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CPHI制藥在線 資訊 第一三共拒付里程碑,Biotech將權(quán)益轉(zhuǎn)賣

第一三共拒付里程碑,Biotech將權(quán)益轉(zhuǎn)賣

熱門推薦: 心血管 臨床數(shù)據(jù) FDA
作者:gator  來源:佰傲谷BioValley
  2024-07-05
被第一三共拒絕支付里程碑付款的Esperion,最近和與OMERS Life Sciences公司已經(jīng)簽訂了一份版權(quán)出售協(xié)議。據(jù)該協(xié)議,Esperion以3.047億美元將其“Nexletol在歐洲所擁有的凈銷售分成權(quán)益”出售給OMERS。

       被第一三共拒絕支付里程碑付款的Esperion,最近和與OMERS Life Sciences公司已經(jīng)簽訂了一份版權(quán)出售協(xié)議。據(jù)該協(xié)議,Esperion以3.047億美元將其“Nexletol在歐洲所擁有的凈銷售分成權(quán)益”出售給OMERS。

       根據(jù)協(xié)議條款,一旦OMERS獲得凈銷售分成收入(15-25%)達到其投資的1.7倍目標之后,該權(quán)益將重新歸Esperion所有,Esperion可以繼續(xù)獲得來自歐洲的凈銷售分成。
       注:第一三共擁有Nexletol在歐洲的獨家商業(yè)化權(quán)益,負責在該地區(qū)的商業(yè)化。

銷售額不及預(yù)期

       Nexletol是Esperion自主開發(fā)的一款A(yù)TP檸檬酸裂解酶抑制劑,可以抑制肝臟的膽固醇合成,同時還可以促進低密度脂蛋白的肝臟吸收分解,從而有效調(diào)節(jié)血脂水平。
他汀藥物目前是降脂的首選藥,大約有10%的患者因不能耐受其副作用(肌肉疼痛、頭痛)而被迫放棄他汀類藥物治療。

       Nexletol2020年2月獲FDA批準,用于輔助治療他汀類藥物治療無反應(yīng)的患者,這是近20年來FDA首次批準的非他汀類的口服降膽固醇藥物。因看好Nexletol的臨床前景,在2019年1月,第一三共便與Esperion簽訂合作協(xié)議,以1.5億美元和最高9億美元里程碑的代價,獲得Nexletol和Nexletol復方制劑在歐洲等地區(qū)的獨家商業(yè)化權(quán)益。

       然而,Nexletol獲批上市以來銷售表現(xiàn)平平。在Nexletol剛市場推出時,EvaluatePharma曾預(yù)計,到2026年,Nexletol的年銷售額將達到18億美元。然而2023年Nexletol的銷售額也才僅為7830萬美元,遠遠不及預(yù)期。因為銷售不佳,在2021年底,Esperion還削減了40%的員工。
       作為一種非他汀類的新型降脂藥,Nexletol的優(yōu)勢并不突出。在降低低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)的水平上,Nexletol明顯不如他汀類藥物或PCSK9抑制劑。根據(jù)支持其批準的Ⅲ期臨床數(shù)據(jù),與安慰劑相比,與最大耐受劑量他汀類藥物聯(lián)合用藥時,Nexletol將LDL-C水平降低約18%,而他汀類藥物/PCSK9抑制劑可將LDLC水平降低40%-50%。
       另外,Nexletol應(yīng)用群體是對他汀類藥物不耐受的患者,但是這部分患者比例偏小,只有10%左右,并且哪些人群對他汀類藥物不耐受也并不容易檢測出來。

里程碑付款泡湯

       因此,Esperion也寄希望于擴大適應(yīng)癥批準,推動Nexletol的銷量的提升。

       2022年12月,Esperion宣布Nexletol針對他汀類藥物不耐受患者心血管疾病或心血管疾病高?;颊甙l(fā)生主要心血管事件的III期臨床CLEAR Outcomes達到主要終點,為首個可以同時降低4種心血管風險的口服非他汀類藥物。
       2023年3月,Esperion公布了詳細數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,與安慰劑相比,Nexletol將心臟病發(fā)作、腦中風、心血管死亡或冠狀動脈血運重建等主要心血管事件(MACE-4)的綜合風險降低了13%。MACE-3(不包括冠狀動脈血運重建)的風險降低了15%。與安慰劑相比,它還將心臟病發(fā)作和冠狀動脈血運重建的風險分別降低了23%和19%。
Esperion公布了詳細數(shù)據(jù)
       
       基于此臨床結(jié)果,Esperion認為按照合作協(xié)議,其將收到來自第一三共的3億美元里程碑付款。
       但是第一三共拒絕付款,其認為CLEAR 試驗數(shù)據(jù)不足以觸發(fā)里程碑付款。在CLEAR臨床中,Nexleto將MACE-4風險降低了12.98%,第一三共認為如果觸發(fā)的里程碑付款,MACE-4風險至少降低15%。
       Esperion并不認可第一三共說法,Esperion認為,觸發(fā)里程碑條款的條件是否能夠降低心血管風險,而不是任何主要終點數(shù)據(jù)。
       投資者似乎對該臨床數(shù)據(jù)也并不看好,里程碑付款存在變數(shù)的公告發(fā)布后,Esperion股價大跌54%。為此,Esperion還準備起訴第一三共。
       雖然第一三共不認可Nexletol,但在今年4月,F(xiàn)DA仍基于CLEAR臨床批準了Nexletol用于在一級預(yù)防和二級預(yù)防群體中降低心血管疾病風險和進一步降低LDL-C,這也是首款獲批用于一級預(yù)防人群的非他汀類降脂藥。

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