信達生物制藥集團在2021年中國臨床腫瘤學大會（CSCO）口頭報告IBI315（全球首 個抗Her2/PD-1雙特異性抗體）的Ia期臨床研究初步結果。
截至2021年5月25日，本研究共入組27例標準治療失敗的Her2表達的晚期實體瘤患者，分別接受0.03mg/kg QW～15 mg/kg Q3W共7個研究預設的劑量水平，未發(fā)生劑量限制性**（DLT），未達到最大耐受劑量（MTD）。在所有接受預計有效劑量（≥ 1mg/kg）的受試者中，共15例完成至少一次腫瘤評估，客觀緩解率（ORR）為20%。同時，生物標志物分析結果與臨床療效一致，對治療產生應答者的外周免疫細胞增殖和活化程度更高。
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院胡夕春教授表示：“IBI315在Ia期研究中顯示出良好安全性及初步有效性，初步驗證了結合靶向治療和免疫治療的雙特異性抗體設計。在Ia期研究中已經獲得的數據，大大增加了我們對IBI315后續(xù)研究的信心，支持該分子在更多Her2表達的瘤種中的進一步療效探索。”
信達生物高級副總裁周輝博士表示：“IBI315是全球首 個抗Her2/PD-1雙特異性抗體。我們很高興能在這項研究中觀察到IBI315良好的安全性、耐受性以及初步的療效信號，并且初步驗證了抗Her2/PD-1雙特異性抗體設計的成藥性。我們將快速推進Ib期研究，進一步探索IBI315單藥或聯合化療在Her2陽性以及Her2低表達腫瘤的安全性和初步有效性。我們期待看到IBI315進一步拓展抗Her2治療領域，突顯免疫治療對于Her2陽性患者長期生存的優(yōu)勢，給更多患者帶來臨床獲益。”
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