勃林格殷格翰12月14日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)公司罕見(jiàn)皮膚病創(chuàng)新藥圣利卓®（通用名：佩索利單抗注射液）的上市申請(qǐng)，用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅eneralized Pustular Psoriasis，簡(jiǎn)稱(chēng)GPP）發(fā)作。值得一提的是，圣利卓®獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局突破性治療藥物認(rèn)定和優(yōu)先審評(píng)審批資格，且與全球同步研發(fā)、同步注冊(cè)、同步獲批（僅晚于美國(guó)獲批三個(gè)月），真正實(shí)現(xiàn)了零時(shí)差惠及中國(guó)患者。

       圣利卓®是同類(lèi)首 個(gè)阻斷IL-36受體激活的單克隆抗體，填補(bǔ)了該疾病領(lǐng)域長(zhǎng)期以來(lái)巨大的未被滿(mǎn)足的治療需求，可以快速、有效、持久地清除GPP發(fā)作出現(xiàn)的膿皰和皮損，從而改善患者生活質(zhì)量。

       精準(zhǔn)靶向創(chuàng)新機(jī)制，快速控制GPP發(fā)作

       泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP）是一種罕見(jiàn)的、復(fù)發(fā)性或持續(xù)發(fā)作的皮膚疾病[1],[2]。在中國(guó)約100,000人中有1~2人患GPP[3]。與斑塊狀銀屑病不同，GPP的臨床表現(xiàn)為患者皮膚會(huì)廣泛爆發(fā)充滿(mǎn)膿液的水泡（膿皰），并有痛感，而且可能伴發(fā)高熱等全身癥狀。同時(shí)，GPP可反復(fù)發(fā)作，也可呈持續(xù)性發(fā)病, 并伴發(fā)肝腎損害，也可因繼發(fā)感染、器官功能衰竭而危及生命。

       這些“反復(fù)無(wú)常”、“纏纏綿綿”的病癥不僅影響著患者的身體健康，也給患者帶來(lái)了沉重的心理負(fù)擔(dān) -- 因容貌損害往往感到自卑孤獨(dú)，以及對(duì)復(fù)發(fā)的恐懼和焦慮。曾有患者表示，GPP發(fā)作時(shí)導(dǎo)致的全身潰爛，連洗澡都十分痛苦，等膿皰褪痂時(shí)，因?yàn)閯×业陌W，只能用拳頭砸身上，用痛蓋過(guò)癢，一個(gè)正常的睡眠都是奢侈。

       圣利卓®是一種靶向作用于IL-36受體的人源化單克隆抗體，IL-36信號(hào)通路與GPP的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)，IL-36是導(dǎo)致炎癥循環(huán)、皮膚炎癥、膿皰形成和異常組織重構(gòu)的主要細(xì)胞因子。圣利卓®通過(guò)與IL-36受體結(jié)合，阻斷IL-36產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)，從而抑制GPP的炎癥信號(hào)通路，實(shí)現(xiàn)膿皰和皮損的快速清除。今年3月《膿皰型銀屑病診療中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)（2022版）》發(fā)布，將尚未上市的圣利卓®列入推薦，以期待這一新藥能夠填補(bǔ)目前藥物無(wú)法滿(mǎn)足的臨床治療需求。

       全球同步獲批，零時(shí)差惠及中國(guó)患者

       圣利卓®的獲批是基于其全球關(guān)鍵性EffisayilTM 1 II期臨床研究[4]。該研究是全球首項(xiàng)針對(duì)GPP發(fā)作患者進(jìn)行的國(guó)際多中心、雙盲、隨機(jī)對(duì)照研究，覆蓋了全球12個(gè)國(guó)家/地區(qū)，包括中國(guó)。研究表明：54.3%的患者經(jīng)圣利卓®治療1周便達(dá)到皮膚無(wú)可見(jiàn)膿皰；42.9%的患者經(jīng)圣利卓®治療1周可達(dá)到皮膚癥狀清除或幾乎清除[4]。同時(shí)在整個(gè)研究中，圣利卓®的安全性數(shù)據(jù)是可接受的，患者常見(jiàn)的不良事件包括發(fā)熱和輕度至中度感染。

       復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院皮膚科主任、EffisayilTM 1 II期臨床試驗(yàn)中國(guó)首席研究者徐金華教授表示：“作為同類(lèi)首 個(gè)阻斷IL-36受體的單克隆抗體，圣利卓®的獲批在我國(guó)乃至全球GPP診療發(fā)展歷程中具有突破性意義。對(duì)于GPP發(fā)作患者來(lái)說(shuō)，最主要的訴求就是控制嚴(yán)重的皮膚膿皰和全身癥狀，圣利卓®能幫助GPP患者快速控制皮膚膿皰，以助患者盡快擺脫難以忍受的皮損和痛癢，極大地改善這類(lèi)罕見(jiàn)皮膚病患者的生活質(zhì)量，為醫(yī)患帶來(lái)了對(duì)抗疾病的創(chuàng)新‘利器’。”

       勃林格殷格翰大中華區(qū)人用藥品業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人董博文表示：“罕見(jiàn)皮膚病創(chuàng)新藥圣利卓®是勃林格殷格翰全球同步研發(fā)和注冊(cè)的創(chuàng)新產(chǎn)品，得益于中國(guó)政府鼓勵(lì)創(chuàng)新和新藥加速審評(píng)審批政策的推進(jìn)，我們非常驕傲可以將這一創(chuàng)新藥物‘零時(shí)差’帶到中國(guó)。感謝積極參與圣利卓®國(guó)際臨床研究的中國(guó)研究者及患者，為全球研究貢獻(xiàn)了‘中國(guó)力量’。未來(lái)，我們還將積極與業(yè)界各方攜手，提供除了創(chuàng)新產(chǎn)品之外的更多患者服務(wù)，共同推進(jìn)GPP患者診療生態(tài)系統(tǒng)的建設(shè)，助力患者回歸健康和高質(zhì)量的生活。”

       關(guān)于圣利卓®

       圣利卓®（佩索利單抗注射液）是一款新型人源化選擇性IgG1單克隆抗體，可阻斷白介素-36受體 (IL-36R) 的激活。IL-36通路是免疫系統(tǒng)內(nèi)的一種信號(hào)通路，已被證明與GPP等多種自身炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。[4],[5],[6]

       圣利卓®是首 個(gè)專(zhuān)門(mén)靶向 IL-36 通路治療 GPP發(fā)作的在研療法，已在一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照II期臨床試驗(yàn)（即EffisayilTM 1研究）中獲得了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的結(jié)果。目前，圣利卓®還在被開(kāi)發(fā)用于GPP維持期治療以及治療其他嗜中性粒細(xì)胞性皮膚病。[7],[8]

       關(guān)于泛發(fā)性膿皰型銀屑?。℅PP）

       GPP 是一種罕見(jiàn)的、異質(zhì)性的、可危及生命的嗜中性粒細(xì)胞性皮膚病，臨床上與斑塊狀銀屑病不同。[5],[9]GPP 是由中性粒細(xì)胞（一種白細(xì)胞）在皮膚中積聚引起的，會(huì)在全身廣泛爆發(fā)疼痛性的無(wú)菌性膿皰。59GPP患者的臨床病程各不相同，有些患者的疾病反復(fù)發(fā)作，而另一些患者的疾病持續(xù)存在且間歇性發(fā)作。[9]雖然 GPP 發(fā)作的嚴(yán)重程度各不相同，但若不及時(shí)治療，會(huì)出現(xiàn)敗血癥和多系統(tǒng)器官衰竭等并發(fā)癥，可能會(huì)危及生命。[5]這種慢性全身性疾病會(huì)對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生重大影響，并增加醫(yī)療負(fù)擔(dān)。[10]GPP 在不同區(qū)域的患病率各不相同，女性患者多于男性患者。[5],[11],[12],[13]對(duì)于能夠快速解決 GPP 發(fā)作癥狀并能預(yù)防復(fù)發(fā)，且具有可接受的安全性的療法存在著高度未滿(mǎn)足的需求。

       GPP 的發(fā)作可導(dǎo)致住院并可能發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥，包括心力衰竭、腎衰竭和敗血癥，而疾病發(fā)作的不可預(yù)測(cè)性和嚴(yán)重程度極大地影響了患者的生活質(zhì)量。

       [1] Kharawala S, et al. The clinical, humanistic, and economic burden of generalized pustular psoriasis: a structured review. Exp Rev Clin Immunol. 2020;16(3):239-252.

       [2] Bachelez, H. Pustular psoriasis: the dawn of a new era. Acta Derm Venereol. 2020;100(3):adv000343

       [3]《我國(guó)泛發(fā)性膿皰型銀屑病的患病率和疾病負(fù)擔(dān)調(diào)查：一項(xiàng)基于全國(guó)2012-2016年城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)數(shù)據(jù)的估算》，中華醫(yī)學(xué)會(huì)第二十七次全國(guó)皮膚性病學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)，2021年6月

       [4] Bachelez H et al. Trial of Spesolimab for Generalized Pustular Psoriasis. NEJM. 2021;385:2431-40.

       [5] Crowley JJ, et al. A brief guide to pustular psoriasis for primary care providers, Postgraduate Medicine. 2021;133(3):330-344.

       [6] Furue K, et al. Highlighting Interleukin-36 Signalling in Plaque Psoriasis and Pustular Psoriasis. Acta Derm Venereol. 2018;98:5–13.

       [7] ClinicalTrials.gov. A Study to Test Whether Spesolimab Helps People With a Skin Disease Called Hidradenitis Suppurativa. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04762277. Accessed March 2022.

       [8] ClinicalTrials.gov. A Study to Test Long-term Treatment With Spesolimab in People With Palmoplantar Pustulosis (PPP) Who Took Part in Previous Studies With Spesolimab. Available at https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04493424. Accessed: March 2022.

       [9] Navarini AA, et al. European consensus statement on phenotypes of pustular psoriasis. JEADV. 2017;31:1792-1799.

       [10] Hanna M, et al. Economic burden of generalized pustular psoriasis and palmoplantar pustulosis in the United States. Curr Med Res Opin. 2021. 37(5):735-742

       [11] Ohkawara A et al. Generalized pustular psoriasis in Japan: two distinct groups formed by differences in symptoms and genetic background. Acta Derm Venereol. 1996 Jan;76(1):68–71.

       [12] Augey F, et al. Generalized pustular psoriasis (Zumbusch): a French epidemiological survey. European Journal of Dermatology. 2006; 16(6):669-673.

       [13] Jin H, et al. Clinical features and course of generalized pustular psoriasis in Korea. The Journal of Dermatology. 2015; 42(7):674-678.