近日，優(yōu)時比（UCB）在2021年美國皮膚病學會（AAD）夏季會議上公布了3期BE BRIGHT研究新的中期數(shù)據(jù)。這是一項開放標簽擴展（OLE）試驗，在中度至重度斑塊型銀屑病成人患者中開展，正在評估IL-17A/IL-17F抑制劑bimekizumab的長期安全性、耐受性和有效性。入組該試驗的患者已完成bimekizumab 3項3期臨床研究之一（BE READY，BE VIVID，BE SURE）。
會上公布的數(shù)據(jù)顯示，接受bimekizumab治療16周后實現(xiàn)皮損完全清除或幾乎完全清除的患者中，通過每4周一次（Q4W）或每8周一次（Q8W）持續(xù)維持給藥治療，大多數(shù)患者維持治療反應長達2年時間。這些數(shù)據(jù)進一步補充了bimekizumab 3期臨床項目已獲得的臨床證據(jù)，并進一步強調(diào)了bimekizumab在中重度斑塊型銀屑病成人患者群體中提供皮損完全清除長達2年的潛力。
bimekizumab是一種人源化單克隆IgG1抗體，能夠選擇性抑制IL-17A和IL-17F，這是驅動炎癥過程的2種關鍵細胞因子。IL-17F與IL-17A具有重疊的生物學特性，并獨立于IL-17A驅動炎癥。與僅抑制IL-17A相比，同時選擇性抑制IL-17A和IL-17F，能夠提供更大程度的炎癥抑制效果。
目前，bimekizumab治療中重度斑塊型銀屑病成人患者的申請正在接受美歐監(jiān)管機構的審查。今年6月25日，bimekizumab獲得了歐盟CHMP建議批準的積極意見，歐盟委員會的最終審批決定預計在8月下旬份公布。
此次會議上，優(yōu)時比分享了bimekizumab治療2年期間，研究者整體評價皮損完全清除或幾乎完全清除（IGA 0/1）、體表面積（BSA）≤1%、銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)實現(xiàn)100%改善（PASI 100）的維持情況。這項分析納入了在3項關鍵3期研究中接受bimekizumab 320mg Q4W治療且在第16周表現(xiàn)出治療反應的患者，從第16周開始接受bimekizumab 320mg Q4W或Q8W維持劑量治療（第16-56周），并在開放標簽BE BRIGHT研究中繼續(xù)接受相同的維持劑量治療48周，即Q4W/Q4W/Q4W或Q4W/Q8W/Q8W。
最初，989名患者隨機接受bimekizumab Q4W治療。在第16周，87.5%的患者達到IGA 0/1，74.9%的患者達到BSA≤1%、62.7%的患者達到PASI 100。
在第16周達到IGA 0/1的患者中，超過90%的患者在OLE試驗第48周維持IGA 0/1（持續(xù)Q4W和Q8W維持給藥：分別為94.4%和96.2%）。同樣地，在第16周達到BSA≤1%的患者中，超過90%的患者在OLE試驗第48周維持BSA≤1%（持續(xù)Q4W和Q8W維持給藥：分別為90.7%和92.5%）。在第16周達到完全皮損清除（PASI 100）的患者中，超過80%的患者在OLE試驗第48周維持PASI 100（持續(xù)Q4W和Q8W維持給藥：分別為80.7%和86.1%）。
在BE READY、BE VIVID、BE SURE研究中，bimekizumab治療的患者中最常報告的治療期間不良事件（TEAE）為鼻咽炎、口腔念珠菌病和上呼吸道感染。
參考來源：Interim trial data for UCB’s bimekizumab shows positive results
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