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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 一半癌癥里都有它!科學(xué)家找到一種抗癌新策略

一半癌癥里都有它!科學(xué)家找到一種抗癌新策略

熱門(mén)推薦: TP53 抗癌新策略 癌癥
來(lái)源:學(xué)術(shù)經(jīng)緯
  2019-03-19
在諸多與癌癥相關(guān)的基因里,TP53是被人研究得最為透徹的基因之一。它所編碼的p53蛋白在正常情況下具有“抑癌”的作用。但一旦發(fā)生突變,p53就會(huì)搖身一變,促進(jìn)癌癥的發(fā)展。據(jù)估計(jì),超過(guò)50%的人類(lèi)癌癥都帶有p53的突變。其對(duì)于癌癥治療的重要意義不言而喻。

       在諸多與癌癥相關(guān)的基因里,TP53是被人研究得最為透徹的基因之一。它所編碼的p53蛋白在正常情況下具有“抑癌”的作用。但一旦發(fā)生突變,p53就會(huì)搖身一變,促進(jìn)癌癥的發(fā)展。據(jù)估計(jì),超過(guò)50%的人類(lèi)癌癥都帶有p53的突變。其對(duì)于癌癥治療的重要意義不言而喻。

      順著這一思路,許多新藥研發(fā)人員把抗癌的希望寄托在了靶向突變p53上。他們的主要策略可以分為幾種,一種是“矯正”突變p53的功能,讓它們改邪歸正;另一種是“降解”突變p53,消滅犯罪分子。然而,由于p53蛋白本身的突變類(lèi)型實(shí)在太多,這兩種策略至今取得的成效相當(dāng)有限。

      于是,許多科學(xué)家把目光投向了p53的上下游,想要尋找其他潛在的成藥靶點(diǎn)。今日最新的《自然》子刊《Nature Cell Biology》上,就在線(xiàn)發(fā)表了一篇相關(guān)的研究。來(lái)自威斯康辛大學(xué)麥迪遜分校(University of Wisconsin-Madison)的一支研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了p53的一個(gè)全新調(diào)控因子。其官方報(bào)道指出,“這為開(kāi)發(fā)靶向藥物打開(kāi)了大門(mén)”。

      在這項(xiàng)研究中,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)當(dāng)細(xì)胞由于DNA損傷或是其他原因處于應(yīng)激狀態(tài)下時(shí),一種叫做PIPKI-α的酶會(huì)與p53相結(jié)合,并生產(chǎn)一類(lèi)名為PtdIns(4,5)P2的脂質(zhì)分子。這類(lèi)脂質(zhì)分子同樣會(huì)與p53結(jié)合,并促進(jìn)后者與一些熱休克蛋白結(jié)合,讓p53蛋白變得穩(wěn)定。

      這個(gè)發(fā)現(xiàn)有啥意義呢?原來(lái),突變的p53蛋白不僅會(huì)導(dǎo)致癌癥,穩(wěn)定性還會(huì)得到增強(qiáng),讓人難以清除。然而這些蛋白為什么穩(wěn)定性會(huì)增強(qiáng),背后的生物學(xué)機(jī)制卻一直沒(méi)有得到闡明。如今,這項(xiàng)研究給了我們一個(gè)解釋。

      “熱休克蛋白非常擅長(zhǎng)讓蛋白穩(wěn)定下來(lái),”本研究的作者之一,同時(shí)也是研究熱休克蛋白的專(zhuān)家Vincent L. Cryns教授說(shuō)道:“在我們的研究中,熱休克蛋白與突變p53的結(jié)合會(huì)促進(jìn)它們的致癌能力。”

      換句話(huà)說(shuō),如果我們能打亂這條通路,阻礙p53與這些蛋白和脂質(zhì)分子的結(jié)合,也許就能讓突變的p53蛋白變得不穩(wěn)定,將癌癥消弭于無(wú)形。“如果你能消滅突變的p53,就有希望消滅p53驅(qū)動(dòng)的癌癥。”本研究的通訊作者Richard A. Anderson教授補(bǔ)充道。

      而這一點(diǎn),也在本研究中得到了證實(shí)!

      在一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)里,研究人員們敲除了PIPKI-α,并發(fā)現(xiàn)p53的水平有所下降。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)重新表達(dá)PIPKI-α后,p53的水平又有所回升。這表明在應(yīng)激環(huán)境下,PIPKI-α足以調(diào)控p53。

      此外利用基因編輯技術(shù),研究人員們對(duì)p53蛋白進(jìn)行修飾,讓它們無(wú)法與PtdIns(4,5)P2脂質(zhì)分子結(jié)合。處理之下,盡管TP53的mRNA水平?jīng)]有變化,p53蛋白的水平卻出現(xiàn)了明顯下降,這表明無(wú)法結(jié)合這種脂質(zhì)分子的p53蛋白變得不再穩(wěn)定。

      這些積極成果也讓研究人員們進(jìn)一步向未來(lái)進(jìn)發(fā)。目前,他們正在尋找能夠抑制PIPKI-α的分子,它有望成為帶有p53突變的癌癥的治療方案。

      “盡管p53是癌癥中最常突變的基因之一,我們?nèi)匀粵](méi)有一款能夠特異靶向p53的藥物,” Cryns教授說(shuō)道:“我們發(fā)現(xiàn)的新型分子復(fù)合體指出了多條靶向降解p53的道路,這包括了阻止一種激酶和其他分子與p53結(jié)合。”

      最后,研究人員們還指出了這項(xiàng)研究的一個(gè)有趣之處:通常來(lái)看,脂質(zhì)分子存在于細(xì)胞膜上。但在這項(xiàng)研究里,與p53結(jié)合的脂質(zhì)分子卻跑到了細(xì)胞核里。也許,這是大自然給我們留下的抗癌好幫手。

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