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CPHI制藥在線 資訊 大放開!醫(yī)械注冊費(fèi)從90000直降到0元

大放開!醫(yī)械注冊費(fèi)從90000直降到0元

作者:米克  來源:賽柏藍(lán)器械
  2019-04-29
2019年5月1日起,北京市藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)降為零。不僅如此,預(yù)收的費(fèi)用還要退還給繳費(fèi)人。

       2019年5月1日起,北京市藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)降為零。不僅如此,預(yù)收的費(fèi)用還要退還給繳費(fèi)人。

       為企業(yè)減負(fù)約6600萬元

       4月26日,北京市發(fā)改委官網(wǎng)發(fā)布《北京市發(fā)展和改革委員會北京市財(cái)政局 關(guān)于降低本市藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》的通知,稱自2019年5月1日起,北京市藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)降為零。

       文件中對于欠繳的情況作出強(qiáng)調(diào),以前年度欠繳的上述行政事業(yè)性收入應(yīng)當(dāng)繼續(xù)收繳,并全額上繳國庫,追繳工作結(jié)束后企業(yè)需及時(shí)到財(cái)政部門辦理票據(jù)繳銷手續(xù)。已預(yù)收的上述行政事業(yè)性收費(fèi)會退還給繳費(fèi)人。

       據(jù)《新京報(bào)》報(bào)道,北京市發(fā)改委變更注冊費(fèi)的原因是,為貫徹落實(shí)國家減稅降費(fèi)有關(guān)政策**,積極回應(yīng)2019年市兩會部分人大代表的意見建議,進(jìn)一步優(yōu)化本市營商環(huán)境,預(yù)計(jì)本次注冊費(fèi)的變更后,今年將減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)約6600萬元。

       市藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,降費(fèi)政策實(shí)施后將有利于推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,促進(jìn)更多高精尖創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化落地,加快北京市醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。

       注冊費(fèi)由9萬直降到0元

       在新標(biāo)準(zhǔn)出臺之后,北京市發(fā)改委、北京市財(cái)政局此前印發(fā)的《關(guān)于藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的函》以及《關(guān)于清理規(guī)范一批行政事業(yè)性收費(fèi)有關(guān)政策的通知》中有關(guān)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定同時(shí)廢止。

       上述兩個(gè)被廢止的文件中顯示,原醫(yī)械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是從2017年7月1日開始實(shí)施。首次注冊費(fèi)為93900元,變更注冊費(fèi)為39300元,是之前全國收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的省級單位。

       此次注冊費(fèi)直接免除,足見降幅力度之大。

       除北京外,免收注冊費(fèi)的省級單位有天津和湖北。另外,在4月發(fā)布新標(biāo)準(zhǔn)還有湖南省,同樣降幅之大,每個(gè)品種首次注冊費(fèi)較之前降低約2萬余元;變更注冊費(fèi)和延續(xù)注冊費(fèi)較之前降低近1萬元。

       賽柏藍(lán)器械整理了最新版24省級單位醫(yī)療器械二類注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)表,供讀者查閱,從全國情況的統(tǒng)計(jì)上看,至今已有24個(gè)省/市/自治區(qū)公布了二類收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),降低注冊收費(fèi)的地區(qū)為14個(gè),下調(diào)幅度都較大,個(gè)別省份下調(diào)超過。

       【最新】24省級單位醫(yī)療器械二類注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)表單位:元

       數(shù)據(jù)來源:各省級單位市場監(jiān)督管理系統(tǒng)

       什么是醫(yī)療器械注冊費(fèi)

       醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)是國家設(shè)立的涉企行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目,是藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請時(shí)向申請人收取的費(fèi)用。

       目前,藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊實(shí)行分級管理,省級藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審批的范圍包括國產(chǎn)藥品不改變內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請注冊、5年有效期滿后的再注冊、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的首次注冊和變更注冊、5年有效期屆滿后的延續(xù)注冊。

       收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的制定上,在省級藥品監(jiān)督管理部門辦理注冊的產(chǎn)品,收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由省級價(jià)格管理部門會同財(cái)政部門制定。

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