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CPHI制藥在線 資訊 Nature子刊:科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵

Nature子刊:科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵

來(lái)源:學(xué)術(shù)經(jīng)緯
  2018-08-29
如果要給疾病做一個(gè)排行榜,按照“恐怖度”給疾病做個(gè)排名,癌癥一定能排在前幾位。癌癥之所以能被稱為“眾病之王”,并不是沒有原因的。它的恐怖之處在于癌細(xì)胞能在體內(nèi)瘋狂生長(zhǎng),而且能遍地開花,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。而癌癥一旦轉(zhuǎn)移,患者的生存率就會(huì)大幅下降,幾乎相當(dāng)于被宣判死刑。

       如果要給疾病做一個(gè)排行榜,按照“恐怖度”給疾病做個(gè)排名,癌癥一定能排在前幾位。癌癥之所以能被稱為“眾病之王”,并不是沒有原因的。它的恐怖之處在于癌細(xì)胞能在體內(nèi)瘋狂生長(zhǎng),而且能遍地開花,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。而癌癥一旦轉(zhuǎn)移,患者的生存率就會(huì)大幅下降,幾乎相當(dāng)于被宣判死刑。

       也許有人會(huì)問,難道我們就對(duì)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移毫無(wú)辦法嗎?說(shuō)實(shí)話,我們的辦法還真不多。我們要么依賴科學(xué)家們發(fā)明的液體活檢技術(shù),像福爾摩斯一樣,在血液中尋找正在轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞,或者是它們的DNA,給患者們提前預(yù)警,做到早發(fā)現(xiàn),早治療;要么,我們就只能利用新藥研發(fā)人員帶來(lái)的精確制導(dǎo)武器,對(duì)所有的癌細(xì)胞展開突襲,斬草除根。

       但這些方法或多或少總有一點(diǎn)缺陷。一方面,我們可能沒有及時(shí)發(fā)現(xiàn)癌癥的轉(zhuǎn)移;另一方面,抗癌藥也可能留下漏網(wǎng)之魚,造成隱患。如果有什么辦法能像海關(guān)緝毒那樣,不讓任何一個(gè)企圖轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞落地生根,那就好了。

       這周,在《自然》子刊《Nature Cell Biology》上,來(lái)自澳大利亞Garvan研究所與美國(guó)布萊根婦女醫(yī)院的一支跨國(guó)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),乳腺癌竟會(huì)搬起石頭砸自己腳,自己防止癌癥轉(zhuǎn)移!一些報(bào)道稱,這項(xiàng)研究是乳腺癌領(lǐng)域的一個(gè)突破,有希望讓晚期乳腺癌患者度過(guò)難關(guān)。

       我們知道,乳腺癌是婦女的嚴(yán)重健康危機(jī)。據(jù)估計(jì),在研究人員所在的澳大利亞,每天都有8名女性因?yàn)槿橄侔┤ナ?。其中的重要原因,就是在于乳腺癌的轉(zhuǎn)移——這是因?yàn)檗D(zhuǎn)移之后,現(xiàn)有療法的效果就會(huì)大打折扣。

       有意思的是,盡管“癌癥轉(zhuǎn)移”這四個(gè)字被經(jīng)常提及,但在乳腺癌中,它卻不那么容易發(fā)生。研究人員們發(fā)現(xiàn),在癌癥的早期,就會(huì)有許多癌細(xì)胞脫離腫瘤,向全身各處進(jìn)軍,并等待時(shí)機(jī)成熟,在身體的各個(gè)部位產(chǎn)生新的腫瘤。但在實(shí)際上,大約只有0.02%的癌細(xì)胞會(huì)真的發(fā)展成腫瘤。剩下的99.98%,為啥就轉(zhuǎn)移失敗了呢?

       這支研究團(tuán)隊(duì)猜測(cè),可能是最初的腫瘤對(duì)身體產(chǎn)生了某種影響,限制了癌細(xì)胞的擴(kuò)散。為了檢驗(yàn)這個(gè)想法,研究人員們做了一個(gè)實(shí)驗(yàn)。首先,他們?cè)谛∈笾幸肓四[瘤,并在兩周后,通過(guò)靜脈注射癌細(xì)胞,模擬腫瘤的擴(kuò)散過(guò)程。果然,一旦小鼠事先形成了腫瘤,新的癌細(xì)胞就不容易在小鼠身體里落地生根。相比之下,如果小鼠一開始接受的是安慰劑,沒有在體內(nèi)形成腫瘤,通過(guò)靜脈注射進(jìn)去的癌細(xì)胞就會(huì)各處肆虐。

       這又是什么原理呢?研究人員們對(duì)小鼠的肺部組織進(jìn)行了進(jìn)一步的分析,發(fā)現(xiàn)在接受癌細(xì)胞注射的時(shí)候,體內(nèi)是否已經(jīng)有了腫瘤,會(huì)對(duì)基因表達(dá)模式帶來(lái)顯著的影響。如果小鼠體內(nèi)已經(jīng)長(zhǎng)了腫瘤,它們與白細(xì)胞遷徙有關(guān)的信號(hào)通路就會(huì)被激活。與表達(dá)模式所一致,在這些小鼠身體里,研究人員也發(fā)現(xiàn),中性粒細(xì)胞的數(shù)量是對(duì)照組的4倍!

       而這些中性粒細(xì)胞正是抑制癌癥轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵!在另一個(gè)實(shí)驗(yàn)里頭,科學(xué)家們想辦法減少了中性粒細(xì)胞的數(shù)量。在抑制了Ly6G之后,那些體內(nèi)含有腫瘤的小鼠,中性粒細(xì)胞的數(shù)量會(huì)下跌到和對(duì)照組差不多的水平。而一旦中性粒細(xì)胞的數(shù)量下降,小鼠抑制癌細(xì)胞落地生根的魔力就消失了——在小鼠的肺部,研究人員們觀察到了大量癌癥轉(zhuǎn)移。

       知道了中性粒細(xì)胞的重要性之后,這支團(tuán)隊(duì)退而尋找促進(jìn)中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的關(guān)鍵。通過(guò)比對(duì)基因表達(dá)模式,研究人員們發(fā)現(xiàn)在患癌小鼠的肺部,IL-1β的水平有顯著上升。這個(gè)結(jié)果非常合理,因?yàn)镮L-1β正是與中性粒細(xì)胞有關(guān)聯(lián)的促炎細(xì)胞因子。

       可喜的是,在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中,研究人員們還發(fā)現(xiàn)了IL-1β的其他作用。一方面,它能促進(jìn)巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn)。另一方面,它還能抑制“癌癥種子”的分化,不讓癌細(xì)胞在其他部位扎根。

       總結(jié)來(lái)看,研究人員們提出了這樣一個(gè)簡(jiǎn)潔的模型——體內(nèi)的腫瘤中,許多細(xì)胞會(huì)脫離出來(lái),前往全身各處,尋找適合轉(zhuǎn)移的沃土。但原生的腫瘤同時(shí)也會(huì)刺激到免疫系統(tǒng),產(chǎn)生炎癥反應(yīng)。而分散于各處的癌細(xì)胞在免疫系統(tǒng)與免疫細(xì)胞的活躍下,會(huì)被“凍結(jié)”起來(lái),無(wú)法繼續(xù)生長(zhǎng)。這樣一來(lái),它們也就無(wú)法順利成為新的腫瘤了。

       “當(dāng)這些細(xì)胞剛剛落地,但還沒有成為新的腫瘤時(shí),它們是很脆弱的,”本研究的通訊作者之一Christine Chaffer教授說(shuō)道:“它們正處于一個(gè)中間態(tài),還沒有最終成型。這個(gè)時(shí)候,免疫系統(tǒng)就能進(jìn)行干預(yù)。”

       “癌細(xì)胞被迫停留在中間態(tài)時(shí),就不會(huì)長(zhǎng)得很好,因此形成新腫瘤的能力也會(huì)受到極大影響,”本研究的另一位通訊作者Sandra McAllister教授補(bǔ)充道:“因此原發(fā)腫瘤事實(shí)上能激活免疫系統(tǒng),抑制自己的擴(kuò)散。”

       重要的是,這項(xiàng)在小鼠中做出的發(fā)現(xiàn),對(duì)于人類或許也有借鑒意義。研究人員們?cè)?15名具有轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的乳腺癌患者中發(fā)現(xiàn),腫瘤中IL-1β表達(dá)水平較高的患者,相對(duì)預(yù)后也更佳。為此,科學(xué)家們期待能好好利用這一發(fā)現(xiàn),將0.02%的次級(jí)腫瘤形成風(fēng)險(xiǎn),降低到0%!

       在這個(gè)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的時(shí)代,一個(gè)基因、一個(gè)蛋白上的發(fā)現(xiàn),都可能帶來(lái)全新的癌癥突破。對(duì)于長(zhǎng)年在實(shí)驗(yàn)室中默默耕耘的科學(xué)家來(lái)說(shuō),這或許正是他們?cè)诳茖W(xué)道路上旅行的意義吧。

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