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CPHI制藥在線 資訊 老薛 時(shí)評(píng):藥品內(nèi)外包裝上規(guī)格不一致,這咋出廠的?

時(shí)評(píng):藥品內(nèi)外包裝上規(guī)格不一致,這咋出廠的?

作者:老薛  來源:智藥公會(huì)
  2024-07-24
2024年7月17日,美國(guó)FDA公布了一則召回啟事。一款0.25毫克規(guī)格氯硝西泮口服崩解片,因外包裝標(biāo)識(shí)規(guī)格錯(cuò)誤,而發(fā)起召回。

       世界是個(gè)草臺(tái)班子。

       2024年7月17日,美國(guó)FDA公布了一則召回啟事。一款0.25毫克規(guī)格氯硝西泮口服崩解片,因外包裝標(biāo)識(shí)規(guī)格錯(cuò)誤,而發(fā)起召回。

美國(guó)FDA公布召回啟事:一款0.25毫克規(guī)格氯硝西泮口服崩解片,因外包裝標(biāo)識(shí)規(guī)格錯(cuò)誤,而發(fā)起召回

       圖源:FDA

       本身是0.25毫克規(guī)格的藥品,在裝藥的泡罩條上,也標(biāo)識(shí)的是正確的規(guī)格。但外包裝上,則標(biāo)識(shí)規(guī)格為0.125毫克。如果按照外包裝的標(biāo)量用藥,會(huì)導(dǎo)致劑量翻倍。

       作為一個(gè)用于治療各種癲癇的藥物,小兒常用量是根據(jù)體重來計(jì)算的,成年人每日用量不得超過20毫克。超量用藥可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的鎮(zhèn)靜、頭暈、共濟(jì)失調(diào)以及意識(shí)模糊,甚至呼吸抑制。尤其是肺部有疾病的患者用藥,可能危及生命。

Summary

       圖源:FDA

       從質(zhì)量放行這個(gè)角度講,很難說得通這個(gè)事件,因?yàn)檫@需要多個(gè)環(huán)節(jié)同時(shí)出問題,才會(huì)引發(fā)這種結(jié)局。泡罩條上的標(biāo)識(shí)規(guī)格正確,說明本身就是按0.25毫克規(guī)格生產(chǎn)。那么對(duì)應(yīng)的成品包裝階段,就要領(lǐng)用該規(guī)格的標(biāo)簽,倉(cāng)庫(kù)未必知道對(duì)應(yīng)的規(guī)格,但領(lǐng)料的生產(chǎn)部必定知道要用的規(guī)格,竟然領(lǐng)錯(cuò)了。

       當(dāng)然如果是領(lǐng)用的空白標(biāo)簽,先裝盒在貼簽的同時(shí)打印規(guī)格和批號(hào),那打印出來的前面幾張,也應(yīng)該核對(duì)相關(guān)信息,并把標(biāo)簽張貼在批生產(chǎn)記錄本上。這個(gè)過程,至少要有一個(gè)負(fù)責(zé)復(fù)核的,竟然也沒攔住進(jìn)入下一流程。

       到了成品質(zhì)檢這一步,質(zhì)量部本身要把成品的各個(gè)指標(biāo)都測(cè)一遍。包括規(guī)格含量,再對(duì)應(yīng)著標(biāo)識(shí)量以及請(qǐng)驗(yàn)單復(fù)核,理論上批生產(chǎn)記錄的規(guī)格同請(qǐng)驗(yàn)單一致,都是0.25毫克,外包裝不一致,這一步也應(yīng)該能攔住。那么請(qǐng)驗(yàn)的到底是什么規(guī)格?竟然放行了。

       到了成品入庫(kù)這步,你除非就是寫0.125毫克規(guī)格,否則也會(huì)被倉(cāng)庫(kù)攔住。然后也沒攔住,不得不讓人懷疑,這個(gè)產(chǎn)品在批生產(chǎn)記錄、請(qǐng)驗(yàn)單、質(zhì)檢報(bào)告、入庫(kù)單上到底是哪個(gè)環(huán)節(jié)錯(cuò)了?才導(dǎo)致后續(xù)都錯(cuò)了。還是說規(guī)格不斷的跳躍變化,才導(dǎo)致未能察覺到?

       當(dāng)然,該公司產(chǎn)品肯定是也有0.125毫克規(guī)格的氯硝西泮口崩片,才會(huì)這樣上錯(cuò)花轎。多數(shù)混淆的產(chǎn)生,都是由于名字或者標(biāo)簽本底的高度接近,導(dǎo)致防呆效果很差。其實(shí)標(biāo)簽的設(shè)計(jì)是個(gè)技術(shù)活,一方面要合規(guī),另一方面要有公司特色,還要考慮到防混淆。

Product Photos

       圖源:FDA

       很多公司能考慮到前面兩條,第三條防混淆被第二條“公司特色”給抹殺了。但凡0.25和0.125規(guī)格的標(biāo)簽本底有很明顯的差距,比如一個(gè)紅一個(gè)藍(lán),那就很難不被有經(jīng)驗(yàn)的包裝工發(fā)現(xiàn)問題。

       現(xiàn)在多個(gè)工序都沒擋住混淆的出現(xiàn),同時(shí)出現(xiàn)問題??梢娬麄€(gè)質(zhì)量體系,運(yùn)行的并不通暢,世界真是個(gè)草臺(tái)班子。

       現(xiàn)在問題來了,這些召回的藥品,是直接報(bào)廢還是二次包裝?

       如果二次包裝,那如何保證在外這段時(shí)間的儲(chǔ)存是否恰當(dāng)?那如何記錄返工?生產(chǎn)日期要不要變更?反正成品檢測(cè)是逃不過的。

       后面的偏差調(diào)查咋寫?本應(yīng)提前發(fā)現(xiàn)的問題,咋就成了漏網(wǎng)之魚?

       偏差糾正是簡(jiǎn)單的一句加強(qiáng)培訓(xùn)?還是把責(zé)任推給生產(chǎn)或者質(zhì)量?見得最多就是加強(qiáng)培訓(xùn),把培訓(xùn)當(dāng)成了救火英雄。

       能不能直接變更產(chǎn)品標(biāo)簽本底顏色,做到從根源上做區(qū)分?這樣做雖然說前期投入大,但能最大程度的做到防呆。相比于召回引發(fā)的問題,這其實(shí)反而是最經(jīng)濟(jì)最簡(jiǎn)單的。

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