當(dāng)?shù)貢r間4月7日,美國生物制藥公司Sage Therapeutics宣布了重組計劃,其中包括將裁員340人,占公司員工總數(shù)的53%。Sage表示,還將減少外部開支,這一系列舉措可以為Sage每年節(jié)省1.7億美元。
Sage首席執(zhí)行官Jeff Jonas表示:“這種降低成本和重新分配資源的方式,將有助于Sage改善產(chǎn)品線組合。”
Sage表示,此次大面積裁員將主要影響其唯一上市產(chǎn)品、產(chǎn)后抑郁治療藥物Zulresso(brexanolone)的商業(yè)運營和相關(guān)支持功能,未來商業(yè)營銷的重點將放在Zulresso較為活躍的市場和地區(qū)。
2019年3月19日,F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)Sage開發(fā)的Zulresso上市,用于治療產(chǎn)后抑郁癥(PPD)患者。這是Sage第一款獲得FDA批準(zhǔn)的療法,也是第一款專門批準(zhǔn)治療PPD的藥物。不過由于該藥使用不方便(一個療程需要連續(xù)靜脈滴注60小時),且價格昂貴(每瓶零售價7450美元,每個療程需要34000美元),所以上市后表現(xiàn)欠佳。2019年第四季度,Zulresso為Sage帶來了200萬美元的營銷收入。
重組后,Sage表示將專注于針對其實驗性抗抑郁藥物Zuranolone開展的三項3期研究,包括在PPD患者、重度抑郁癥(MDD)患者以及與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑聯(lián)用作為MDD患者的急性快速反應(yīng)治療。此外,Sage還計劃在正在進行的3期SHORELINE研究中增加一個隊列,該研究也在MDD患者中評估Zuranolone的治療效果。
去年12月,Zuranolone在一項名為MOUNTAIN的3期臨床中失敗。當(dāng)天Sage遭重創(chuàng)、股票下跌60%。上個月,Sage表示會針對Zuranolone啟動三項新的臨床試驗,試圖為該藥物開辟一條道路。同時,該制藥商表示,也正在尋求在今年上半年對SAGE-324進行原發(fā)性震顫中期研究,以及在2020年對SAGE-718在一個或多個階段開展2a期試驗,評估該療法對認(rèn)知功能障礙有關(guān)的疾病的治療效果。
Sage補充說,此次重組預(yù)計將產(chǎn)生約3100萬美元的一次性成本,而這主要與裁員有關(guān),將在5月份的季度收益更新中提供財務(wù)指導(dǎo)數(shù)據(jù)。
參考來源:Sage to more than halve workforce as part of restructuring
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