康乃德生物醫(yī)藥(納斯達(dá)克股票代碼：CNTB)(簡稱"康乃德"或"公司")，是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司，通過自主研發(fā)的T細(xì)胞功能調(diào)節(jié)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法，從而改善慢性炎癥性疾病患者的生活品質(zhì)。公司宣布成功完成CBP-174的首次人體I期臨床試驗，該試驗旨在評估健康成人服用后的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)（PK）。CBP-174是一種高選擇性的外周組胺H3受體（H3R）拮抗劑，該候選藥物正研發(fā)用于治療與過敏性和炎癥性皮膚疾病（包括特應(yīng)性皮炎）相關(guān)的瘙癢癥。
在這項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次口服給藥遞增劑量（SAD）試驗中，觀察到CBP-174在8個劑量遞增組中（至最大劑量16 mg或安慰劑）安全且耐受性良好，無嚴(yán)重不良事件發(fā)生，報告的不良事件主要為輕度且未發(fā)現(xiàn)劑量限制性毒 性反應(yīng)。其他安全性參數(shù)，包括生命體征、心電圖和實驗室結(jié)果，均未見顯著的臨床異常。CBP-174的藥代動力學(xué) （PK）結(jié)果顯示藥物口服后被迅速吸收，暴露量隨給藥劑量的增加而成比例增加，并呈線性消除。
"這項積極的首次人體臨床試驗數(shù)據(jù)表明，作為治療與過敏性和炎癥性皮膚疾病（包括特應(yīng)性皮炎）相關(guān)瘙癢癥的新療法，CBP-174取得了良好進展，這類疾病困擾著全世界數(shù)百萬人" ，康乃德聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官鄭偉博士說道，"這是康乃德第三個臨床階段候選藥物的首次臨床試驗。公司正致力于改善備受皮膚病折磨患者的生活質(zhì)量，我們期待繼續(xù)對CBP-174進行評估。
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