2024年8月19日，宜聯(lián)生物和BioNTech同時發(fā)布聲明，宣布已于2024年8月15日獲FDA通知正式解除了對YL202/BNT326臨床I期試驗（NCT05653752）的Partial Hold。
2024年8月19日，宜聯(lián)生物和BioNTech同時發(fā)布聲明，宣布已于2024年8月15日獲FDA通知正式解除了對YL202/BNT326臨床I期試驗（NCT05653752）的Partial Hold。
宜聯(lián)生物和BioNTech發(fā)布聲明
YL202/BNT326是一款靶向HER3的在研ADC藥物，目前由宜聯(lián)生物和BioNTech合作進(jìn)行開發(fā)。該臨床試驗將會繼續(xù)受試者招募，并將集中在表現(xiàn)出優(yōu)異有效性及可控安全性的3.0 mg/kg及以下的劑量水平進(jìn)行開發(fā)。
2023年10月，宜聯(lián)生物YL202與BioNTech達(dá)成海外合作授權(quán)（BioNTech內(nèi)代號BNT326），BioNTech向宜聯(lián)生物支付7000萬美元首付款及潛在超10億美元總付款，獲得YL202海外開發(fā)、制造和商業(yè)化的獨家權(quán)利。
在ASCO 2024年會上，宜聯(lián)生物公布HER3-ADC YL202-INT-01-01試驗的初步積極結(jié)果，共入組52例患者，其中39例為接受過3代TKI和含鉑化療的攜帶EGFR激活突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者和13例接受CDK4/6抑制劑和至少一線化療的不可切除的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-乳腺癌（BC）患者。
YL202-INT-01-01試驗的初步結(jié)果
在46例可評估藥效患者中，ORR為37.0%（17/46 pts），DCR為93.5%；在DL3至DL5劑量組中，ORR為41.0%（16/39 pts），DCR為94.9%；在乳腺癌患者中ORR為54.5%（6/11 pts），DCR為100%。在NSCLC患者中的ORR可能只有36%。
然而在2024年6月17日，F(xiàn)DA要求部分暫停正在進(jìn)行的BNT326/YL202的I期試驗（NCT05653752），暫停新受試者入組。原因是，BNT326/YL202可能在高劑量時造成“不可接受且顯著的疾病或傷害風(fēng)險”。FDA要求審查臨床和安全數(shù)據(jù)，與該機(jī)構(gòu)共享可用的藥理學(xué)數(shù)據(jù)，并在研究者手冊中提供有關(guān)安全發(fā)現(xiàn)的額外信息，包括在研究YL202-INT-101-01和YL202-CN-201-01中觀察到的5級不良事件（3例）。
YL202-INT-01-01安全性結(jié)果
4mg/kg劑量組，2例患者在發(fā)熱性嗜中性粒細(xì)胞減少和全血細(xì)胞減少后因敗血癥致死；5.5mg/kg劑量組中1例患者感染新冠后得間質(zhì)性肺炎死亡。
當(dāng)然，BioNTech也觀察到BNT326/YL202治療相關(guān)不良事件呈劑量依賴性趨勢，特別是中性粒細(xì)胞計數(shù)減少和粘膜炎事件發(fā)生率增加這一結(jié)果，并在ASCO幻燈片中表示，“進(jìn)一步的臨床開發(fā)將集中在4.0 mg/kg以下的劑量水平，該劑量水平的安全性是可控的，并且觀察到有希望的臨床活性。”
YL202-INT-01-01療效結(jié)果
通過對結(jié)果的進(jìn)一步分析來看，3.0mg/kg及以下劑量的耐受性較好，并且有效性仍然能夠保證。
如今，F(xiàn)DA解除對BNT326/YL202的臨床暫停，宜聯(lián)生物和BioNTech將進(jìn)一步優(yōu)化臨床試驗，BioNTech補(bǔ)充道：“根據(jù)正在進(jìn)行的BNT326/YL202 評估試驗中新出現(xiàn)的安全性數(shù)據(jù)，公司迅速而主動地采取了預(yù)防措施，包括不再招募劑量高于3mg/kg的患者，并降低試驗中已招募較高劑量水平的參與者的劑量水平。宜聯(lián)生物與BioNTech合作分析新出現(xiàn)的數(shù)據(jù)并實施進(jìn)一步的風(fēng)險緩解措施，包括數(shù)據(jù)分析、更新研究者手冊、患者知情同意書和臨床試驗方案，并修訂關(guān)于劑量延遲、減少和修改以及針對 TRAE 的預(yù)防性藥物的指導(dǎo)，以符合FDA的要求。”
YL202的2期臨床
并且宜聯(lián)生物目前仍在積極推進(jìn)YL202，根據(jù)clinical trails網(wǎng)站查詢，宜聯(lián)醫(yī)藥登記了一項HER3 ADC藥物YL202，在TNBC、HR 陽性、HER2零表達(dá)或HER2低表達(dá)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的療效、安全性和藥代動力學(xué)的2期臨床試驗NCT06439771。
資料來源：
2.FDA Lifts Partial Hold on BioNTech, MediLink’s ADC Cancer Trial.August 19, 2024.Tyler Patchen
3.FDA allows BioNTech-MediLink ADC trial to resume with lower, safer doses.By James Waldron Aug 19, 2024
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