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CPHI制藥在線 資訊 CDK4/6抑制劑產(chǎn)品市場(chǎng):5年后估值120億美元 誰(shuí)來(lái)分這一杯羹?

CDK4/6抑制劑產(chǎn)品市場(chǎng):5年后估值120億美元 誰(shuí)來(lái)分這一杯羹?

熱門(mén)推薦: CDK4/6抑制劑 帕博西尼 乳腺癌
作者:藥瘋  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-11-03
2020年底,世界衛(wèi)生組織發(fā)布的最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)顯示:全球乳腺癌新發(fā)病例高達(dá)226萬(wàn)例,超過(guò)肺癌,成為全球第一大癌,乳腺癌市場(chǎng)勢(shì)必迎來(lái)更大的需求!自首 個(gè)CDK4/6抑制劑帕博西尼于2015年上市至今,其單品的全球市場(chǎng)份額已>50億美元,且通過(guò)預(yù)測(cè)。

       2020年底,世界衛(wèi)生組織發(fā)布的最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)顯示:全球乳腺癌新發(fā)病例高達(dá)226萬(wàn)例,超過(guò)肺癌,成為全球第一大癌,乳腺癌市場(chǎng)勢(shì)必迎來(lái)更大的需求!自首 個(gè)CDK4/6抑制劑帕博西尼于2015年上市至今,其單品的全球市場(chǎng)份額已>50億美元,且通過(guò)預(yù)測(cè),5年后的2026年,已上市的4個(gè)CDK4/6抑制劑產(chǎn)品總市場(chǎng)份額將>120億美元。那么,市場(chǎng)如何分配?是否有其他品種加入分羹?對(duì)藥品的創(chuàng)新與仿制有哪些啟發(fā)?請(qǐng)看本稿件。

       1、已上市的4個(gè)CDK4/6抑制劑

       乳腺癌,是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤,治療方法的不斷革新很大程度改善了患者的總體生存和預(yù)后。2018年,美國(guó)臨床實(shí)踐中接受CDK4/6抑制劑+內(nèi)分泌一線治療的患者比例已達(dá)到48.7%,但在中國(guó)CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療臨床應(yīng)用相對(duì)滯后。

       現(xiàn)今,全球上市的CDK4/6抑制劑品種共4個(gè),而用于HR陽(yáng)性、HER-2陰性進(jìn)展期乳腺癌的品種僅為3個(gè),分別為帕博西尼(Palbociclib)、瑞博西尼(Ribociclib)、阿貝西尼(Abemaciclib);另一個(gè)CDK4/6抑制劑曲拉西尼(Trilaciclib)獲批適應(yīng)癥為“小細(xì)胞肺癌患者在接受某些類型化療時(shí)出現(xiàn)的骨髓抑制”,當(dāng)然,其乳腺癌適應(yīng)癥尤其是TNBC的臨床正在進(jìn)行當(dāng)中,故在此一起討論。

中華腫瘤雜志2021年4月第43卷第4期

       ▲圖片源:中華腫瘤雜志2021年4月第43卷第4期

       2、4個(gè)上市品種的臨床定位

       首 個(gè)上市的CDK4/6抑制劑Palbociclib,在最早的藥效學(xué)模型中即是針對(duì)CDK4/6激酶以及經(jīng)典的MDA-MB-453乳腺癌細(xì)胞模型,方向非常確定;獲批上市的首 個(gè)適應(yīng)癥也是與來(lái)曲唑聯(lián)合使用用于晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

       再之后獲批的適應(yīng)癥以及第2個(gè)、第3個(gè)上市藥物的臨床適應(yīng)癥均是針對(duì)乳腺癌;直到第4個(gè)獲批的上市藥物,另辟新徑,如上所述獲批適應(yīng)癥為“小細(xì)胞肺癌患者在接受某些類型化療時(shí)出現(xiàn)的骨髓抑制”?,F(xiàn)將已上市的4個(gè)CDK抑制劑獲批適應(yīng)癥整理如下:

       表:已上市CDK4/6抑制劑獲批的適應(yīng)癥

已上市CDK4/6抑制劑獲批的適應(yīng)癥

       PS:除上述適應(yīng)癥外,其他腫瘤如肝癌、腦癌、畸胎瘤、子宮內(nèi)膜癌、脂肪肉瘤、前列腺癌、胰 腺癌、NSCLC、黑色素瘤、膽管癌、套細(xì)胞淋巴瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、白血病等惡性腫瘤的臨床工作也在進(jìn)行當(dāng)中。

       3、120億市場(chǎng),如何分布?

       120億美元市場(chǎng)的計(jì)算,是來(lái)自于對(duì)4個(gè)CDK4/6抑制劑未來(lái)5年的預(yù)測(cè),而市場(chǎng)份額最高的品種依舊是Palbociclib,其2026年的市場(chǎng)份額將超過(guò)65億美元。緊隨其后的并非第2個(gè)獲批的Ribociclib,而是第3個(gè)藥物Abemaciclib,2026年的市場(chǎng)份額預(yù)計(jì)將超過(guò)35億美元;而Ribociclib和第4個(gè)藥物Trilaciclib的市場(chǎng)份額將在5~20億美元之間。

       那么,為什么Palbociclib能一直控制如此高的市場(chǎng)份額且時(shí)間長(zhǎng)達(dá)如此之久?除臨床適應(yīng)癥一直在引領(lǐng)該類藥物外,其他一些臨床數(shù)據(jù)也都在支撐著這些市場(chǎng)份額。

       如其藥代動(dòng)力學(xué)特征,一些重要的參數(shù)如達(dá)峰時(shí)間、半衰期、使用劑量,均有較好的數(shù)據(jù)表現(xiàn)。另Palbociclib在人群中的使用情況,也表現(xiàn)較好,其在老年人、心血管疾病、胃腸疾病、肝膽疾病、高凝疾病等患者人群中均可使用。而Ribociclib在心血管疾病、肝膽疾病人群中慎用,Abemaciclib在胃腸疾病、高凝疾病人群中慎用。

       那為什么Abemaciclib未來(lái)的市場(chǎng)表現(xiàn)相對(duì)更具潛力呢?可能是與其研發(fā)定位有關(guān)。Abemaciclib在針對(duì)該類藥物乳腺癌大方向的同時(shí),還加深了透血腦屏障方面的研究,且早期試驗(yàn)給出了積極的反饋效果,但尚需進(jìn)一步的臨床試驗(yàn)加以證實(shí)。

       4、國(guó)內(nèi)CDK4/6抑制劑的創(chuàng)新與仿制

       創(chuàng)新品種,國(guó)內(nèi)對(duì)于CDK4/6抑制劑的開(kāi)發(fā),最受關(guān)注的為恒瑞開(kāi)發(fā)的SHR6390,現(xiàn)已進(jìn)入到NDA階段,并納入CDE突破性治療藥物程序,適應(yīng)癥為“聯(lián)合氟維司群用于經(jīng)內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的HR陽(yáng)性/HER2陰性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌”,如若順利獲批,國(guó)內(nèi)患病人群受益匪淺。

       除恒瑞外,國(guó)內(nèi)對(duì)于CDK4/6抑制劑的開(kāi)發(fā),還有山東軒竹、中國(guó)藥科大學(xué)、上海瀚森、甘李生物、貝達(dá)藥業(yè)、正大天晴、重慶復(fù)創(chuàng)、浙江同源康、廣州必貝特、基石藥業(yè)、上海勛和等。

       仿制品種,如首 個(gè)藥物Palbociclib,進(jìn)行仿制注冊(cè)申報(bào)的企業(yè)有齊魯制藥、江蘇豪森、江蘇奧賽康、北京康立生、南京正大天晴、南京濟(jì)群醫(yī)藥、南京海納醫(yī)藥、山東羅欣、哈爾濱景泉醫(yī)藥、浙江海正等;其中,獲得首仿的企業(yè)為齊魯制藥。

       其他品種如Ribociclib、Abemaciclib,國(guó)內(nèi)尚無(wú)企業(yè)對(duì)其進(jìn)行仿制跟進(jìn);但對(duì)于Trilaciclib,國(guó)內(nèi)的先聲制藥已開(kāi)發(fā)該品種,且是以進(jìn)口的申請(qǐng)類型進(jìn)行注冊(cè)申報(bào);由此,又進(jìn)一步看到CDK4/6抑制劑的同質(zhì)特點(diǎn),同時(shí)又顯示出藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中的差異優(yōu)勢(shì)!

       參考:

       1.中華腫瘤雜志2021年4月第43卷第4期.

       2.藥智數(shù)據(jù)

       3.FDA官網(wǎng)數(shù)據(jù)

       4.中國(guó)CDE官網(wǎng)信息

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