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CPHI制藥在線 資訊 勃健Q3收入$33.76億 停止Opicinumab研究 將重點(diǎn)布局帕金森癥

勃健Q3收入$33.76億 停止Opicinumab研究 將重點(diǎn)布局帕金森癥

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作者:海明威  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-10-22
Biogen(渤?。┯谧蛉瞻l(fā)布了2020年第三季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī),并宣布將停止其實(shí)驗(yàn)性多發(fā)性硬化癥(MS)藥物opicinumab的研究工作。

       Biogen(渤健)于昨日發(fā)布了2020年第三季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī),并宣布將停止其實(shí)驗(yàn)性多發(fā)性硬化癥(MS)藥物opicinumab的研究工作。

       業(yè)績(jī)概覽:

       Biogen第三季度總收入為33.76億美元,與2019年第三季度相比下降了6%。

       MS藥物OCREVUS®的銷(xiāo)售額為22.57億美元(2.72億美元稅收),同比下降了4%;

       SPINRAZA®的收入為4.95億美元,同比下降10%;

       生物仿制藥收入同比增長(zhǎng)13%,達(dá)到2.08億美元。

       該公司現(xiàn)有約11.81億美元的運(yùn)營(yíng)凈現(xiàn)金流,第三季度的資本支出為8400萬(wàn)美元,自由現(xiàn)金流為10.97億美元。公認(rèn)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則下,第三季度歸于公司的凈利潤(rùn)和攤薄每股收益分別為7.02億美元和4.46美元。

       研發(fā)費(fèi)用方面,2020年第三季度達(dá)到6.01億美元,包括與Denali Therapeutics Inc. 合作的相關(guān)費(fèi)用(預(yù)付5.6億美元和收購(gòu)Denali的4,100萬(wàn)美元溢價(jià))。

       截止2020年第三季度,Biogen回購(gòu)了總價(jià)值約為12.5億美元的450萬(wàn)普通股,2019年12月授權(quán)的股份回購(gòu)計(jì)劃已于2020年9月30日完成。

       2020年全年收入預(yù)計(jì)在132億至134億美元之間,而之前的指導(dǎo)范圍為138億至142億美元左右。

       研發(fā)變動(dòng):

       Biogen最初于2017年宣布開(kāi)始其II期臨床試驗(yàn)AFFINITY,該試驗(yàn)旨在評(píng)估opicinumab藥物作為復(fù)發(fā)性MS患者的研究性附加療法的可行性。

       但是,該研究進(jìn)一步的分析和測(cè)試表明,接受opicinumab治療并不能減少殘疾的發(fā)生,該數(shù)據(jù)已于2019年發(fā)表在《The Lancent Neurology》雜志上。因此,該公司宣布針對(duì)opicinumab 的II期臨床試驗(yàn)(anti-LINGO)在MS患者中沒(méi)有達(dá)到主要或次要終點(diǎn),Biogen決定停止opicinumab的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。

       不過(guò),在透露其2020年第三季度的財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)時(shí),Biogen建議投資者繼續(xù)關(guān)注其與Denali Therapeutics公司的新合作,該公司一直專(zhuān)注于帕金森綜合癥。根據(jù)Denali Therapeutics于10月7日宣布的與Biogen簽署的LRRK2合作許可協(xié)議以及首次談判選擇權(quán)許可協(xié)議內(nèi)容,Biogen將先期支付5.6億美元的預(yù)付款。

       LRRK2(富亮氨酸重復(fù)激酶2)的突變被認(rèn)為是導(dǎo)致帕金森病的原因,研究人員目前正在研究Denali的LRRK2小分子抑制劑DNL151是否可以通過(guò)減緩疾病進(jìn)展來(lái)幫助患者。作為正在進(jìn)行的I期臨床研究的一部分,共有162位健康志愿者接受了DNL151的治療。此外,在1b期臨床研究中還向25名帕金森病患者給予了DNL151的治療。Denali正在完成一項(xiàng)擴(kuò)大的I期臨床劑量爬坡研究。

       當(dāng)然,這只是Biogen最近參與的眾多合作之一。10月6日,該公司宣布它還同意了與Scribe Therapeutics Inc.進(jìn)行研究合作,針對(duì)肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(ALS)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化基于CRISPR技術(shù)的基因療法,用于神經(jīng)退行性疾病的新型、安全有效的遺傳藥物。

       參考來(lái)源:

       1.Biogen to Halt Work on Opicinumab, Steer Focus Toward Parkinson’s Disease

       2.BIOGEN REPORTS Q3 2020 RESULTS

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