3月9日，上海醫(yī)藥晚間公告稱，公司控股子公司上藥中西收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的關(guān)于右**片的《藥品補(bǔ)充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。
右**片主要用于治療失眠，由美國 Sepracor 公司研發(fā)，最早于 2004年在美國上市。2019年1月，上藥中西就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監(jiān)局提出申請并獲受理。目前，該藥品的原料藥為上藥中西自制。
截至本公告日，公司針對該藥品一致性評價已投入研發(fā)費用約人民幣500.43萬元。2019年，公司該藥品實現(xiàn)銷售收入為人民幣1,691萬元。該藥品在中國境內(nèi)的主要生產(chǎn)廠家包括：江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司、成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司。IQVIA數(shù)據(jù)庫顯示，右**片2019年醫(yī)院采購金額為人民幣30,245萬元。
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