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CPHI制藥在線 資訊 華領(lǐng)醫(yī)藥公布2022年中期業(yè)績

華領(lǐng)醫(yī)藥公布2022年中期業(yè)績

作者:華領(lǐng)醫(yī)藥  來源:美通社
  2022-08-29
華領(lǐng)醫(yī)藥宣布公司及其附屬公司截至2022年6月30日止,6個月("報告期")未經(jīng)審核的綜合業(yè)績。公司核心產(chǎn)品全球首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑多格列艾?。╠orzagliatin)的新藥上市申請正處于綜合評價階段,公司也在積極推進藥品全生命周期管理計劃,以擴大多格列艾汀的患者人群并拓展新的適應(yīng)癥。

       華領(lǐng)醫(yī)藥("公司",香港聯(lián)交所股份代號:2552.HK),宣布公司及其附屬公司截至2022年6月30日止,6個月("報告期")未經(jīng)審核的綜合業(yè)績。公司核心產(chǎn)品全球首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑多格列艾?。╠orzagliatin)的新藥上市申請正處于綜合評價階段,公司也在積極推進藥品全生命周期管理計劃,以擴大多格列艾汀的患者人群并拓展新的適應(yīng)癥。

       2022年上半年,華領(lǐng)醫(yī)藥在臨床研究方面取得亮眼的成果。今年5月,公司在國際頂級醫(yī)學(xué)刊物《自然-醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine)雜志同時在線發(fā)表了兩篇多格列艾汀的III期注冊臨床研究結(jié)果的同行評議論文,為該雜志首次發(fā)表由中國研究者作為第一作者和通訊作者撰寫的糖尿病首創(chuàng)新藥的III期臨床研究,論文發(fā)表后備受海內(nèi)外業(yè)界關(guān)注。今年6月,在第82屆美國糖尿病協(xié)會(ADA)科學(xué)年會上,公司展示了多格列艾汀的多項臨床研究成果,提供了多格列艾汀在改善2型糖尿病患者的β細胞功能、改善胰島素早相分泌、葡萄糖敏感性和糖尿病停藥緩解等方面的臨床科學(xué)數(shù)據(jù)。

       公司在推進多格列艾汀的商業(yè)化方面也取得積極進展,除了繼續(xù)加強與市場推廣和生產(chǎn)供應(yīng)等伙伴的合作,8月,公司還宣布了多項人事任命,包括任命擁有豐富的國際化商務(wù)管理和業(yè)務(wù)拓展經(jīng)驗的董清先生擔任公司藥品營銷部副總裁,邀請兩位行業(yè)高管Paul Chew博士和張驥博士擔任公司科學(xué)顧問委員會成員,指導(dǎo)多格列艾汀的全球產(chǎn)品開發(fā)。

       目前,多格列艾汀的新藥上市申請已經(jīng)進入綜合評價階段,公司已經(jīng)在穩(wěn)定生產(chǎn)、充足供應(yīng)和市場推廣等方面為多格列艾汀的全面商業(yè)化做好充分準備,并將與合作伙伴拜耳共同推進多格列艾汀進入國家醫(yī)保目錄,擴大其作為單藥療法或作為基礎(chǔ)用藥聯(lián)合現(xiàn)有抗糖尿病藥物治療2型糖尿病的應(yīng)用范圍。公司還將繼續(xù)探索多格列艾汀固定劑量復(fù)方制劑和第二代GKA的開發(fā)和全球?qū)@暾?,為公司未來的海外市場拓展奠定基礎(chǔ)。公司也將啟動第二代多格列艾汀的產(chǎn)品開發(fā),針對歐美人群特征研制每天一片口服新藥,推動國際化進程。

       華領(lǐng)醫(yī)藥創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官、首席科學(xué)官陳力博士表示:"華領(lǐng)醫(yī)藥秉持‘中華引領(lǐng)醫(yī)藥創(chuàng)新'的初心,著眼于臨床上未被解決的需求,在葡萄糖激酶激活劑的研發(fā)中,創(chuàng)新性地提出了‘修復(fù)傳感,重塑穩(wěn)態(tài),從源頭上治療糖尿病'的科學(xué)概念,并且開創(chuàng)性地運用異位變構(gòu)調(diào)節(jié)技術(shù),將多格列艾汀這款具有新概念、新機理、新療效、新結(jié)構(gòu)、新技術(shù)的‘五新藥物'推進到上市沖刺階段。奮斗十載,今朝更發(fā)力,華領(lǐng)醫(yī)藥將進一步攜手合作伙伴,積極響應(yīng)國家在慢病防治方面的戰(zhàn)略決策,探索建立慢病管理平臺,在不斷構(gòu)建華領(lǐng)醫(yī)藥未來發(fā)展新格局的同時為中國國民健康做出貢獻。"

       臨床研究和公司運營進展

       ·公司期待盡快獲得多格列艾汀在中國的上市批準,正與中國市場的商業(yè)化伙伴拜耳積極合作,制定商業(yè)化策略;公司也在與生產(chǎn)制造和供應(yīng)鏈合作伙伴等共同進行上市供應(yīng)準備。

       ·2022年2月,公司宣布與藥明康德子公司合全藥業(yè)簽訂商業(yè)化生產(chǎn)合作擴大協(xié)議,以加深關(guān)于多格列艾汀商業(yè)化供應(yīng)方面的既有合作。

       ·2022年5月,公司在國際頂級醫(yī)學(xué)刊物《自然-醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine)雜志同時在線發(fā)表兩篇多格列艾汀的III期注冊臨床研究結(jié)果的同行評議論文。兩篇論文分別詳細展示和描述了多格列艾汀單藥(SEED研究)用于治療新診斷未用藥2型糖尿病患者,以及多格列艾汀聯(lián)合二甲雙胍(DAWN研究)用于治療二甲雙胍足量治療失效2型糖尿病患者的臨床療效和安全特征。

       ·2022年6月,公司在第82屆美國糖尿病協(xié)會(ADA)科學(xué)年會上展示了多格列艾汀的3項臨床研究成果,包括:1)關(guān)于SENSITIZE臨床研究的口頭報告,研究顯示多格列艾汀可以改善GCK-MODY患者的胰島素第二時相分泌和葡萄糖敏感性,改善初發(fā)2型糖尿病患者的基礎(chǔ)胰島素分泌;2)針對多格列艾汀兩項III期臨床研究的事后分析報告表明,多格列艾汀具有改善2型糖尿病患者的胰島素早相分泌和恢復(fù)葡萄糖敏感性的潛力;3)DREAM研究結(jié)果顯示,多格列艾汀有望實現(xiàn)糖尿病緩解。

       ·除了準備多格列艾汀在中國的商業(yè)化,公司也在推動第二代葡萄糖激酶激活劑的研發(fā),以探索每日一次用藥的潛力并且實現(xiàn)更高的生產(chǎn)效率。

       財務(wù)摘要

       截至2022年6月30日止,

       ·銀行結(jié)余及現(xiàn)金為約人民幣5.863億元。

       ·開支總額約人民幣1.426億元,其中研發(fā)開支約人民幣7,230萬元。相比2021年中期業(yè)績報告期,研發(fā)開支減少約人民幣2,570萬元,減幅約26.2%。

       ·稅前虧損約人民幣1.046億元,相比2021年中期業(yè)績報告期,減少約人民幣6,070萬元,減幅約36.7%。

       ·虧損及全面開支總額約人民幣1.045億元,相比2021年中期業(yè)績報告期,減少約人民幣6,080萬元,減幅約36.8%。

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