2023年2月8日-10日，根據國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）最新數(shù)據顯示，CDE官網新增了10條的臨床默示許可信息。經過梳理，其中有3款1類新藥在國內獲批臨床，適應癥涉及腫瘤和肝硬化。
圖片來源：CDE官網
BCMA/CD19雙靶點CAR-T
GC012F注射液
GC012F注射液是亙喜生物自主開發(fā)的一款BCMA/CD19雙靶點CAR-T細胞療法，本次臨床默示許可適應癥為復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤。資料顯示，GC012F是一款雙靶點自體CAR-T候選產品，能同時靶向B細胞成熟抗原（BCMA）和CD19兩個治療靶點，具有“次日完成生產”的獨特優(yōu)勢。GC012F能帶來快速、深入且持久的治療效果，幫助多發(fā)性骨髓瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤患者提高治療響應率，降低復發(fā)率。
根據中國臨床試驗注冊中心的最新數(shù)據顯示，GC012F在國內已經開展兩項探索性研究。在2022年EHA年會期間亙喜生物公布了GC012F治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）積極的臨床結果，數(shù)據顯示，29例患者100%達到MRD陰性，進一步明確了其深度應答的療效。GC012F在治療RRMM的臨床研究中不斷展現(xiàn)出可靠的安全性和持久緩解的卓越療效，即使針對伴有髓外病變和接受過蛋白酶抑制劑、免疫調節(jié)抑制劑以及抗CD38單抗等多重既往治療的高?；颊?，仍然取得了令人鼓舞的15.7個月的中位緩解持續(xù)時間（mDoR）。在2023年2月3日，亙喜生物宣布GC012F獲得美國FDA批準該藥針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的新藥臨床試驗（IND）申請，公司將在美國開展1b/2期臨床試驗。期待GC012F后續(xù)臨床進展順利，為國內患者帶來新的治療選擇。
圖片來源：中國臨床試驗中心
干細胞療法
VUM02注射液
VUM02注射液（人臍帶源間充質干細胞注射液）是光谷中源（中源協(xié)和的子公司）開發(fā)的一款冷凍保存型干細胞制劑，這是該藥在國內首次獲批臨床，擬開展用于失代償期肝硬化的臨床研究。干細胞療法是一個飽受爭議的賽道，我們時刻關注著該領域的進展，期待能夠有真正安全有效的干細胞療法上市。
截至目前，全球尚未有用于治療失代償期肝硬化的同類細胞藥物上市，研發(fā)進展最快的同類藥物處于臨床試驗階段，中源協(xié)和對該項目的累計研發(fā)投入為人民幣已經超過千萬元。
新型口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI）
IDRX-42
IDRX-42是IDRX, Inc.開發(fā)的一款1類小分子新藥，這是該藥在國內首次獲批臨床，擬開展用于接受過伊馬替尼治療的轉移性和/或不可切除的胃腸道間質瘤（GIST）成年患者。IDRX-42是一款新型口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），該藥由德國默克（Merck KGaA）授權得來，在治療胃腸道間質瘤中具有非常不錯的潛力，在2022年已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予孤兒藥稱號。
胃腸道間質瘤是一種罕見腫瘤，約占胃腸道惡性腫瘤的0.1%-3%。年發(fā)病率約為1-2.2/10萬，平均發(fā)病年齡約60-65歲，男女發(fā)病率基本相同。在中國，由于人口基數(shù)大，每年約有1.4萬-2.1萬人新確診胃腸道間質瘤。胃腸道間質瘤可發(fā)生于消化道任何部位，最常發(fā)生于胃（60%）及小腸（20%-30%），也可發(fā)生于結直腸和食管。近10年來，外科手術被公認為胃腸道間質瘤的唯一治愈方法，IDRX-42有望讓患者們擁有更多的選擇。
IDRx由Alexis Borisy創(chuàng)立，致力于在開發(fā)智能設計的藥物組合，希望在癌癥突變開始之前阻止癌癥突變。在2022年8月，IDRx宣布獲得1.22億美元A輪融資，a16z和專注于生命科學投資的Casdin Capital共同領投，F(xiàn)orge Life Science Partners與Nextech Invest跟投。目前IDRx的研究進展包括名為IDRX-42（德國默克授權）和IDRX-73（Blueprint授權）的兩種小分子酪氨酸激酶抑制劑。IDRX-42的1期人體臨床試驗（IDRX-42-001研究）已經啟動，IDRX-73目前正在向臨床推進。
圖片來源：美國臨床試驗注冊中心
IDRX-42-001研究是一項1/1B期、首次人體、開放標簽、多中心研究，旨在評估單藥IDRX-42在轉移性和/或手術不可切除的GIST患者中的療效，注冊臨床研究正在進行中（NCT05489237）。期待該藥在GIST的后續(xù)表現(xiàn)，為這一比較缺少有效治療手段的患者群體帶來新的希望。
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