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CPHI制藥在線 資訊 zhulikou431 2021年度NMPA批準(zhǔn)新藥盤點(diǎn)和簡析

2021年度NMPA批準(zhǔn)新藥盤點(diǎn)和簡析

作者:zhulikou431  來源:zhulikou431
  2021-12-28
隨著2019年《藥品管理法》的修訂和頒布,國內(nèi)藥品審評(píng)審批體系得到強(qiáng)化和完善。政策改革的結(jié)果,不僅體現(xiàn)了各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)指導(dǎo)原則的完全和提高,也體現(xiàn)在企業(yè)申報(bào)品種的審批結(jié)果上。

       隨著2019年《藥品管理法》的修訂和頒布,國內(nèi)藥品審評(píng)審批體系得到強(qiáng)化和完善。政策改革的結(jié)果,不僅體現(xiàn)了各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)指導(dǎo)原則的完全和提高,也體現(xiàn)在企業(yè)申報(bào)品種的審批結(jié)果上。

       隨著國家藥監(jiān)局對(duì)于創(chuàng)新藥的持續(xù)支持和關(guān)注,創(chuàng)新藥的研發(fā)成績也得到不斷的印證。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),截止到2021年12月19日,2021年NMPA共批準(zhǔn)75個(gè)新藥(不包含新適應(yīng)癥),其中國產(chǎn)新藥39個(gè),進(jìn)口新藥36個(gè)。這些成績的取得是審評(píng)機(jī)構(gòu)、監(jiān)管當(dāng)局和行業(yè)企業(yè)共同努力的結(jié)果。本文進(jìn)行簡單盤點(diǎn)和分析,供行業(yè)人士參考。

       第一部分:新藥政策的持續(xù)完善和提高

       2019年《藥品管理法》的修訂和頒布后,國家藥監(jiān)局就從多個(gè)領(lǐng)域著手,持續(xù)促進(jìn)創(chuàng)新藥所需技術(shù)體系的建設(shè)和完善。下表匯總了近幾年發(fā)布的部分涉及創(chuàng)新藥研發(fā)和申報(bào)的指導(dǎo)原則。

藥品管理法

       第二部分:2021年度新藥審評(píng)情況梳理

       下面針對(duì)2021年度NMPA審評(píng)批準(zhǔn)的藥品進(jìn)行了匯總,針對(duì)不同批準(zhǔn)類型,分別在不同表格里面體現(xiàn)。

       表1 2021年NMPA批準(zhǔn)新藥一覽

2021年NMPA批準(zhǔn)新藥一覽

       表2 2021年國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批一覽

2021年國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批一覽

       表3 2021年中藥創(chuàng)新藥獲批一覽

 2021年中藥創(chuàng)新藥獲批一覽

       表4 2021年**獲批一覽

2021年**獲批一覽

       表5 2021年進(jìn)口新藥獲批一覽

2021年進(jìn)口新藥獲批一覽

       分析

       從藥物類型上看,2021年度獲得批準(zhǔn)的藥品包括42個(gè)化藥,11個(gè)中藥,17個(gè)生物藥(其中含2個(gè)細(xì)胞治療產(chǎn)品)以及5個(gè)**(其中3個(gè)為新冠**)。

       從藥品劑型分析,注射劑共31個(gè),約占總數(shù)量的41.3%,其它為口服制劑(包括片劑、膠囊、口服液等);說明無菌創(chuàng)新藥的申報(bào)和研發(fā),在國內(nèi)仍然占有較大比例。

       從治療領(lǐng)域來看,除了中藥和**產(chǎn)品外,其它的59個(gè)產(chǎn)品中,其中抗腫瘤產(chǎn)品所占比例最 大,高達(dá)33個(gè)(其中國產(chǎn)藥品12個(gè),進(jìn)口產(chǎn)品11個(gè)),其它產(chǎn)品涉及抗感染用藥、免疫系統(tǒng)用藥、血液系統(tǒng)用藥、降糖降脂藥以及一些罕見病用藥等。說明行業(yè)內(nèi)對(duì)于熱點(diǎn)賽道都不愿意放棄,盡管知道這個(gè)賽道很擁擠。

       值得注意的是,今年獲批的中藥創(chuàng)新藥是近幾年最多的一次,既彰顯了中醫(yī)藥的博大 精深,也體現(xiàn)了國家層面對(duì)于中醫(yī)藥重視的成果。具體分析詳見《2021中藥新藥獲批數(shù)量創(chuàng)新高,匯總分析中藥審評(píng)審批新規(guī)》。

       然而,我們必須也必須看到,在二級(jí)市場上面,投資者對(duì)于中國醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的認(rèn)可度在下降。這個(gè)目前的尷尬的局面到底是暫時(shí)的市場波動(dòng),還是長期的投資趨勢(shì)的初步跡象展示,還有待觀察;值得行業(yè)內(nèi)各細(xì)分領(lǐng)域從業(yè)者給與重視。

       作者簡介:zhulikou431,高級(jí)工程師、PDA會(huì)員、ISPE會(huì)員、ECA會(huì)員、PQRI會(huì)員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗(yàn)證、藥品研發(fā)和注冊(cè)、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計(jì)、國際認(rèn)證、國際注冊(cè)、質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù)領(lǐng)域,以及無菌檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢(shì)分析和制藥企業(yè)并購項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)管理工作。

zhulikou431
高級(jí)工程師、PDA會(huì)員、ISPE會(huì)員、ECA會(huì)員、PQRI會(huì)員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗(yàn)證、藥品研發(fā)和注冊(cè)、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計(jì)、國際認(rèn)證、國際注冊(cè)、質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù)領(lǐng)域,以及無菌檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢(shì)分析和制藥企業(yè)并購項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)管理工作。
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