近日，NMPA官方網站顯示，正大天晴旗下1.1類新藥鹽酸安羅替尼膠囊注冊分類2.4的新藥申請已經進入了"在審批"程序，這預示著安羅替尼即將在近期收獲新的適應癥。
即將國內獲批的第二個適應癥：軟組織肉瘤
2018年5月9日，鹽酸安羅替尼在國內獲批上市，商品名為?？删S，獲批的首個適應癥為既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復發(fā)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。
同年9月，正大天晴于向CDE提交了安羅替尼第二個新適應癥--軟組織肉瘤的國內上市申請（受理號CXHS1800025，CXHS1800026，CXHS1800027），11月該適應癥申請獲得了優(yōu)先審評資格，近日進入了在審批程序。
實際上，早在于2017年6月，安羅替尼用于軟組織肉瘤適應癥的治療即獲得了FDA的孤兒藥資格認定。根據(jù)2019年ASCO年會中展示的最新數(shù)據(jù)，在用于晚期軟組織肉瘤患者的Ⅱb期臨床試驗中，安羅替尼治療組的中位無進展生存期（mPFS）為6.27個月，客觀緩解率（ORR）為18.75，疾病控制率（DCR）為56.25%，相比安慰劑組展示出了治療優(yōu)勢。
數(shù)量眾多的潛在適應癥
去年11月28日，正大天晴在國內提交鹽酸安羅替尼膠囊的第三個新適應癥上市申請，目前處于在審評審批中，遞交申請的適應癥為小細胞肺癌。
截至目前，在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺中，正大天晴安羅替尼公示的臨床試驗登記號共計29個，其中單藥治療方案20個，聯(lián)合用藥方案9個。這29個臨床試驗方案共涉及到20個如下適應癥：膽管癌、肝癌、晚期軟組織肉瘤、小細胞肺癌、晚期三陰乳腺癌、非小細胞肺癌、晚期膽道系統(tǒng)腺癌/肝癌、不可切除肝細胞癌、復發(fā)/轉移性鼻咽癌、骨原發(fā)惡性腫瘤、胃腸胰 腺神經內分泌瘤、食管鱗癌、晚期胃癌、甲狀腺髓樣癌、晚期非小細胞肺癌、軟組織肉瘤、分化型甲狀腺癌、晚期腎細胞癌、結直腸癌、三線及以上晚期非小細胞肺癌。其中，已完成的臨床試驗8項。
值得一提的是，在2019年ASCO年會中，安羅替尼用于局部晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）的IIb期臨床研究結果顯示，患者中位無進展生存期（mPFS）為20.67個月，客觀緩解率（ORR）為48.39%，在甲狀腺癌方面顯示出了良好的治療效果。
目前，甲狀腺髓樣癌（MTC）晚期及復發(fā)患者尚無標準治療方案，鑒于安羅替尼對于局部晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）的治療潛力，未來申報并獲批該適應癥也屬于大概率事件，安羅替尼有望填補我國的在這一治療領域臨床空白。
業(yè)績亮眼 未來增長可期
今年4月1日，正大天晴母公司中國生物制藥披露了2018年年報，于2018年年中上市的國產創(chuàng)新藥安羅替尼銷售額已高達10億元，并帶動其他腫瘤產品線強勢增長。截至目前，安羅替尼業(yè)績亮眼，2019年Q1的銷售額約為7億元。
目前，安羅替尼的臨床使用適應癥僅為晚期非小細胞肺癌，隨著后續(xù)新適應癥的陸續(xù)獲批上市，安羅替尼將迎來更多的增長點，市場空間將進一步打開，未來可期。根據(jù)天風證券作出的預測，安羅替尼未來的市場規(guī)模有望達到57億元。
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