久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 安進(jìn)新藥獲FDA突破性療法認(rèn)定!曾讓Five Prime股價(jià)暴漲300%

安進(jìn)新藥獲FDA突破性療法認(rèn)定!曾讓Five Prime股價(jià)暴漲300%

作者:聽白  來源:藥智網(wǎng)
  2021-04-27
2021年4月19日,安進(jìn)(Amgen)公司宣布,F(xiàn)DA授予其在研FGFR2b抗體療法bemarituzumab突破性療法認(rèn)定,與化療組合聯(lián)用,用于一線治療HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌和胃食管結(jié)合部(GEJ)癌患者。

       2021年4月19日,安進(jìn)(Amgen)公司宣布,F(xiàn)DA授予其在研FGFR2b抗體療法bemarituzumab突破性療法認(rèn)定,與化療組合聯(lián)用,用于一線治療HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌和胃食管結(jié)合部(GEJ)癌患者。這些患者用FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷檢測顯示至少10%的腫瘤細(xì)胞過度表達(dá)FGFR2b。

       Bemarituzumab是一款針對FGFR2b的單克隆抗體,由Five Prime自主研制。

       2020年11月10日,F(xiàn)ive Prime 公司公布了一個(gè)胃癌2期臨床試驗(yàn)的結(jié)果:與化療相比,使用Bemarituzumab聯(lián)合化療,將晚期胃癌患者的中位無進(jìn)展生存期(PFS)從7.4個(gè)月提高到9.5個(gè)月,更重要的是,患者總生存(OS)也獲得了明顯提高(12.9個(gè)月 vs. 尚未達(dá)到,HR0.58,95% CI:0.35-0.95,p=0.027)。在這個(gè)在全球進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,患者包括胃癌和胃食管交界處(GEJ)癌。

       受此消息刺激,F(xiàn)ive Prime公司股價(jià)在收盤后大漲364%。

       據(jù)悉,早在2017年12月,F(xiàn)ive Prime就授予了再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化bemarituzumab的獨(dú)家許可。今年3月,安進(jìn)公司斥資19億美元收購了Five Prime公司,將bemarituzumab療法納入旗下,并填補(bǔ)了安進(jìn)在腫瘤創(chuàng)新療法管線的空白。

       作為一款針對FGFR2b的單克隆抗體,bemarituzumab具有雙重作用機(jī)制,不但可以通過與FGFR2b結(jié)合,阻斷其介導(dǎo)的生長因子的信號傳導(dǎo),而且可以通過抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)殺傷癌細(xì)胞。

       FGFR2b是在胃和皮膚等部位上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的FGFR的一種亞型。大約30%的HER2陰性胃食管癌患者會過度表達(dá)FGFR2b。在針對FGFR陽性胃癌這一適應(yīng)癥上,Bemarituzumab具有first in class的潛力。

       這一突破性療法認(rèn)定的授予基于2期臨床試驗(yàn)FIGHT的積極結(jié)果。FIGHT研究在亞洲、歐盟和美國等15個(gè)國家入組了155例新確診的FGFR2b陽性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌和胃食管交界處癌患者,主要評估bemarituzumab聯(lián)合改良FOLFOX6方案(亞葉酸鈣、氟尿嘧啶和奧沙利鉑)相比安慰劑聯(lián)合改良FOLFOX6方案作為一線療法的療效和安全性差異。

       結(jié)果顯示,Bemarituzumab組中位PFS較安慰劑組延長2.1個(gè)月(9.5 vs 7.4個(gè)月, HR=0.68, 95% CI: 0.44-1.04,p=0.0727),中位OS尚未達(dá)到,安慰劑組為12.9個(gè)月(HR=0.58,95% CI:0.35-0.95,p=0.0268);ORR提高了13%(p=0.106)。

       胃癌是目前世界上最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和病死率在中國位居第2位,世界范圍內(nèi)其發(fā)病率排名第5位、病死率排第2位。對于胃癌的治療,現(xiàn)階段還是以手術(shù)結(jié)合系統(tǒng)性化療為主,早期胃癌通常預(yù)后較好,但對于局部進(jìn)展期不可切除性和轉(zhuǎn)移性胃癌預(yù)后較差,對于這類患者,通常認(rèn)為無法治愈,治療目的主要為緩解癥狀和盡可能延長生存期。

       近年來,隨著研究人員對免疫療法的深入研究,一些靶向藥與化藥聯(lián)合治療的方式逐漸得到認(rèn)可。但由于胃癌的高異質(zhì)性,可用靶點(diǎn)少,目前這些藥物的臨床應(yīng)用受到了很大的限制,而bemarituzumab一線聯(lián)合治療晚期胃癌的成績優(yōu)異,這也成為了安進(jìn)收購Five Prime的主要原因。

       另外隨著臨床研究的深入開展,科學(xué)家們還發(fā)現(xiàn)FGFR基因擴(kuò)增程度越高的患者,對于FGFR抑制劑的反應(yīng)越好。這也提示,F(xiàn)GFR不僅可以作為一個(gè)靶點(diǎn),還有望成為療效預(yù)測指標(biāo)??梢?,這個(gè)領(lǐng)域仍有諸多潛力有待發(fā)掘。

       我們預(yù)祝針對FGFR的研究能夠取得更多新突破,開發(fā)出更多有效的創(chuàng)新療法,從而惠及更多患者。 

       參考:

       1.Amgen's Investigational Targeted Treatment Bemarituzumab Granted Breakthrough Therapy Designation. Retrieved April 19, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/amgens-investigational-targeted-treatment-bemarituzumab-granted-breakthrough-therapy-designation-301271859.html;

       2.FGFR2-related pathogenesis and FGFR2-targeted therapeutics (Review);

       3.Wainberg Z, Enzinger P, Kang Y K, et al. A double-blind randomized study of bemarituzumab (bema) plus mFOLFOX6 versus placebo plus mFOLFOX6 as first-line treatment for advanced gastric/gastroesophageal junction cancer (FIGHT). 2021 ASCO-GI.

       責(zé)任編輯:聽白

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57