藥物在美國獲批臨床
7月2日，東誠藥業(yè)宣布，下屬公司藍納成靶向前列腺特異性膜抗原的放射性體內治療藥物177Lu-LNC1011注射液，獲美國FDA臨床試驗批準，擬用于治療PSMA陽性表達的晚期前列腺癌患者。
4）傳奇生物CAR-T療法3期研究最新結果積極
7月2日，傳奇生物宣布，Carvykti的3期CARTITUDE-4研究預定的第二次中期分析獲得積極結果，數據顯示，與標準療法相比，接受Carvykti治療的復發(fā)性或經過1線治療對來那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤患者，總生存期有統(tǒng)計學和臨床意義上的改善。
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器械跟蹤
1）強生三維多通道射頻消融球囊導管終止注冊審查
7月3日，據NMPA官網，強生三維多通道射頻消融球囊導管終止注冊審查。
2）聯(lián)影智融髖關節(jié)置換手術導航定位系統(tǒng)獲批上市
7月3日，據NMPA官網，聯(lián)影智融髖關節(jié)置換手術導航定位系統(tǒng)獲批上市。
3）元碼基因人EGFR/KRAS/BRAF/PIK3CA/ALK/ROS1基因突變分析軟件獲批上市
7月3日，據NMPA官網，元碼基因EGFR/KRAS/BRAF/PIK3CA/ALK/ROS1基因突變分析軟件獲批上市。
4）推想醫(yī)療冠脈CT血管造影圖像輔助評估軟件獲批上市
7月3日，據NMPA官網，推想醫(yī)療冠脈CT血管造影圖像輔助評估軟件獲批上市。
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海外藥聞
1）度普利尤單抗COPD適應癥在歐盟獲批
7月3日，賽諾菲和再生元共同宣布，度普利尤單抗獲歐洲藥品管理局（EMA）批準，作為以血嗜酸性粒細胞水平升高為特征的不受控制的慢性阻塞性肺病患者的附加維持治療，包括已經聯(lián)合使用吸入性皮質類固醇、長效β2受體激動劑和長效毒蕈堿拮抗劑的患者。
2）FDA批準禮來阿爾茨海默病療法
7月2日，美國FDA批準禮來的Kisunla上市，用于治療出現早期癥狀的阿爾茨海默病的成年人。
3）GSK與CureVac達成新合作協(xié)議
7月3日，GSK和 CureVac N.V.公司宣布，雙方已將現有合作重組為一項新的許可協(xié)議，從而使兩家公司都能優(yōu)先投資并專注于各自的mRNA開發(fā)活動。根據新協(xié)議，GSK獲得在全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化流感和COVID-19 mRNA候選疫苗（包括聯(lián)合疫苗）的全部權利，CureVac 將獲得4 億歐元的預付款和高達10.5 億歐元的額外開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款以及分級版稅；新協(xié)議取代了之前葛蘭素史克與CureVac合作協(xié)議中的所有財務條款。
4）三星生物與美國制藥公司簽署10.6億美元合作訂單
日前，三星生物宣布，已與一家美國制藥公司簽署了價值10.6億美元的合同定制生產協(xié)議，這是迄今為止韓國生物科技公司所獲得的最大一筆訂單，占三星生物去年總訂單量的42%，有效期至2030年12月31日。據悉，該協(xié)議源于去年6月簽署的一份意向書，最終合同金額相比意向書增加了9.47億美元，目前客戶名稱和產品尚未公開。
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