百濟(jì)神州將在2024年IWWM研討會(huì)重點(diǎn)介紹華氏巨球蛋白血癥創(chuàng)新實(shí)力

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來(lái)源：百濟(jì)神州官微

2024-10-22

百濟(jì)神州將在2024年IWWM上進(jìn)行七項(xiàng)展示。

華氏巨球蛋白血癥創(chuàng)新實(shí)力

在受邀演講和口頭報(bào)告環(huán)節(jié)對(duì)百悅澤®（澤布替尼）、BTK CDAC降解劑BGB-16673以及BCL2抑制劑sonrotoclax相關(guān)研究進(jìn)行介紹

美國(guó)加州圣馬特奧——百濟(jì)神州有限公司（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，今日宣布將在第12屆華氏巨球蛋白血癥國(guó)際研討會(huì)（IWWM）上分享評(píng)估百悅澤®（澤布替尼）、布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）嵌合式降解激活化合物（CDAC）降解劑BGB-16673和B細(xì)胞淋巴瘤2（BCL2）抑制劑sonrotoclax用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的研究，該研討會(huì)將于10月17日至19日在捷克首都布拉格舉行。

百濟(jì)神州將在2024年IWWM上進(jìn)行七項(xiàng)展示。百濟(jì)神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)ehrdad Mobasher醫(yī)學(xué)博士及公共衛(wèi)生碩士將在開幕式上發(fā)表 “通過(guò)創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)影響：百濟(jì)神州如何推進(jìn)產(chǎn)品和管線以應(yīng)對(duì)華氏巨球蛋白血癥及其他疾病”為題的主旨演講。

在IWWM期間，百濟(jì)神州將通過(guò)兩場(chǎng)受邀演講、三場(chǎng)口頭報(bào)告和兩場(chǎng)海報(bào)展示分享研究結(jié)果。主要展示內(nèi)容包括：

BTK抑制劑用于WM的治療I

會(huì)議時(shí)間：10月18日11:30 a.m.-12:30 p.m.（當(dāng)?shù)貢r(shí)間，下同）

標(biāo)題：ASPEN研究長(zhǎng)期發(fā)現(xiàn)：臨床結(jié)局

展示類型：口頭報(bào)告

產(chǎn)品：百悅澤®

主要發(fā)現(xiàn)：

ASPEN LTE1 是一項(xiàng)長(zhǎng)期擴(kuò)展研究，評(píng)估了ASPEN研究中接受伊布替尼治療的患者轉(zhuǎn)用百悅澤®后的情況。該研究的長(zhǎng)期安全性和有效性數(shù)據(jù)顯示，在轉(zhuǎn)用百悅澤®后，伊布替尼治療引起的不良事件惡化情況很少見(jiàn)，新事件的出現(xiàn)同樣少見(jiàn)。研究還發(fā)現(xiàn)，該部分患者治療有效性也得到了維持或改善。

BTK抑制劑不耐受及耐藥性疾病

會(huì)議時(shí)間：10月18日2:30-3:30 p.m.

標(biāo)題：布魯頓氏酪氨酸激酶降解劑BGB-16673用于復(fù)發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥患者治療的初步有效性和安全性：1期CaDAnCe-101研究結(jié)果

展示類型：受邀演講

產(chǎn)品：BGB-16673

主要發(fā)現(xiàn)：

1期CaDAnCe-101研究的初步安全性和有效性數(shù)據(jù)表明，BGB-16673具有可耐受的安全性特征，并且在既往接受過(guò)多線BTK抑制劑治療的復(fù)發(fā)/難治性（R/R）WM患者（包括攜帶BTK和CXCR4突變的患者）中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。

標(biāo)題：澤布替尼用于治療伊布替尼/阿可替尼不耐受的華氏巨球蛋白血癥患者表現(xiàn)出良好耐受性和有效性

展示類型：受邀演講

產(chǎn)品：百悅澤®

主要發(fā)現(xiàn)：

一項(xiàng)2期研究最新結(jié)果顯示，在對(duì)其他BTK抑制劑（包括伊布替尼和阿可替尼）產(chǎn)生不耐受后轉(zhuǎn)為接受百悅澤®治療的 WM 患者中，大多數(shù)導(dǎo)致不耐受的不良事件（AE）沒(méi)有復(fù)發(fā)。此外，這些患者的治療有效性得到維持或改善。

WM海報(bào)展示及招待會(huì)

會(huì)議時(shí)間：10月18日4:30-6:30 p.m.

標(biāo)題：布魯頓酪氨酸激酶抑制劑用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期ASPEN研究中相關(guān)周圍神經(jīng)病變

展示類型：海報(bào)展示

產(chǎn)品：百悅澤®

主要發(fā)現(xiàn)：

一項(xiàng)對(duì)3期 ASPEN 研究的分析表明，BTK抑制劑治療后周圍神經(jīng)病變（PN）癥狀的緩解與疾病緩解的深度相關(guān)，對(duì)于達(dá)到PN緩解的患者，使用百悅澤®治療后癥狀緩解速度比使用伊布替尼治療更快。

標(biāo)題：提高華氏巨球蛋白血癥主動(dòng)監(jiān)測(cè)質(zhì)量：一項(xiàng)在英國(guó)開展的患者體驗(yàn)問(wèn)卷調(diào)查結(jié)果以及英國(guó)患者-專家合作建議的主動(dòng)監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法

展示類型：海報(bào)展示

產(chǎn)品：N/A

主要發(fā)現(xiàn)：

一項(xiàng)在英國(guó)開展的患者體驗(yàn)問(wèn)卷調(diào)查結(jié)果表明，無(wú)癥狀WM患者采用“主動(dòng)監(jiān)測(cè)”（即醫(yī)療團(tuán)隊(duì)對(duì)WM進(jìn)行主動(dòng)監(jiān)測(cè)而非立即進(jìn)行治療）的情況存在很大差異，超過(guò)半數(shù)的調(diào)查參與者表示他們的體驗(yàn)可以得到改善。

全體會(huì)議II

會(huì)議時(shí)間：10月19日9-10 a.m.

標(biāo)題：新型BCL2抑制劑sonrotoclax（BGB-11417）用于治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥患者1期研究的安全性和有效性數(shù)據(jù)

展示類型：口頭報(bào)告

產(chǎn)品：Sonrotoclax

主要發(fā)現(xiàn)：

1期研究的結(jié)果顯示，sonrotoclax總體耐受性良好，且對(duì)于接受過(guò)多線治療的R/R WM患者而言，其初步抗腫瘤活性令人鼓舞。

進(jìn)行中的WM臨床試驗(yàn) II

會(huì)議時(shí)間：10月19日4-5 p.m.

標(biāo)題：BGB-11417-203：一項(xiàng)正在進(jìn)行的新一代BCL2抑制劑sonrotoclax（BGB-11417）用于華氏巨球蛋白血癥患者治療的2期研究

展示類型：口頭報(bào)告

產(chǎn)品：Sonrotoclax