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安進(jìn)/諾華終止BACE抑制劑臨床研究 衛(wèi)材/渤健手握希望

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-07-12
阿爾茨海默氏癥一直是新藥研發(fā)的重災(zāi)區(qū),該領(lǐng)域研發(fā)失敗率超過99%。過去幾年,包括禮來、阿斯利康、強(qiáng)生、輝瑞、羅氏在內(nèi)的制藥巨頭投資達(dá)數(shù)十億美元之巨的多個(gè)靶向β淀粉樣蛋白的單抗藥物均在III期臨床慘遭失敗,為該領(lǐng)域的投資前景蒙上了厚厚的陰云。

       阿爾茨海默氏癥一直是新藥研發(fā)的重災(zāi)區(qū),該領(lǐng)域研發(fā)失敗率超過99%。過去幾年,包括禮來、阿斯利康、強(qiáng)生、輝瑞、羅氏在內(nèi)的制藥巨頭投資達(dá)數(shù)十億美元之巨的多個(gè)靶向β淀粉樣蛋白的單抗藥物均在III期臨床慘遭失敗,為該領(lǐng)域的投資前景蒙上了厚厚的陰云。之后,另一很有前途的新藥類別——BACE抑制劑,成功取代抗體藥物站在了阿爾茨海默氏癥研發(fā)的舞臺(tái)中央。

       BACE(β淀粉樣蛋白裂解酶)是β淀粉樣蛋白產(chǎn)生過程中的關(guān)鍵酶,靶向抑制BACE可減少β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生,這被認(rèn)為能夠減少大腦中因**寡聚體和原纖維聚集導(dǎo)致的淀粉樣斑塊形成,這可能會(huì)產(chǎn)生潛在的疾病緩解作用,從而減緩阿爾茨海默氏癥的進(jìn)展。

       然而,BACE抑制劑似乎也不大可能打破魔咒。2018年初,BACE領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊默沙東宣布終止verubecestat的III期臨床項(xiàng)目;2018年6月,禮來和阿斯利康聯(lián)合宣布終止lanabecestat的全球III期項(xiàng)目。兩藥物項(xiàng)目終止的原因一致:獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)評(píng)估后認(rèn)為,即便這些項(xiàng)目完成也不太可能達(dá)到主要終點(diǎn)。

       就在最近,BACE領(lǐng)域再次傳來噩耗,安進(jìn)、諾華及Banner阿爾茨海默病研究所聯(lián)合宣布終止BACE1抑制劑CNP520(umibecestat)在阿爾茨海默預(yù)防倡議生成項(xiàng)目(APIGP)中的關(guān)鍵性II/III期臨床研究。該項(xiàng)目旨在調(diào)查CNP520在基于年齡和遺傳狀況評(píng)估存在癥狀發(fā)生高風(fēng)險(xiǎn)的患者中預(yù)防或延遲阿爾茨海默氏癥發(fā)病的安全性和有效性。終止的原因是:在一次定期、預(yù)先計(jì)劃的審查中,對(duì)非盲數(shù)據(jù)的評(píng)估發(fā)現(xiàn),與安慰劑組相比,CNP520治療組認(rèn)知功能的某些指標(biāo)惡化速度更快。

       安進(jìn)與諾華在2015年8月達(dá)成戰(zhàn)略合作,開發(fā)阿爾茨海默氏癥的創(chuàng)新療法。雙方研究人員很清楚早期的BACE抑制劑臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的問題,但這些問題在CNP520的早期研究中并沒有被發(fā)現(xiàn)。關(guān)于此次APIGP項(xiàng)目終止,研究調(diào)查員已被告知該決定,并將聯(lián)系研究受試者,停止治療并討論下一步,包括酌情進(jìn)行隨訪。三方將進(jìn)行進(jìn)一步的分析,以便更好地了解APIGP項(xiàng)目的數(shù)據(jù)。

       除了CNP520,今年初,還有兩種靶向β淀粉樣蛋白的單抗藥物——羅氏和AC Immune公司的crenezumab以及衛(wèi)材和渤健的aducanumab相繼在III期臨床遭遇失敗并被放棄開發(fā)。這些失敗似乎已經(jīng)為β淀粉樣蛋白理論劃出了清晰的界限。

       目前,在BACE領(lǐng)域僅剩下一個(gè)主要的藥物項(xiàng)目,即衛(wèi)材和渤健的elenbecestat。在一項(xiàng)小規(guī)模臨床研究中,該藥在改善認(rèn)知方面表現(xiàn)出積極作用,且沒有神經(jīng)**癥狀或萎縮加劇的跡象。今年3月,elenbecestat順利通過了第8次安全審查,III期項(xiàng)目得以繼續(xù)向前推進(jìn)。該藥也被譽(yù)為BACE領(lǐng)域“最后的希望”。

       據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),截止2012年,全球已有超過3600萬阿爾茨海默氏癥患者,預(yù)計(jì)到2050年患者人數(shù)將超過1億3千萬。

       該領(lǐng)域新藥研發(fā)異常艱難,慘淡景象滿目皆是,但令人欣慰的是,盡管失敗風(fēng)險(xiǎn)極高,但尚無證據(jù)表明生物醫(yī)藥行業(yè)將要放棄。這些不成功的嘗試是至關(guān)重要的墊腳石,將幫助推動(dòng)對(duì)極其復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的認(rèn)識(shí),同時(shí)提供新的線索并調(diào)整研究方向。

       當(dāng)前,已有一些公司將目光轉(zhuǎn)向了新興的免疫神經(jīng)學(xué)、表觀遺傳學(xué)、微生物組學(xué)、基因治療領(lǐng)域,盡管這些嘗試仍處于非常早期的階段。隨著科學(xué)的不斷進(jìn)步,堅(jiān)信AD終將被攻克。

       

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