5月13日，天境生物宣布自主研發(fā)的CD73抗體TJD5（又稱TJ004309）在中國完成1/2期臨床研究首例晚期實體瘤患者給藥（臨床試驗登記號：CTR20200445；NCT04322006）。
本次1/2期臨床研究為多中心、開放標(biāo)簽、劑量遞增和隊列擴展研究，對TJD5的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效動力學(xué)和療效進行評估，并為進一步研究TJD5單藥，及與拓益® （抗PD-1單抗特瑞普利單抗）聯(lián)合用藥的藥效和安全性提供參考劑量。本次臨床研究在患有晚期或轉(zhuǎn)移性腫瘤且對所有可用療法無效或不耐受的患者中開展。
2019年9月，天境生物與君實生物達成臨床研究合作關(guān)系，在中國啟動TJD5和抗PD-1單抗特瑞普利單抗（商品名：拓益® ）聯(lián)合治療的臨床研究，以評估聯(lián)合用藥在多種類型腫瘤患者中的臨床應(yīng)用。
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