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Mission Bio完成3000萬美元B輪融資

熱門推薦: B輪融資 Mission Bio Tapestri平臺
作者:Mailman  來源:動脈網(wǎng)
  2018-12-17
近日,通過外媒資訊獲悉,提供分子生物學(xué)設(shè)備的生命科學(xué)公司Mission Bio近日宣布完成B輪融資,金額為3000萬美元。本輪融資的投資機構(gòu)為Agilent Technologies、Cota Capital、LAM Capital和Mayfield。

       近日,通過外媒資訊獲悉,提供分子生物學(xué)設(shè)備的生命科學(xué)公司Mission Bio近日宣布完成B輪融資,金額為3000萬美元。本輪融資的投資機構(gòu)為Agilent Technologies、Cota Capital、LAM Capital和Mayfield。

       Mission Bio成立于2013年,分離于加州大學(xué)舊金山分校AdamAbate高通量生物學(xué)實驗室。Mission Bio公司通過精密基因組學(xué)平臺Tapestri提供有針對性的單細胞基因組學(xué)解決方案。Tapestri是業(yè)界首個靶向單細胞DNA測序平臺,能夠精確檢測疾病進展和治療反應(yīng)的異質(zhì)性,應(yīng)用領(lǐng)域包括血癌、實體瘤和基因組編輯驗證。該平臺包括儀器、耗材和分析軟件,可與現(xiàn)有的高通量測序工作流程無縫集成。

       單細胞基因組學(xué)是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵,而精確的癌癥治療通常涉及高通量測序技術(shù),該技術(shù)提供了患者樣本中所有細胞的平均分子譜,但通常掩蓋了遺傳多樣性并忽略了可以驅(qū)動疾病進展的罕見細胞。Tapestri技術(shù)解決了這些缺點,為疾病的復(fù)雜性提供了一個更準(zhǔn)確的透鏡。

       Tapestri平臺揭示了每個細胞的分子特征,使研究人員和臨床醫(yī)生能夠準(zhǔn)確測量潛在的遺傳多樣性,從而實現(xiàn)更精確的治療,并檢測可能在治療后持續(xù)存在的罕見病變細胞。其突破性技術(shù)使研究人員和臨床醫(yī)生能夠并行分析數(shù)以萬計的單個細胞,靈敏度是傳統(tǒng)高通量測序技術(shù)的50倍。它的單堿基對分辨率比其他單細胞DNA方法的兆堿基分辨率高幾個數(shù)量級。

       MD Anderson癌癥中心最近在《基因組研究》雜志上發(fā)表的一篇文章證實了Tapestri平臺在臨床樣本上的有效性。作為該研究的后續(xù),Koichi Takahashi博士在美國血液學(xué)協(xié)會(ASH)第60屆年會上公布了研究結(jié)果,展示了Tapestri完成的迄今為止的單細胞研究。在第一份急性髓系白血病(AML)單細胞圖譜中,Koichi Takahashi博士的團隊使用Tapestri平臺對70名患者的50多萬個細胞進行了測序。

       Mission Bio的客戶迄今已對超過100萬個血癌細胞進行了測序,這個數(shù)字預(yù)計在未來六個月內(nèi)將增長10倍。Mission Bio公司表示,本輪融資將用于擴大Tapestri血癌研究范圍,將其擴展到CRISPR應(yīng)用并推廣到全球市場。

       “微小殘留疾病是癌癥復(fù)發(fā)的主要原因,即使是忽視一個細胞也有可能危及生命。有了Tapestri平臺,我們可以追蹤每一個細胞、每一個突變,從而更好地指導(dǎo)癌癥治療,挽救患者生命。”Mission Bio首席執(zhí)行官Charlie Silver解釋說。

       “Tapestri平臺獨特的質(zhì)量控制能力正在加強我們的CRISPR研發(fā)計劃。”Agilent Technologies高級副總裁兼首席技術(shù)官Darlene Solomon說:“Agilent對創(chuàng)新和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的承諾與Mission Bio的Tapestri平臺完美匹配,因為它有潛力改善癌癥患者的治療效果。”

       Mission Bio于2017年10月推出Tapestri平臺。現(xiàn)在,美國十幾家領(lǐng)先的癌癥中心使用Tapestri來指導(dǎo)他們的研究,以更好地理解克隆異質(zhì)性如何影響治療選擇和患者預(yù)后。

       憑借識別不同細胞群體中突變共現(xiàn)的能力,Tapestri平臺可以以單細胞分辨率的精確度檢測基因編輯。這種能力為研究人員和藥物開發(fā)人員提供了最準(zhǔn)確的質(zhì)量控制方法,用于檢測基因編輯的已知目標(biāo)和非目標(biāo)效應(yīng)。隨著基因和細胞療法的日益普及,該技術(shù)可以精確地闡明預(yù)期編輯系統(tǒng)的真實效率和準(zhǔn)確性,從而為治療開發(fā)提供信息,并提高治療的安全性和有效性。

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