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CPHI制藥在線 資訊 singer 一文讀懂持續(xù)工藝確認(rèn)

一文讀懂持續(xù)工藝確認(rèn)

作者:singer  來源:CPHI制藥在線
  2023-01-16
持續(xù)工藝確認(rèn)的目的是對商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品進行監(jiān)控和趨勢分析,確保工藝和產(chǎn)品處于受控的狀態(tài)。

一文讀懂持續(xù)工藝確認(rèn)

       持續(xù)工藝確認(rèn)的目的是對商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品進行監(jiān)控和趨勢分析,確保工藝和產(chǎn)品處于受控的狀態(tài)。

       在這個概念提出來之前,藥企都是按照產(chǎn)品年度回顧的方式評估工藝的穩(wěn)定性和受控狀態(tài)的。

       我們看下回顧的目的:確認(rèn)工藝穩(wěn)定可靠,以及原輔料、成品現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的適用性,及時發(fā)現(xiàn)不良趨勢,確定產(chǎn)品及工藝改進的方向。比較來看,持續(xù)工藝確認(rèn)和產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧的目的類似,這樣就導(dǎo)致很多人都是很困惑,已經(jīng)有了年度回顧為什么還要做持續(xù)工藝確認(rèn)呢?對于年產(chǎn)幾十批或上百批的企業(yè),重復(fù)著做更是費時又費力,不做又不行。

       再加上很多企業(yè)不知道怎么做,也是在年底的時候參考年度回顧做一下,后來都說你一年做一次怎么能叫“持續(xù)”工藝確認(rèn)呢?所以很多企業(yè)就改成了一年兩次,或者一季度一次。說白了就是應(yīng)付檢查而已。這樣下去逐漸成了部分藥企的負(fù)擔(dān)了。

       親自做過年度回顧的都知道,在年底對工藝參數(shù)或者檢測數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析的時候,總是會遇到一兩個合格但超趨勢的數(shù)據(jù),但是產(chǎn)品生產(chǎn)都過去了那么久了,根本無從調(diào)查了;但是不調(diào)查的異常數(shù)據(jù)又無法下結(jié)論,很是為難。可以說,年度回顧里那句“及時發(fā)現(xiàn)不良趨勢,確定產(chǎn)品及工藝改進的方向”只能是一句空話。所以這時候持續(xù)工藝確認(rèn)的概念應(yīng)運而生,就是為了在日常生產(chǎn)中對工藝進行確認(rèn),及時發(fā)現(xiàn)不良趨勢。如果持續(xù)工藝確認(rèn)也是階段性去做,只能是自己給加了工作量,沒起到任何作用,更不用說進步了。

       附錄里提到持續(xù)工藝確認(rèn)應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的文件進行,所以要制定一個持續(xù)工藝確認(rèn)的操作規(guī)程,文件應(yīng)該把這一項工作進行分解,明確規(guī)定不同的部門負(fù)責(zé)不同的內(nèi)容,不要全部讓一個部門去做;其次把要怎么做說清楚,把這個文件規(guī)定的越詳細,人員操作起來才會越清晰。持續(xù)工藝確認(rèn)并不難,之所以很多企業(yè)做不好,是因為這是一項系統(tǒng)的工作,前期需要做的準(zhǔn)備工作比較多,沒人組織,硬分配給一個部門或一個人,就只能應(yīng)付了事了。下邊梳理下流程。

       (一)職責(zé)分配

       倉儲部:負(fù)責(zé)原輔料進廠批次,包括合格不合格批次,出現(xiàn)異常情況、如何處理的統(tǒng)計。

       QC:原料、中間體、成品檢測數(shù)據(jù)、OOS/OOT、環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)等的統(tǒng)計。

       生產(chǎn)車間:各產(chǎn)品生產(chǎn)參數(shù)、生產(chǎn)過程中異常調(diào)查的統(tǒng)計。

       QA:供應(yīng)商審計、變更、偏差、投訴、召回內(nèi)容的統(tǒng)計設(shè)備部:設(shè)備維護保養(yǎng)情況的統(tǒng)計。

       (二)準(zhǔn)備階段

       *通過風(fēng)險評估的方式,將每個影響因素如何做明確下來,寫在持續(xù)工藝確認(rèn)的操作規(guī)定中。

       *生產(chǎn)過程中原料(關(guān)鍵物料除外)檢測情況、供應(yīng)商的變更情況、投訴、偏差、OOS、環(huán)境監(jiān)測、設(shè)備維護等這一些不會直接影響到產(chǎn)品質(zhì)量的跟可以階段性分析或跟年度回顧一起去做,即可發(fā)現(xiàn)趨勢并進行糾正。

       *關(guān)鍵物料質(zhì)量變化、工藝參數(shù)、中控、中間體及產(chǎn)品的檢測數(shù)據(jù),這些對產(chǎn)品質(zhì)量有直接影響的因素,建議每批進行分析,確認(rèn)是否在可控范圍內(nèi)。

       *生產(chǎn)批數(shù)比較少的使用驗證批次的數(shù)據(jù);生產(chǎn)批數(shù)比較多時,通過多批次數(shù)據(jù)確定控制限度,具體批次根據(jù)生產(chǎn)量大小進行統(tǒng)計即可,使用統(tǒng)計學(xué)工具計算出控制限度,我接觸過的就是計算出平均值和 3σ。以平均值±3σ 作為控制限度。

       *將數(shù)據(jù)統(tǒng)計后使用 EXCEL 表制作控制圖,將各影響因素的各個參數(shù)做趨勢圖表,顯示對應(yīng)的控制限度。為了避免數(shù)據(jù)完整性的問題,EXCEL 最好經(jīng)過表格確認(rèn),增加密碼控制,進行防刪除鎖定,確保表格正常使用。

       (三) 操作階段

       前期準(zhǔn)備做完以后,后續(xù)就簡單了,對于每批次的參數(shù)或檢測數(shù)據(jù)出現(xiàn)以后及時進行輸入,這樣每輸入一次數(shù)據(jù),趨勢圖都是及時進行顯示的,當(dāng)出現(xiàn)超趨勢的數(shù)據(jù),或者出現(xiàn)漸進性趨勢變化時,都要及時進行報告,展開調(diào)查發(fā)現(xiàn)原因,這樣才能及時的了解工藝中的問題,并及時進行整改,確保工藝的穩(wěn)定性。

       (四) 維護階段

       生產(chǎn)過程一直是在變化的,隨著各方面的完善,例如原材料質(zhì)量提高、人員經(jīng)驗豐富、工藝的優(yōu)化等,工藝控制水平可能會越來越穩(wěn)定,所以應(yīng)當(dāng)定期的對制定的控制限度的適用性進行評估,確認(rèn)是否需要調(diào)整。

       只有數(shù)據(jù)及時進行了分析,才能確保產(chǎn)品在整個生命周期中,工藝和產(chǎn)品質(zhì)量始終處于受控狀態(tài)。持續(xù)工藝確認(rèn)做好了,還可以替代一部分年度回顧工作,這樣就會 1+1<2,工作反而輕松了,不會再成為企業(yè)的負(fù)擔(dān)。

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