2017年11月30日，CFDA發(fā)布了2017年第146號(hào)文，即關(guān)于總局調(diào)整原料藥、藥用輔料和藥包材審評(píng)審批事項(xiàng)的公告。公告中指出，“取消藥用輔料與直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱藥包材）審批，原料藥、藥用輔料和藥包材在審批藥品制劑注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批”，且“自本公告發(fā)布之日起，各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨(dú)受理原料藥、藥用輔料和藥包材注冊(cè)申請(qǐng)”。
原料藥、藥用輔料和藥包材不再單獨(dú)注冊(cè)申請(qǐng)，取而代之的是與制劑產(chǎn)品一同進(jìn)行關(guān)聯(lián)審評(píng)審批，具體的方式是CDE建立原料藥、藥用輔料和藥包材登記平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱為登記平臺(tái)）與數(shù)據(jù)庫(kù)（http://www.cde.org.cn/yfb.do?method=main），有關(guān)企業(yè)或者單位可通過(guò)登記平臺(tái)按本公告要求提交原料藥、藥用輔料和藥包材登記資料，獲得原料藥、藥用輔料和藥包材登記號(hào)，待關(guān)聯(lián)藥品制劑提出注冊(cè)申請(qǐng)后一并審評(píng)。
在原料藥、藥用輔料和藥包材登記平臺(tái)中有一欄為“與制劑共同審評(píng)審批結(jié)果”，根據(jù)CDE的解釋，有四種符號(hào)代表結(jié)果信息：
A：已批準(zhǔn)在上市制劑使用的原料/輔料/包材；
A*：?jiǎn)为?dú)申報(bào)且已通過(guò)技術(shù)審評(píng)，但尚未通過(guò)與制劑共同審評(píng)審批的原料/輔料/包材；
A#：已批準(zhǔn)在上市制劑使用的原料/輔料/包材，發(fā)生影響產(chǎn)品質(zhì)量的重大變更（如生產(chǎn)工藝發(fā)生重大變更、生產(chǎn)場(chǎng)地變更等），變更后的產(chǎn)品尚未通過(guò)與制劑共同審評(píng)審批；
I：尚未通過(guò)與制劑共同審評(píng)審批的原料/輔料/包材。
從上述的定義可知，A代表已激活的原料藥、藥用輔料或藥包材，因?yàn)樗淹瓿闪伺c制劑的關(guān)聯(lián)審評(píng)。
截止2019年05月10日，已有原料藥223個(gè)、藥用輔料91個(gè)、藥包材86個(gè)被激活：
原料藥
已有223個(gè)原料藥已完成與制劑的關(guān)聯(lián)審評(píng)，涉及149個(gè)品種，其中關(guān)聯(lián)最多的是埃索美拉唑鈉（9個(gè)）、鹽酸莫西沙星（8個(gè)）和帕瑞昔布鈉（7個(gè)）：
從企業(yè)貢獻(xiàn)來(lái)看，已完成與制劑關(guān)聯(lián)審批的223個(gè)原料藥共由149家企業(yè)完成，其中，完成數(shù)量最多的前三家企業(yè)分別是齊魯制藥有限公司（9個(gè)）、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司（8個(gè)）和連云港潤(rùn)眾制藥有限公司（7個(gè)）：
藥用輔料
已有91個(gè)藥用輔料已完成與制劑的關(guān)聯(lián)審評(píng)，涉及84個(gè)品種，其中關(guān)聯(lián)最多的是微晶纖維素（4個(gè)）、蛋黃卵磷脂（2個(gè)）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（2個(gè)）、羧甲淀粉鈉（2個(gè)）和硬脂酸鎂（2個(gè)）。
而按照企業(yè)激活的藥用輔料數(shù)目來(lái)看，在已激活的91個(gè)藥用輔料中，共由84個(gè)企業(yè)完成，大部分企業(yè)只完成了1個(gè)藥用輔料的激活（占比94%），斗山公司、GATTEFOSSE SAS和BASF SE均分別完成了2個(gè)，而法國(guó)羅蓋特公司和瑞登梅爾（上海）纖維貿(mào)易有限公司分別完成了3個(gè)。
目前平臺(tái)數(shù)據(jù)中無(wú)失效的輔料。
藥包材
已有86個(gè)藥包材已完成與制劑的關(guān)聯(lián)審評(píng)，涉及47個(gè)品種。其中，關(guān)聯(lián)最多的是抗生素瓶用鋁塑組合蓋（7個(gè)）、藥用鋁箔（7個(gè)）和口服固體藥用高密度聚乙烯瓶（5個(gè)）：
而按照企業(yè)激活的藥包材數(shù)目來(lái)看，在已激活的86個(gè)藥包材中，共由71個(gè)企業(yè)完成，江蘇中金瑪泰醫(yī)藥包裝有限公司完成最多（有4個(gè)），江蘇華蘭藥用新材料股份有限公司與應(yīng)城市恒天藥業(yè)包裝有限公司均分別完成3個(gè)：
后記
本文中所涉及的數(shù)據(jù)信息均來(lái)自于CDE建立原料藥、藥用輔料和藥包材登記平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱為登記平臺(tái)）與數(shù)據(jù)庫(kù)。該數(shù)據(jù)庫(kù)的建立對(duì)于藥品研發(fā)而言，不僅可以大大減少研發(fā)早期所搜選用合適原輔料、藥包材的時(shí)間，同時(shí)對(duì)于研究者而言可以快速所搜到質(zhì)量好的物料，大大減少在研究過(guò)程中因發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格的物料而導(dǎo)致研究?jī)?nèi)容的返工。但該數(shù)據(jù)庫(kù)會(huì)不定期更新，但暫未有固定的更新頻率，因此，必要時(shí)大家應(yīng)隨時(shí)再回到該數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行查看自己所用的物料登記審評(píng)情況。
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